Nikoshpan

Nikoshpan - một loại thuốc có tác dụng giãn mạch.

Hình thức và thành phần phát hành

Nikoshpan có sẵn ở dạng viên nén màu vàng nhạt (50 mỗi viên trong chai polypropylene hơi say với nắp nhựa).

Các thành phần hoạt tính chứa trong 1 viên:

• Drotaverine hydrochloride - 78 mg;
• Axit nicotinic - 22 mg.

Các thành phần bổ sung của thuốc viên: lactose, talc, magnesi stearat, polyvidone và tinh bột.

Chỉ định sử dụng

• Obliterating endarteritis;
• Co thắt mạch não;
• Xơ vữa động mạch của động mạch vành;
• Biểu hiện tăng thần kinh kèm theo bệnh não tăng huyết áp và xơ vữa động mạch;
• Angiospasms do mãn kinh;
• Đau nửa đầu

Chống chỉ định

• Quá mẫn cảm với thuốc;
• Tim nặng, thận, suy gan.

Trong các thí nghiệm trên động vật và thử nghiệm lâm sàng hồi cứu của phụ nữ có thai, không phát hiện thấy tác dụng gây quái thai hoặc phôi thai nào của thuốc. Tuy nhiên, dữ liệu thực nghiệm là không đủ để đánh giá mức độ an toàn của Nikoshpan khi nó được sử dụng trong quá trình cho con bú, do đó, trong thời gian này, thuốc có thể được kê toa chỉ sau khi đánh giá tỷ lệ nguy cơ an toàn.

Liều lượng và cách dùng

Nikoshpan uống, với chứng đau nửa đầu và co thắt mạch vành trên một dạ dày trống rỗng, trong các trường hợp khác - sau khi ăn.

Liều dùng hàng ngày là 1-3 viên.

Tác dụng phụ

• Tương đối thường: đau đầu, chóng mặt, phát ban da, ngứa, sốt, chua, buồn nôn, khó tiêu;
• Trong trường hợp hiếm gặp: mất ngủ, ngất xỉu, nhịp tim nhanh, hạ huyết áp, mất ý thức, táo bón.

Hướng dẫn đặc biệt

Do hàm lượng lactose, Nikoshpan có thể gây rối loạn tiêu hóa ở những bệnh nhân không dung nạp lactose.

Tương tác thuốc

Nikoshpan làm giảm hiệu quả của thuốc tránh thai và thuốc hạ đường huyết, cũng như tác dụng kháng levipopa của antiparkinsonic.

Trong trường hợp sử dụng đồng thời statin làm tăng nguy cơ bệnh cơ và hoại tử cấp tính của cơ xương.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ 15-25 ° C ngoài tầm với của trẻ em.

Thời hạn sử dụng - 5 năm.