Valsacor là thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II.
Hình thức và thành phần phát hành
Viên Valsakor được thực hiện có chứa các thành phần hoạt chất valsartan trong số lượng 40, 80 hoặc 160 mg.
Trong vỉ 7, 10 hoặc 14 viên.
Chỉ định sử dụng
Theo hướng dẫn, Valsakor được quy định cho:
- Huyết áp cao;
- Suy tim mãn tính như một phần của liệu pháp phức tạp, cũng như cho bệnh nhân không nhận thuốc ức chế ACE.
Valsakor được quy định để giảm tỷ lệ tử vong tim mạch ở bệnh nhân ổn định có rối loạn chức năng hoặc suy giảm tâm thất trái sau nhồi máu cơ tim.
Chống chỉ định
Theo hướng dẫn, Valsakor được chống chỉ định trong các trường hợp sau:
- Thời kỳ mang thai và cho con bú;
- Tuổi lên đến 18 năm;
- Không dung nạp lactose, hội chứng rối loạn hấp thu glucose hoặc galactose, galactose;
- Không dung nạp cá nhân với valsartan hoặc các thành phần phụ của thuốc.
Khi sử dụng Valsakor, cần lưu ý khi:
- Huyết áp thấp;
- Suy thận và / hoặc gan;
- Hẹp động mạch thận song phương hoặc hẹp động mạch thận đơn;
- Chế độ ăn ít muối;
- Các điều kiện liên quan đến giảm BCC (nôn mửa, tiêu chảy).
Liều lượng và cách dùng
Valsakor được chỉ định để sử dụng nội bộ, bất kể bữa ăn.
Với huyết áp cao, Valsacor được kê đơn với liều 80 mg mỗi ngày một lần. Tác dụng hạ huyết áp của thuốc phát triển trong vòng 10-15 ngày và đạt tối đa 4 tuần sau khi bắt đầu điều trị. Liều tối đa hàng ngày của thuốc là 320 mg. Sự kết hợp của thuốc với các loại thuốc chống tăng huyết áp khác được cho phép.
Trong suy tim mạn tính, liều khởi đầu khuyến cáo của Valsakor là 40 mg hai lần một ngày. Với dung nạp tốt, liều lượng của thuốc dần dần tăng lên đến 80 mg, và sau đó đến 160 mg hai lần một ngày.
Nếu bệnh nhân dùng thuốc lợi tiểu đồng thời với Valsakor, bạn nên theo dõi chức năng thận và huyết áp.
Việc sử dụng Valsakor sau khi nhồi máu cơ tim nên được bắt đầu trong vòng 12 giờ sau khi cuộc tấn công. Liều ban đầu là 20 mg hai lần một ngày với tăng dần đến 40, 80 và 160 mg hai lần một ngày trong vài tuần.
Tác dụng phụ
Việc sử dụng Valsakor có thể gây ra các tác dụng phụ sau đây từ các hệ thống khác nhau của hoạt động quan trọng của sinh vật:
- Hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: đau đầu, chóng mặt, chóng mặt, ngất xỉu, mất ngủ;
- Hệ hô hấp: viêm họng, viêm xoang, ho, viêm mũi, nhiễm trùng đường hô hấp trên;
- Hệ tim mạch: hạ huyết áp động mạch nặng, suy tim;
- Hệ thống cơ xương: đau cơ, đau lưng, đau khớp;
- Hệ thống tiêu hóa: đau bụng, tiêu chảy, buồn nôn;
- Hệ thống tiết niệu: rối loạn chức năng thận;
- Chỉ số phòng thí nghiệm: giảm hematocrit và hemoglobin, tăng kali máu, giảm bạch cầu, tăng creatin máu, tăng hoạt động của men gan, giảm tiểu cầu, tăng bilirubin máu;
- Hệ thống sinh sản: giảm ham muốn tình dục;
- Dị ứng: phát ban da, phù mạch, phản ứng quá mẫn (viêm mạch, bệnh huyết thanh), ngứa;
- Tác dụng phụ khác của Valsakor: mệt mỏi, suy nhược, suy nhược, phù nề.
Hướng dẫn đặc biệt
Trong trường hợp sử dụng kéo dài của Valsakor liều cao, quá liều có thể phát triển, kèm theo giảm rõ rệt huyết áp, có thể dẫn đến sốc hoặc sụp đổ.
Điều trị quá liều có triệu chứng. Bệnh nhân được khuyến khích để gây nôn và tuôn ra dạ dày. Trong trường hợp hạ huyết áp động mạch, dung dịch natri clorua được dùng đến 0,9%.
Không có tương tác thuốc đáng kể về mặt lâm sàng của Valsakor với các thuốc khác đã được xác định.
Việc sử dụng kết hợp valsartan với thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali và bổ sung dinh dưỡng có thể gây tăng kali máu và tăng tác dụng hạ huyết áp, vì vậy cần thận trọng.
Trong thời gian mang thai, valsartan chống chỉ định, đặc biệt là ở tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba. Nếu mang thai được thành lập, điều trị valsartan nên được ngưng ngay lập tức.
Nếu nó trở nên cần thiết để sử dụng thuốc trong thời gian cho con bú, nó là cần thiết để giải quyết vấn đề ngừng cho con bú.
Điều trị Valsacor ở bệnh nhân suy tim, như một quy luật, gây giảm huyết áp, tuy nhiên, với sự giám sát y tế liên tục và điều chỉnh liều, nó không phải là cần thiết để ngừng thuốc. Ngoài ra, một số bệnh nhân có thể bị thay đổi chức năng thận.
Cho phép bổ nhiệm của thuốc kết hợp với các thuốc khác thường được chỉ định để sử dụng sau nhồi máu cơ tim: acetylsalicylic acid, satin, tan huyết khối, beta-blockers.
Nếu bệnh nhân thiếu natri trong cơ thể, bạn nên khôi phục cân bằng điện giải trước khi bắt đầu điều trị bằng Valsakor.
Trong trường hợp chức năng thận suy giảm, điều chỉnh liều là không cần thiết. Trong các bệnh tắc nghẽn của đường mật, Valsacor nên được quy định một cách thận trọng.
Trong thời gian điều trị, bệnh nhân nên cẩn thận trong việc quản lý các cơ chế nguy hiểm tiềm tàng đòi hỏi sự tập trung cao của sự chú ý.
Tương tự
Cấu trúc tương tự của Valsakor là các loại thuốc sau:
- Diovan;
- Walz;
- Valsafors;
- Norstavan;
- Tareg;
- Tantordio;
- Valaar;
- Valsartan.
Điều khoản và điều kiện lưu trữ
Theo hướng dẫn, Valsakor nên được lưu trữ trong một tối, khô, bảo vệ từ nơi trẻ em. Tuổi thọ của thuốc là 3 năm.