Zaldiar

Zaldiar là một loại thuốc gây tê kết hợp.

Hình thức và thành phần phát hành

Zaldiar được sản xuất dưới dạng viên nén bao phim (hình chữ nhật, màu vàng nhạt, hai mặt lõm, khắc logo Grünental ở một bên và "T5" ở mặt kia), mỗi chiếc 10 chiếc. trong vỉ.

Các thành phần của viên sủi bọt bao gồm các hoạt chất:

• 37,5 mg hydrochloride tramadol;
• 325 mg paracetamol.

Thành phần phụ trợ tạo nên thuốc:

• Cellulose vi tinh thể;
• Sodium glycolate tinh bột;
• Tinh bột Pregelatinized;
• Nước tinh khiết;
• Tinh bột ngô;
• Magnesium stearate.

Thành phần vỏ:

• Opadray màu vàng nhạt YS-1-6382-G;
• Thuốc nhuộm oxit sắt màu vàng;
• Polysorbate;
• Sáp Carnauba.

Chỉ định sử dụng

Zaldiar được quy định:

• Trong trường hợp hội chứng đau có cường độ mạnh và vừa phải của nhiều nguyên nhân khác nhau (bao gồm chấn thương, viêm, mạch máu);
• Để giảm đau trong quá trình điều trị hoặc chẩn đoán đau đớn.

Chống chỉ định

Ứng dụng Zaldiar chống chỉ định:

• Trong nhiễm độc cấp tính với rượu hoặc thuốc gây ức chế hệ thống thần kinh trung ương (thuốc giảm đau opioid, thuốc ngủ và thuốc hướng tâm thần);
• Đồng thời với các thuốc ức chế MAO và trong vòng 2 tuần sau khi hủy bỏ;
• Với điều trị không kiểm soát động kinh;
• Trong suy gan nặng và suy thận (CC dưới 10 ml / phút);
• Với hội chứng cai thuốc;
• Trẻ em dưới 14 tuổi;
• Điều dưỡng và phụ nữ mang thai;
• Tăng nhạy cảm với các thành phần của thuốc.

Zaldiar nên được dùng thận trọng cùng một lúc với thuốc hướng tâm thần, thuốc giảm đau và thuốc gây tê cục bộ khác, người cao tuổi (trên 75 tuổi), bệnh nhân trong tình trạng sốc, cũng như:

• Tăng huyết áp nội sọ;
• Chấn thương sọ não;
• Nghiện đến hội chứng co giật (trong trường hợp động kinh điều trị, thuốc có thể được sử dụng chỉ vì lý do sức khỏe);
• Nghiện rượu và nghiện ma túy;
• Suy giảm chức năng hô hấp;
• Lẫn lộn với nguyên nhân không rõ;
• Thiệt hại do rượu đối với gan;
• Các bệnh về đường mật;
• Tăng bilirubin máu lành tính;
• Thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase;
• Với các triệu chứng phức tạp "cấp tính bụng" không rõ nguồn gốc;
• Viêm gan siêu vi.

Liều lượng và cách dùng

Phác đồ liều lượng và thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ riêng dựa trên mức độ nghiêm trọng của hội chứng đau và độ nhạy của bệnh nhân. Nó không được khuyến khích để bổ nhiệm Zaldiar nhiều hơn một giai đoạn điều trị hợp lý.

Đối với trẻ em từ 14 tuổi và người lớn, liều duy nhất ban đầu là 1-2 viên, khoảng cách giữa liều liều duy nhất ít nhất là 6 giờ. Liều tối đa hàng ngày là 8 viên.

Viên nén cần phải được nuốt toàn bộ, mà không cần nhai hoặc vỡ. Zaldiar có thể được thực hiện bất kể bữa ăn, bạn không nên tăng gấp đôi liều khi bạn bỏ qua một liều duy nhất.

Tuy nhiên, điều chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi (từ 75 tuổi trở lên) là không bắt buộc, do khả năng loại bỏ các hoạt chất bị trì hoãn, khoảng thời gian giữa các liều liều đơn có thể tăng lên.

Ở những bệnh nhân có chức năng thận suy giảm (CC 30-10 ml / phút), khoảng thời gian giữa các liều liều đơn nên ít nhất là 12 giờ.

Với hành vi vi phạm vừa phải của chức năng gan, khoảng cách giữa các liều thuốc nên được tăng lên, với vi phạm rõ rệt chức năng gan Zaldiar không nên được sử dụng.

Tác dụng phụ

Việc sử dụng Zaldiar có thể phát triển:

• Nổi mề đay, ngứa, phù mạch (phản ứng dị ứng);
• Khô miệng, buồn nôn, nôn, đầy hơi, đau bụng, táo bón, tiêu chảy, khó nuốt, tăng hoạt động của men gan (hệ tiêu hóa);
• Suy giảm nhận thức, mất trí nhớ, chóng mặt, yếu, nhức đầu, mệt mỏi, thờ ơ, kích thích nghịch lý hệ thống thần kinh trung ương (bao gồm căng thẳng, kích động, lo âu, run, co thắt cơ, hưng phấn, cảm xúc, ảo giác), buồn ngủ, rối loạn giấc ngủ, lú lẫn, suy giảm vận động, co giật của genesis trung ương (với việc sử dụng đồng thời với thuốc chống loạn thần), trầm cảm, dị cảm, mất cân bằng dáng đi, khiếm thị và vị giác (trung tâm và ngoại vi Skye hệ thần kinh);
• Hạ đường huyết lên đến hôn mê hạ đường huyết (hệ nội tiết);
• Nhịp tim nhanh, hạ huyết áp thế đứng, ngất, sụp đổ (hệ tim mạch);
• Khó thở (hệ hô hấp);
• Khó khăn của đi tiểu, khó tiểu, bí tiểu, với việc sử dụng kéo dài trong cao hơn nhiều so với liều lượng khuyến cáo - độc tính trên thận (hệ thống tiết niệu);
• Sulfhemoglobinemia, với việc sử dụng kéo dài trong cao hơn nhiều so với liều lượng khuyến cáo - thiếu máu bất sản, pancytopenia, mất bạch cầu hạt (cơ quan tạo máu);
• Exanthema, ban đỏ đa dạng (bao gồm hội chứng Stevens-Johnson), hoại tử biểu bì độc (hội chứng Lyell), nổi mẩn đỏ (phản ứng da liễu);
• Vi phạm chu kỳ kinh nguyệt, tăng tiết mồ hôi (Khác).

Trong quá liều cấp tính của Zaldiar, các triệu chứng có thể bao gồm các dấu hiệu và triệu chứng của quá liều:

• Tramadol: trầm cảm của các trung tâm hô hấp, co thắt, co giật, nôn mửa, hôn mê, sụp đổ, ngưng thở;
• Paracetamol: hạ đường huyết, tiêu chảy, giảm sự thèm ăn, toan chuyển hóa, phù não, hạ huyết áp, rối loạn nhịp tim, phát triển DIC, sụp đổ.

Hướng dẫn đặc biệt

Bệnh nhân cần được thông báo về sự cần thiết phải tuân thủ nghiêm ngặt chế độ dùng thuốc. Trong khi dùng Zaldiar mà không cần toa bác sĩ, bạn không thể sử dụng các loại thuốc khác có chứa tramadol hoặc paracetamol.

Ở những bệnh nhân có xu hướng lạm dụng hoặc trong trường hợp nghiện, cần thực hiện điều trị trong một thời gian ngắn dưới sự giám sát y tế chặt chẽ.

Với sự hấp thu kéo dài không kiểm soát được của Zaldiar, các triệu chứng của sự phụ thuộc thuốc có thể xuất hiện:

• Khó chịu;
• Phobias;
• Thần kinh;
• Rối loạn giấc ngủ;
• Hoạt động tâm lý;
• Run rẩy;
• Khó chịu ở đường tiêu hóa.

Với sự hủy bỏ đột ngột của thuốc có thể phát triển các dấu hiệu rút lui.

Rượu bị cấm trong khi điều trị. Nguy cơ rối loạn chức năng gan tăng lên ở những bệnh nhân bị nhiễm mỡ gan.

Với việc sử dụng kéo dài của thuốc nên theo dõi tình trạng chức năng của gan và máu ngoại vi.

Khi sử dụng Zaldiar, bệnh nhân nên tránh lái xe và thực hành các hoạt động nguy hiểm có thể đòi hỏi tốc độ tâm lý và nồng độ cao của sự chú ý từ họ.

Tương tự

Tương tự Zaldiar: Tramaceta, Ramlepsa, Forsodol.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Để xa tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C.

Tuổi thọ của thuốc - 3 năm.