Vinpocetine

Vinpocetine là một loại thuốc giúp cải thiện sự trao đổi chất và lưu thông máu trong não.

Hình thức và thành phần phát hành

Viên nén Vinpocetine được thực hiện, các thành phần hoạt chất trong số đó là Vinpocetine (5 mg mỗi 1 viên). Magnesium stearate, talc, cellulose trọng lượng phân tử thấp, lactose đóng vai trò là chất phụ trợ.

Ngoài ra giải phóng Vinpocetine chứa trong 1 ml 5 mg vinpocetine. Các thành phần bổ sung là axit ascorbic, axit tartaric, sorbitol, nước pha tiêm, sodium metabisulfite, benzyl alcohol.

Chỉ định sử dụng

Theo hướng dẫn, Vinpocetine được chỉ định sử dụng trong các trường hợp sau:

• Hình thức cấp tính và mãn tính của suy tuần hoàn não, bao gồm các cơn thiếu máu não thoáng qua, giai đoạn cấp tính và cấp tính của đột quỵ, bệnh não, mất trí nhớ do rối loạn tuần hoàn não, chấn thương sọ não, xơ vữa mạch máu não;
• Rối loạn thính lực mạch máu có liên quan đến tuổi tác hoặc độc hại, bệnh lý mê cung chóng mặt, bệnh Meniere, ù tai, viêm dây thần kinh cochleovestibular;
• Bệnh lý mạch máu của võng mạc hoặc choroid, kết quả từ co thắt mạch máu, xơ vữa động mạch, huyết khối;
• Thay đổi thoái hóa trong các điểm vàng do co thắt mạch hoặc xơ vữa động mạch;
• Bệnh tăng nhãn áp thứ cấp (do tắc mạch máu);
• Các triệu chứng thực vật của bản chất mãn kinh.

Trẻ em Vinpocetine quy định cho:

• Bệnh lý chu sinh của hệ thống thần kinh (thuốc có thể kích thích tuần hoàn máu não và tích cực ảnh hưởng đến các khu vực nơi có thay đổi mạch máu);
• Giảm thính lực mạnh;
• Điều trị các cơ quan của tầm nhìn (đặc biệt là nếu mất thị lực là do bệnh lý mạch máu;
• Rối loạn tâm thần hưng trầm cảm;
• Bệnh động kinh.

Chống chỉ định

Theo hướng dẫn, Vinpocetine được chống chỉ định trong các trường hợp sau:

• Mang thai và cho con bú;
• Bệnh tim mạch vành, đặc biệt là trong giai đoạn nặng;
• Đột quỵ xuất huyết ở giai đoạn cấp tính;
• Quá mẫn cảm với các thành phần hoạt tính hoặc phụ của thuốc;
• Rối loạn nhịp tim nặng.

Giải pháp Vinpocetine sau đột quỵ xuất huyết được quy định không sớm hơn 5 ngày sau khi giảm các biến cố cấp tính.

Liều lượng và cách dùng

Nếu bệnh ở dạng cấp tính, nên bắt đầu điều trị bằng dung dịch Vinpocetine, được sử dụng tiêm tĩnh mạch.

Liều ban đầu là 20 mg, hòa tan trong 0,5-1 lít dung dịch tiêm truyền (mỗi ngày). Nếu thuốc được dung nạp tốt bởi bệnh nhân, tăng liều hàng ngày 3-4 ngày đến 1 mg cho mỗi kg trọng lượng được cho phép.

Thời gian điều trị Vinpocetine trung bình 2 tuần.

Sau khi ổn định tình trạng của bệnh nhân, nó được khuyến khích để chuyển nó vào dạng viên nén của Vinpocetine, trong khi quy định thuốc với liều 5-10 mg ba lần một ngày.

Tác dụng phụ

Việc sử dụng Vinpocetine có thể gây ra các tác dụng phụ sau đây:

• Nhịp tim nhanh;
• Hạ huyết áp;
• Ức chế dẫn truyền tâm thất;
• Extrasystole.

Với tiêm của Vinpocetine, một số bệnh nhân ghi nhận một cảm giác nóng, đỏ bừng mặt trên da, chóng mặt, viêm tắc tĩnh mạch tại chỗ tiêm, buồn nôn.

Hướng dẫn đặc biệt

Hiện nay, dữ liệu về quá liều Vinpocetine chưa được báo cáo, tuy nhiên, nếu nó đã phát sinh, nó được khuyến khích để làm một rửa dạ dày, than hoạt tính và thực hiện điều trị triệu chứng.

Việc sử dụng Vinpocetine kết hợp với heparin làm tăng khả năng biến chứng xuất huyết.

Vinpocetine được quy định một cách thận trọng khi:

• Đau thắt ngực;
• Huyết áp không ổn định;
• Loạn nhịp tim;
• Giảm mạch máu.

Trong điều kiện cấp tính, nó được khuyến khích để kê toa liệu pháp Vinpocetine từ một hình thức tiêm, và sau khi cải thiện tình trạng của bệnh nhân, chuyển sang sử dụng nội bộ. Trong các bệnh mãn tính, Vinpocetine được quy định ngay lập tức bằng miệng.

Tương tự

Tương tự cấu trúc của Vinpocetine là Cavinton.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Theo hướng dẫn, Vinpocetine được lưu trữ trong một tối, khô, ngoài tầm với của trẻ em. Tuổi thọ của cả hai dạng bào chế là 5 năm.