Venofer

Venofer - thuốc chống đại dịch dùng để tiêm.

Hình thức và thành phần phát hành

Thuốc được sản xuất dưới dạng một giải pháp để tiêm tĩnh mạch, 1 ml trong đó có chứa:

• 540 mg phức hợp clorua sắt hydroxit ba hóa trị (tương ứng với 20 mg sắt);
• Sodium hydroxide và nước tiêm là thành phần phụ trợ.

Thực hiện giải pháp Venofer 5 ml ống thủy tinh không màu, 5 chiếc. trong một bao bì vỉ được đóng gói trong một hộp carton.

Chỉ định sử dụng

Theo hướng dẫn để Venofer, thuốc nên được sử dụng trong trường hợp thiếu sắt trong các trường hợp sau đây:

• Khi bạn cần nhanh chóng lấp đầy thiếu sắt;
• Nếu bệnh nhân không dung nạp các dạng bào chế uống bằng sắt hoặc không tuân thủ phác đồ điều trị theo quy định của bác sĩ;
• Với bệnh viêm ruột hoạt động (vì trong những trường hợp như vậy, bổ sung sắt uống đơn giản là không hiệu quả).

Chống chỉ định

Việc sử dụng Venofer, theo hướng dẫn, được chống chỉ định:

• Thiếu máu, nếu nó không liên quan đến thiếu sắt;
• Trong ba tháng đầu của thai kỳ;
• Trong trường hợp quá mẫn cảm với thuốc;
• Bệnh nhân có dấu hiệu quá tải sắt (hemochromatosis hoặc hemosiderosis);
• Khi vi phạm quá trình tái chế Fe.

Kê đơn thuốc, nhưng hết sức thận trọng, với các bệnh và điều kiện sau đây:

• Eczema;
• Hen phế quản;
• Suy thận;
• Bệnh truyền nhiễm cấp tính và mãn tính;
• Dị ứng polyvalent;
• Một lịch sử của các dấu hiệu của các phản ứng dị ứng xảy ra trong quá trình tiêm các chế phẩm sắt;
• Thấp ràng buộc sắt huyết thanh và / hoặc thiếu axit folic;
• Tăng hàm lượng ferritin huyết thanh.

Liều lượng và cách dùng

Giải pháp Venofer tốt hơn là tiêm tĩnh mạch (để giảm nguy cơ giảm huyết áp rõ rệt), nhưng cũng có thể tiêm tĩnh mạch trong một máy bay phản lực hoặc vùng tĩnh mạch của hệ thống lọc máu.

Ngay trước khi truyền dịch, Venofer được pha loãng bằng dung dịch natri clorid 0,9% theo tỷ lệ 1:20 (nghĩa là, 1 ml sắt - 20 ml NaCl).

Trước khi truyền đầu tiên, một liều thử nghiệm được quy định để xác định nếu bệnh nhân không dung nạp với thuốc:

• Nếu cần thiết, nhỏ giọt vào / trong phần giới thiệu: người lớn và trẻ em cân nặng trên 14 kg - 20 mg chất sắt (1 ml dung dịch), trẻ cân nặng dưới 14 kg - với tỷ lệ 1,5 mg sắt / kg (nửa liều hàng ngày). Dung dịch được tiêm trong vòng 15 phút;
• Nếu cần thiết, một máy bay phản lực trong / trong phần giới thiệu: liều tương tự như những mô tả ở trên, chỉ có các giải pháp được tiêm máy bay phản lực trong 1-2 phút.

Nếu không có phản ứng bất lợi trong vòng 15 phút sau khi tiêm, tiếp tục quản lý của thuốc được tiếp tục ở mức khuyến cáo, tùy thuộc vào liều quy định của Venofer.

Thời gian truyền tĩnh mạch nhỏ giọt (có tính đến liều lượng quy định của thuốc):

• 100 mg sắt được dùng trong ít nhất 15 phút;
• 200 mg - 30 phút;
• 300 mg - 1,5 giờ;
• 400 mg - 2,5 giờ;
• 500 mg - 3,5 giờ.

Liều duy nhất được dung nạp tối đa là 7 mg sắt / kg trọng lượng cơ thể của bệnh nhân, nó có thể được quản lý không nhanh hơn 3,5 giờ, bất kể tổng liều Venofer.

Các máy bay phản lực được tiêm ở dạng tinh khiết (không pha loãng NaCl) với tốc độ 1 ml / phút. Khối lượng tối đa của dung dịch mỗi lần tiêm không được vượt quá 10 ml (200 mg chất sắt).

Venofer được tiêm vào tĩnh mạch của hệ thống dialzal với sự tuân thủ nghiêm ngặt các quy tắc được mô tả để tiêm tĩnh mạch.

Liều được tính theo công thức cụ thể trong từng trường hợp riêng lẻ, có tính đến tổng lượng sắt thiếu trong cơ thể, có tính đến trọng lượng cơ thể của bệnh nhân và mức độ hemoglobin. Với mất máu, liều lượng được tính dựa trên lượng máu bị mất.

Nếu liều điều trị kết quả vượt quá mức tối đa cho phép đối với một lần tiêm đơn, Venofer được tiêm một phần.

Trong trường hợp, sau khi sử dụng Veneto 7 - 14 ngày, không có sự cải thiện về các thông số huyết học, chúng được chẩn đoán lại và phác đồ điều trị được điều chỉnh.

Tác dụng phụ

Theo đánh giá y tế, tác dụng phụ trong thời gian điều trị với Venofer là rất hiếm khi quan sát thấy - không quá 0,01% bệnh nhân.

Vì vậy, một loại thuốc có thể gây ra:

• Chóng mặt, dị cảm, nhức đầu, mất ý thức;
• Giảm huyết áp, nhịp tim nhanh, nhịp tim nhanh, đỏ bừng mặt, cảm giác nóng, trạng thái collaptoid;
• Khó thở, co thắt phế quản;
• Đau bụng hoặc vùng thượng vị, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, thay đổi khẩu vị;
• Ban đỏ, phát ban, ngứa, tăng tiết mồ hôi, sắc tố bị suy giảm;
• Đau lưng, đau cơ, đau khớp, sưng khớp, đau chân tay;
• Sưng mặt và thanh quản, phản ứng phản vệ;
• Cảm giác nặng nề hoặc đau ở ngực, suy nhược, suy nhược, lờ mờ, ớn lạnh, sốt, khó chịu, phù ngoại biên;
• Đau và sưng tại chỗ tiêm.

Hướng dẫn đặc biệt

Việc sử dụng Venofer chỉ được phép nếu chẩn đoán thiếu máu được xác nhận bằng kết quả của các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm có liên quan.

Tương tự

Tương tự của Venofer là:

• Các chế phẩm theo hoạt chất: Argeferr, Likferr 100, FerMed;
• Thuốc trên cơ chế hoạt động: Dextrafer, CosmoFer, Maltofer, Monofer, Ferrum Lek, Firinekt, Firinzhekt.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Venofer là một loại thuốc thuộc Schedule B, được phát hành từ các hiệu thuốc theo toa.

Lưu trữ ống ở nhiệt độ 4 đến 25 ºC. Cấm đóng băng!

Thời hạn sử dụng của giải pháp - 3 năm. Sau khi pha loãng ở nhiệt độ phòng, độ ổn định hóa học và vật lý của sản phẩm là 12 giờ. Tuy nhiên, từ quan điểm vi sinh vật, nó nên được sử dụng ngay lập tức. Thời gian lưu trữ tối đa được phép trong 3 giờ, miễn là pha loãng được thực hiện trong điều kiện vô trùng và được kiểm soát bảo đảm.