Zyprexa

Zyprexa đề cập đến thuốc hướng thần.

Hình thức và thành phần phát hành

Zyprexa có sẵn ở dạng viên nén, viên nén phân tán và khô lạnh để chuẩn bị một giải pháp cho quản lý i / m.

Viên nén Zyprexa được đặt trong 7 chiếc. trong một thẻ vỉ, được bán trong các gói tông, có chứa 1, 2, 4 hoặc 8 vỉ.

Lyophilisate cho việc chuẩn bị các giải pháp có sẵn trong lọ đặt trong gói các tông.

Các thành phần hoạt chất của Zyprexa là olanzapine. Các viên nén chứa 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg hoặc 10 mg olanzapine và tá dược: hydroxypropylcellulose (hyprolose), monohydrat lactose, cellulose vi tinh thể, crospovidone, magnesi stearat.

Các thành phần của khô lạnh để chuẩn bị một giải pháp cho việc giới thiệu / m bao gồm olanzapine, 10 mg, và tá dược: monohydrate lactose, 50 mg, và axit tartaric, 3,5 mg.

Chỉ định sử dụng

Viên nén Zyprexa được sử dụng cho các bệnh sau đây:

• Tâm thần phân liệt. Điều trị các đợt cấp phát, tái phát lâu dài và điều trị hỗ trợ tâm thần phân liệt và rối loạn tâm thần khác với âm tính nghiêm trọng (khó nói, giảm hoạt động xã hội, cảm giác phẳng) và / hoặc các triệu chứng (tự động, ảo giác, ảo tưởng) và rối loạn liên quan;
• Bipolar rối loạn tình cảm. Zyprexa như đơn trị liệu hoặc đồng thời với valproate hoặc lithium được quy định trong điều trị các giai đoạn manic hoặc hỗn hợp cấp tính trong rối loạn tình cảm lưỡng cực mà không có / với một sự thay đổi nhanh chóng của giai đoạn và không có / với biểu hiện tâm thần. Thuốc được sử dụng để ngăn ngừa tái phát ở bệnh nhân rối loạn lưỡng cực, trong đó olanzapine có tác dụng trong điều trị giai đoạn hưng cảm.

Viên nén Ziprex kết hợp với fluoxetine được sử dụng để điều trị các bệnh trầm cảm có liên quan đến rối loạn lưỡng cực.

Sự khô lạnh của Zyprexa để chuẩn bị dung dịch i / m được quy định, nếu cần thiết, để giảm nhanh chóng kích động tâm thần (kích động) ở bệnh nhân tâm thần phân liệt, mất trí nhớ và rối loạn cảm giác lưỡng cực.

Chống chỉ định

Chống chỉ định với việc sử dụng Zyprexa là một quá mẫn cảm cá nhân với các thành phần của thuốc.

Nó là cần thiết để kê đơn thuốc một cách thận trọng trong sự hiện diện của các bệnh như:

• Giảm bạch cầu;
• Giảm bạch cầu trung tính;
• Phì đại tuyến tiền liệt với các triệu chứng nghiêm trọng;
• Hypereosinophilia;
• Sự đàn áp của tạo máu tủy xương;
• Tắc nghẽn đường ruột có tính chất phân tích;
• Bệnh lý Myeloproliferative;
• Bệnh tăng nhãn áp góc đóng;
• Xu hướng co giật co giật.

Liều lượng và cách dùng

Liều lượng và thời gian điều trị phụ thuộc vào bệnh.

Viên nén Zyprexa được quy định như sau:

• Tâm thần phân liệt và rối loạn tâm thần tương tự như cô. Liều ban đầu là 10 mg / ngày. Liều điều trị thêm là 5-20 mg / ngày. Liều dùng nhiều hơn 10 mg / ngày. nên được biện minh. Những liều này được áp dụng sau khi theo dõi lâm sàng tình trạng của bệnh nhân;
• Mania của bản chất cấp tính trong rối loạn lưỡng cực. Liều khởi đầu là 15 mg / ngày. Liều điều trị thêm 5-20 mg / ngày. Liều dùng lớn hơn 15 mg / ngày. nên được biện minh. Nó được sử dụng sau khi theo dõi lâm sàng tình trạng của bệnh nhân, trong khi liều được tăng lên trong khoảng thời gian từ một ngày trở lên;
• Bệnh nhân bị bệnh thận. Liều ban đầu là 5 mg / ngày., Sau đó, liều lượng cá nhân được áp dụng;
• Bệnh nhân cao tuổi. Liều ban đầu là 2,5-5 mg / ngày., Liều điều trị thêm được quy định riêng, thường là 2,5-5 mg / ngày.

Zyprexa khô lạnh để chuẩn bị dung dịch cho quản lý i / m được áp dụng theo sơ đồ này:

• Kích động trong tâm thần phân liệt và rối loạn tình cảm lưỡng cực. Liều khởi đầu 10-30 / 10 một lần. Nếu cần thiết, tiêm thứ hai được thực hiện sau 120 phút, và tiêm thứ ba, sau 240 phút sau lần tiêm thứ hai. Liều điều trị thêm là 5-20 mg / ngày;
• Kích động cho chứng mất trí. Một liều khởi đầu duy nhất 2,5 mg / ngày. Liều điều trị tiếp theo được đề nghị là 5 mg / ngày, nhưng trong mọi trường hợp, tổng liều hàng ngày không được vượt quá 12,5 mg / ngày.

Zyprexa giải pháp đông khô không nên tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.

Để chuẩn bị dung dịch cho i / m, nội dung của lọ được hòa tan trong nước vô trùng để tiêm (2,1 ml). Dung dịch thu được phải màu vàng, trong suốt. Trước khi giới thiệu, bạn cần đảm bảo rằng không có tạp chất cơ học trong dung dịch.

Khi sử dụng thuốc ở liều khác nhau, một khối lượng khác nhau của giải pháp được sử dụng để tiêm bắp: Zipreks 2,5 mg - 0,5 ml, Zipreks 5 mg - 1 ml, Zipreks 7,5 mg - 1,5 ml, Zyprex 10 mg - tất cả các nội dung của chai.

Các giải pháp chuẩn bị cho i / m quản lý phải được sử dụng trong vòng một giờ, dư lượng chưa sử dụng được đổ.

Zyprexa được hòa tan chỉ với nước vô khuẩn để tiêm. Thuốc không nên được trộn lẫn trong cùng một ống tiêm với diazepam (kết tủa xảy ra) hoặc haloperidol (tác dụng của Zyprex giảm theo thời gian). Zyprexa không nên hòa tan trong dung dịch lorazepam, vì quy trình này kéo dài thời gian hòa tan.

Tác dụng phụ

Việc sử dụng Zyprexa có thể gây ra tác dụng phụ như vậy:

• Buồn ngủ, suy nhược, hạ huyết áp thế đứng;
• Chóng mặt, co giật, sợ ánh sáng;
• Hyperprolactinemia, gynecomastia;
• Nhịp tim chậm;
• Acatasia, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, nhiễm ceton acid, tăng bạch cầu ưa eosin, tăng đường huyết, priapism, galactorrhea, kích hoạt men gan;
• Tăng sự thèm ăn, tăng cân, phù ngoại biên, rối loạn dáng đi;
• Hôn mê tiểu đường;
• Khô niêm mạc miệng;
• Phát ban da;
• Viêm gan, táo bón.

Hướng dẫn đặc biệt

Khi có thai kế hoạch hoặc sắp tới trong khi dùng Zyprexa, bạn phải tham khảo ý kiến ​​bác sĩ. Việc sử dụng thuốc này ở phụ nữ mang thai là hợp lý chỉ trong trường hợp khi lợi ích có thể của nó cho người mẹ vượt quá nguy cơ có thể cho thai nhi.

Kể từ khi olanzapine đi vào sữa mẹ, nên cho con bú sữa mẹ trong quá trình sử dụng.

Triệu chứng lâm sàng của hội chứng ác tính thần kinh hoặc nhiệt độ cơ thể cao đòi hỏi phải bãi bỏ Zyprexa.

Với liệu pháp Zipreksoy kéo dài có thể phát triển chứng rối loạn vận động chậm. Nếu các triệu chứng đầu tiên của bệnh lý này xuất hiện, giảm liều hoặc ngừng thuốc. Sau khi nó bị hủy bỏ, có thể tăng hoặc biểu hiện các triệu chứng của rối loạn vận động chậm phát triển.

Zyprex nên được sử dụng thận trọng ở bệnh nhân có tiền sử co giật, hoặc tiếp xúc với các yếu tố làm giảm ngưỡng sẵn sàng co giật.

Phòng ngừa nên được quy định Zyprexa đồng thời với các thuốc khác ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương, cũng như với ethanol.

Hiệu quả và độ an toàn của thuốc này ở nhóm tuổi dưới 18 tuổi chưa được nghiên cứu.

Kể từ khi Zyprexa thường gây buồn ngủ, khi dùng nó, bệnh nhân nên cẩn thận khi vận hành phương tiện cơ học, bao gồm cả vận chuyển.

Tương tự

Zyprexa tương tự bao gồm: Zipreksa Zidis, Zalasta, Zalasta Koo-tab, Olanzapin.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Viên nén Zyprexa và khô lạnh được lưu trữ ở nơi khô ráo ở 15ºС 30ºС, tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp. Tuổi thọ của máy tính bảng là ba năm. Zyprexa khô lạnh nên được lưu trữ trong hai năm. Các giải pháp của khô lạnh không thể được lưu trữ trong hơn một giờ, cũng như đóng băng.