Chưa được phát

Nevigremon - thuốc kháng khuẩn được sử dụng trong điều trị nhiễm trùng của hệ thống sinh dục.

Hình thức và thành phần phát hành

Nevigramon sản xuất ở dạng viên nang: gelatin cứng, đục, có thân màu vàng và nắp, kích thước số 0; các nội dung của viên nang - bột từ màu trắng với một màu vàng nhạt đến màu trắng (56 chiếc. trong chai polystyrene, 1 chai trong một hộp carton).

Các thành phần của 1 viên nang bao gồm:

• Hoạt chất: axit nalidixic - 500 mg;
• Thành phần phụ trợ: silicon dioxide keo - 19 mg; axit stearic - 11 mg;
• Vỏ nang: thuốc nhuộm quinolin màu vàng (E104) - 0,75%; titanium dioxide (E171) - 2%; Sunlight Sunset Yellow (E110) thuốc nhuộm - 0,0059%; gelatin - lên đến 100%.

Chỉ định sử dụng

• Nhiễm trùng do vi sinh vật nhạy cảm với hành động của các hoạt chất, bao gồm nhiễm trùng đường tiêu hóa, viêm túi mật, viêm bể thận, viêm niệu đạo, viêm bàng quang, viêm tuyến tiền liệt (điều trị);
• Nhiễm trùng trong các hoạt động trên niệu quản, thận, bàng quang (phòng ngừa).

Chống chỉ định

• Porphyria;
• Bệnh Parkinson;
• Bệnh động kinh;
• Thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase;
• Xơ vữa động mạch của mạch máu não (ở dạng nặng);
• Suy gan và / hoặc thận;
• Tuổi lên đến 12 năm;
• Ba tháng đầu của thai kỳ và cho con bú;
• Quá mẫn cảm với thuốc.

Trẻ em 12-18 tuổi Nevigrammon nên được quy định một cách thận trọng.

Liều lượng và cách dùng

Nevigrammon uống, tốt nhất là 1 giờ trước bữa ăn.

Các chế độ dùng thuốc sau đây được khuyến cáo:

• Người lớn, kể cả bệnh nhân cao tuổi: 4 g mỗi ngày (4 viên 4 lần một ngày). Thời gian điều trị không ít hơn 7 ngày. Nếu bạn cần điều trị lâu hơn, nên giảm liều duy nhất xuống 2 lần, mà không thay đổi tần suất uống thuốc;
• Trẻ em từ 12 tuổi (nặng hơn 40 kg): 50 mg / kg / ngày. Sự đa dạng của tiếp tân - 3-4 lần một ngày.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ sau đây có thể phát triển trong quá trình sử dụng Nevigramone:

• Hệ thống thần kinh trung ương: buồn ngủ, đau đầu, suy nhược, chóng mặt. Có những báo cáo hiếm hoi về sự phát triển của rối loạn tâm thần độc, tăng áp lực nội sọ hoặc co giật (như một quy luật, trong sự hiện diện của các bệnh nguy hiểm - động kinh, xơ cứng động mạch não). Các trường hợp liệt kê các dây thần kinh sọ thứ sáu được chọn cũng được mô tả. Cơ chế của các rối loạn này chưa được nghiên cứu, nhưng thường những hiệu ứng này biến mất sau khi ngừng điều trị;
• Tiêu hóa: buồn nôn, đau vùng thượng vị, tiêu chảy, nôn mửa;
• Cơ quan thị giác: nhận thức về màu sắc và tầm nhìn bị suy yếu (dưới dạng thị giác, giảm thị lực, khó tập trung). Như một quy luật, các rối loạn này nhanh chóng biến mất sau khi giảm liều hoặc hủy bỏ Nevigramone;
• Phản ứng da: phản ứng nhạy cảm ánh sáng ở dạng đỏ và phồng rộp da, hoàn toàn biến mất trong khoảng thời gian từ 14 ngày đến 2 tháng sau khi hủy bỏ Nevigramone. Trong một số trường hợp, với tổn thương nhỏ cho bề mặt da hoặc dưới ảnh hưởng của ánh sáng mặt trời, bong bóng có thể xuất hiện trở lại trong vòng 3 tháng sau khi ngưng thuốc;
• Phản ứng dị ứng: ngứa, nổi mẩn, bạch cầu ưa eosin, nổi mề đay, đau khớp, sưng khớp và cứng khớp; hiếm khi - sốc phản vệ, phù mạch, phản ứng phản vệ;
• Khác: hiếm khi - dị cảm, ứ mật, giảm tiểu cầu, toan chuyển hóa, thiếu máu tan máu, hoặc giảm bạch cầu, đôi khi kèm theo sự thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase.

Hướng dẫn đặc biệt

Nếu chứng đau khớp phát triển, Nevigrammon nên được hủy bỏ.

Tiếp xúc với ánh sáng mặt trời trực tiếp nên tránh trong khi điều trị, và điều trị bị gián đoạn khi xảy ra nhạy cảm ánh sáng. Nevigrammon cũng nên ngưng nếu các triệu chứng của rối loạn tâm thần, tăng áp lực nội sọ, hoặc các biểu hiện độc hại khác xảy ra.

Kháng vi khuẩn với Nevigrammon phát triển, thường trong vòng 48 giờ đầu tiên. Kháng chéo được quan sát thấy giữa axit nalidixic và các dẫn xuất quinolone khác (ví dụ, axit oxolinic, cinoxacin).

Trong phân tích nước tiểu bằng cách sử dụng phương pháp dựa trên thu hồi đồng (ví dụ, sử dụng các giải pháp Fehling hoặc Benedict), có thể có được phản ứng dương tính giả với glucose. Do đó, trong quá trình điều trị, nên sử dụng các phương pháp glucose oxidase cụ thể.

Giá trị sai cũng có thể thu được trong quá trình xác định 17-keto steroids và ketogenic steroid trong nước tiểu khi tiến hành phân tích dựa trên việc đo axit vanillyl alindic trong nước tiểu. Trong những trường hợp này, thử nghiệm Porter-Zilber có thể được sử dụng cho 17-hydroxycorticosteroid.

Trong quá trình sử dụng Nevigramon, việc chăm sóc phải được thực hiện khi lái xe và thực hiện các loại công việc nguy hiểm đòi hỏi sự tập trung sự chú ý của bệnh nhân và phản ứng tâm lý nhanh.

Tương tác thuốc

Khi kết hợp với Nevigramone một số loại thuốc có thể gặp các tác dụng sau:

• Thuốc chống đông đường uống (warfarin, bis-hydroxycoumarin): tăng hiệu quả (nếu cần, liệu pháp kết hợp, bạn cần kiểm soát thời gian prothrombin hoặc chỉ số chuẩn hóa quốc tế (INR), bạn cũng có thể cần phải thay đổi liều thuốc chống đông máu);
• Các hợp chất kháng khuẩn khác, đặc biệt là tetracycline, nitrofurantoin, chloramphenicol: có thể ức chế hoạt động của axit nalidixic;
• Probenecid: ức chế tiết acid nalidixic trong ống thận, giảm hiệu quả của nó chống lại nhiễm trùng của hệ thống niệu sinh dục và tăng khả năng tác dụng phụ toàn thân;
• Melphalan: phát triển độc tính đường tiêu hóa.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Để xa tầm với của trẻ em ở nhiệt độ lên đến 25 ° C.

Thời hạn sử dụng - 5 năm.