Nitrolide

Sitrolide là kháng sinh nhóm macrolid.

Hình thức và thành phần phát hành

Có sẵn ở dạng viên nang:

• Sitrolide 250 mg (trong vỉ 6 và 10 chiếc.);
• Sitrolide Forte 500 mg (trong vỉ và polyme lon 3 hoặc 6 chiếc.).

Các thành phần hoạt chất của thuốc là azithromycin.

Viên nang tá dược: magiê stearate và microcrystalline cellulose.

Thành phần vỏ:

• Viên nang 250 mg - gelatin, titanium dioxide, azorubine, ponso 4R, thuốc nhuộm quinolin màu vàng;
• Viên nang 500 mg - gelatin, titanium dioxide, nhuộm hoàng hôn E110.

Chỉ định sử dụng

Zitrolid được sử dụng trong các bệnh truyền nhiễm và viêm do vi sinh vật nhạy cảm với azithromycin. Chỉ định cho cuộc hẹn của anh ta là:

• Nhiễm trùng đường hô hấp trên và đường hô hấp trên: viêm amiđan, viêm tai giữa, viêm họng, viêm xoang và viêm amiđan;
• Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới: viêm phế quản, các dạng viêm phổi do vi khuẩn và không điển hình;
• Các bệnh truyền nhiễm của da và các mô mềm: hồng cầu, bệnh chốc lở, nhiễm trùng da liễu thứ phát;
• Nhiễm trùng hệ thống niệu sinh dục: viêm cổ tử cung, viêm niệu đạo không biến chứng;
• Bệnh ban đỏ;
• Giai đoạn đầu của bệnh Lyme.

Là một phần của liệu pháp phối hợp, Zitrolide được quy định để điều trị các bệnh loét dạ dày và tá tràng kết hợp với Helicobacter pylori.

Chống chỉ định

Thuốc không được quy định:

• Trong trường hợp quá mẫn đã biết với azithromycin, các macrolid khác, hoặc bất kỳ thành phần phụ trợ nào;
• Trẻ em đến 3 tuổi;
• Phụ nữ cho con bú;
• Bệnh nhân suy thận nặng, suy gan.

Quan sát cẩn thận trong thời gian áp dụng Zitrolid yêu cầu:

• Trẻ em có chức năng gan / thận suy giảm nghiêm trọng (bất kể tuổi tác của trẻ);
• Bệnh nhân loạn nhịp tim.

Trong sự hiện diện của các chỉ định quan trọng, thuốc có thể được sử dụng trong khi mang thai, nhưng chỉ sau khi đánh giá kỹ lưỡng sự cân bằng giữa lợi ích và rủi ro.

Liều lượng và cách dùng

Nên uống sitrolid một lần một ngày, 1 giờ trước bữa ăn hoặc 2 giờ sau bữa ăn.

Đối với nhiễm trùng của hệ thống niệu sinh dục, như một quy luật, một liều duy nhất 1 g azithromycin là đủ.

Đối với các bệnh loét liên quan đến Helicobacter pylori, thuốc được uống 1 g / ngày trong 3 ngày.

Liều cho nhiễm trùng đường hô hấp là 500 mg. Thời gian điều trị là 3 ngày.

Với nhiễm trùng da và mô mềm, cũng như ở giai đoạn đầu của bệnh Lyme, vào ngày đầu tiên điều trị bệnh nhân được hiển thị dùng 1 g azithromycin, và trong 4 ngày tiếp theo - 500 mg. Tổng liều lượng khóa học - 3 g.

Trẻ em được điều trị bằng nitrolide được quy định theo một trong hai cách:

• 10 mg / kg / ngày trong 3 ngày;
• 10 mg / kg vào ngày đầu tiên, 4 ngày tiếp theo - 5-10 mg / kg.

Tổng liều cho trẻ em thường là 30 mg / kg.

Trong bệnh Lyme, trẻ em vào ngày đầu tiên điều trị nên được quy định Zitrolide với liều 20 mg / mg, tiếp theo là 4 ngày với liều 10 mg / kg / ngày.

Tác dụng phụ

Thường xuyên nhất (trong khoảng 3-5% trường hợp) khi dùng Zitrolida đau bụng, buồn nôn và tiêu chảy.

Ít hơn 1% số bệnh nhân trưởng thành báo cáo:

• Buồn ngủ, đau đầu, chóng mặt;
• Viêm thận, ở phụ nữ - candida âm đạo;
• Nôn mửa, melena, đầy hơi, vàng da ứ mật, tăng hoạt động của men gan;
• Tăng mệt mỏi;
• Phát ban, phù mạch, nhạy cảm ánh sáng;
• Đau ngực, đánh trống ngực.

Ở trẻ em trong khi sử dụng thuốc đôi khi xảy ra:

• Ngứa, nổi mề đay, viêm kết mạc;
• Neurosis, hyperkinesia, lo âu, rối loạn giấc ngủ, trong điều trị viêm tai giữa - đau đầu;
• Táo bón, biếng ăn, thay đổi khẩu vị, viêm dạ dày.

Nếu bạn uống quá nhiều liều, tiêu chảy nặng, buồn nôn và ói mửa và mất thính giác tạm thời. Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho azithromycin. Điều trị quá liều có triệu chứng.

Hướng dẫn đặc biệt

Nếu cần thiết, việc sử dụng đồng thời các thuốc kháng acid giữa các liều thuốc phải được duy trì trong 2 giờ nghỉ.

Nên uống Sitrolide giữa các bữa ăn vì thức ăn làm giảm sự hấp thụ azithromycin.

Trong thời gian điều trị bằng thuốc được khuyến khích để tránh sử dụng đồ uống có cồn.

Azithromycin không tương thích về mặt dược lý với heparin.

Hiệu quả của Zitrolid được tăng cường bởi chloramphenicol và tetracycline, giảm liên kết.

Azithromycin làm chậm thời gian loại bỏ, làm tăng nồng độ, và trong một số trường hợp, độc tính:

• Thuốc chống đông gián tiếp;
• Cycloserine;
• Felodipina;
• Digoxin;
• Methylprednisolone;
• Thuốc trải qua quá trình oxy hóa microsome, bao gồm các thuốc hạ đường huyết uống, axit valproic, dẫn xuất xanthine, cyclosporin, ergot alkaloids, carbamazepin, bromocriptine, phenytoin, hexobarbital, disopyramide, terfenadine.

Bệnh nhân dùng warfarin trong khi điều trị cần theo dõi cẩn thận thời gian prothrombin.

Azithromycin làm tăng tác dụng độc hại của dihydroergotamine và ergotamine,

Cần lưu ý rằng với việc sử dụng đồng thời Zitrolid với triazole, hành động dược lý của thuốc này tăng lên, và độ thanh thải giảm.

Tương tự

Với tác nhân hoạt tính tương tự được giải phóng các chế phẩm: Azimitsin, azivok, Azitral, Azithromycin, Azitroks, Azitrotsin, AzitRus, Azitsid, Zetamaks chậm Zitrotsin, Z-yếu tố Sumaklid, Zitnob, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid soljutab, Hemomitsin, Sumamed, Tremak- Sanovel, Ecomed.

Đối với nhóm macrolide bao gồm cơ chế tương tự của hành động đặc trưng thuốc: Klarbakt, Ketek, Clarithromycin, Vilprafen, Klaromin, Arvitsin, Klatsid, oleandomycin, Macropen, Remora, coaters, Rovamycinum, Spiramisar, Ekozitrin, Rulid, Fromilid, erythromycin và những người khác.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Thuốc nên được bảo quản ở nhiệt độ lên đến 25 ºC ở nơi khô ráo, tối.

Thời hạn sử dụng của viên nang 250 mg - 3 năm, viên nang 500 mg - 2 năm.