Neuromidine

Neuromidine là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị một số bệnh của hệ thần kinh trung ương và ngoại biên.

Hình thức và thành phần phát hành

Neuromidin có sẵn ở hai dạng bào chế:

• Viên nén: màu trắng, tròn, hình trụ phẳng, với một khía cạnh (trong vỉ 10 chiếc.; 5 gói mỗi thùng);
• Giải pháp cho tiêm bắp và tiêm dưới da: không màu, trong suốt (trong 1 ml ống thủy tinh; 5 ống trong vỉ; 2 gói trong một hộp carton).

Thành phần của 1 viên bao gồm:

• Hoạt chất: ipidacrine hydrochloride (monohydrat) - 20 mg;
• Thành phần phụ trợ: stearat canxi - 1 mg; tinh bột khoai tây - 14 mg; monohydrate lactose - 65 mg.

Thành phần của 1 ml dung dịch bao gồm:

• Hoạt chất: ipidacrine hydrochloride (monohydrat) - 5 hoặc 15 mg;
• Thành phần phụ trợ: axit hydrochloric đậm đặc - lên đến pH 3.0; nước pha tiêm - lên đến 1 ml.

Chỉ định sử dụng

• Bệnh hệ thần kinh ngoại biên: hội chứng nhược cơ của nhiều nguyên nhân khác nhau, nhược cơ, polyradiculopathy, poly-và mononeuropathy;
• Các bệnh của hệ thống thần kinh trung ương: thời gian hồi phục của tổn thương hữu cơ xảy ra với nhận thức và / hoặc suy giảm vận động, liệt thanh và liệt;
• Atonia của ruột (điều trị và phòng ngừa; máy tính bảng).

Chống chỉ định

• Hen phế quản;
• Đau thắt ngực;
• Tắc nghẽn cơ học của ruột hoặc đường tiết niệu;
• Nhịp tim chậm nghiêm trọng;
• Bệnh động kinh;
• Rối loạn tiền đình;
• Loét dạ dày tá tràng hoặc tá tràng trong giai đoạn cấp tính;
• Bệnh ngoại tháp với hyperkinesis;
• Mang thai và cho con bú;
• Tuổi lên đến 18 năm;
• Quá mẫn cảm với thuốc.

Neuromidine nên được sử dụng thận trọng khi có các bệnh / điều kiện sau đây:

• Nhiễm độc giáp;
• Bệnh đường hô hấp cấp tính;
• Bệnh tắc nghẽn của hệ hô hấp trong lịch sử;
• Các bệnh về hệ tim mạch;
• Loét dạ dày tá tràng và loét tá tràng;
• Thiếu lactase, không dung nạp lactose, hội chứng isomaltose / lactose kém hấp thu (viên nén).

Liều lượng và cách dùng

Liều lượng của thuốc và thời gian điều trị được xác định riêng biệt, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Thuốc

Neuromidine được uống.

Phác đồ liều khuyến cáo:

• Poly-và mononeuropathy, polyradiculopathy của nguyên nhân khác nhau: 1 / 2-1 viên 1-3 lần một ngày trong 1 đến 2 tháng với một sự lặp lại có thể của khóa học nhiều lần với khoảng thời gian 1-2 tháng;
• Rối loạn nghiêm trọng của dẫn truyền thần kinh cơ, cũng như điều trị để ngăn ngừa khủng hoảng myasthenic: 1-2 viên 5 lần một ngày (sau khi tiêm ngắn hạn 1-2 ml dung dịch Neuromidine 1,5%);
• Phình liệt và tê liệt, thời gian phục hồi tổn thương hữu cơ của hệ thống thần kinh trung ương (mạch máu, chấn thương và nguồn gốc khác) xảy ra với nhận thức và / hoặc suy giảm vận động: 1 / 2-1 viên 2-3 lần một ngày trong khoảng thời gian từ 2 đến 6 tháng với sự lặp lại có thể của quá trình điều trị;
• Ngứa ruột (điều trị và phòng ngừa): 1 viên 2-3 lần một ngày trong 7-14 ngày.

Nếu bạn bỏ qua dùng liều tiếp theo của máy tính bảng, bạn không nên dùng nó ngoài. Liều tối đa là 200 mg mỗi ngày.

Giải pháp tiêm

Neuromidine được tiêm dưới da hoặc tiêm bắp.

Phác đồ liều khuyến cáo:

• Poly-và mononeuropathy, polyradiculopathy của nguyên nhân khác nhau: 5-15 mg 1-2 lần một ngày trong 10-15 ngày (trong trường hợp nghiêm trọng lên đến 30 ngày);
• Myasthenia gravis và hội chứng nhược cơ của nhiều nguyên nhân khác nhau: 15-30 mg 1-3 lần một ngày. Tổng thời gian của khóa học (giải pháp tiêm và máy tính bảng) là 1-2 tháng với sự lặp lại có thể của khóa học nhiều lần với một break giữa chúng trong 1-2 tháng;
• Liệt và liệt liệt: 5-15 mg 1-2 lần một ngày trong 10-15 ngày;
• Tổn thương hữu cơ của hệ thần kinh trung ương (phục hồi chức năng): 10-15 mg dung dịch tiêm bắp 1-2 lần một ngày trong tối đa 15 ngày.

Khi áp dụng các giải pháp tiêm cho tất cả các dấu hiệu trong tương lai, bệnh nhân được chuyển giao cho việc tiếp nhận của thuốc bên trong.

Tác dụng phụ

Trong thời gian sử dụng Neuromidine, tác dụng phụ phát triển trong ít hơn 10% các trường hợp.

Trong thời gian điều trị, có thể phát triển phản ứng do kích thích thụ thể m-cholinergic, biểu hiện như: nhịp tim, chảy nước dãi, đổ mồ hôi, vàng da, tiêu chảy, buồn nôn, nhịp tim chậm, đau vùng thượng vị, co giật, tăng bài tiết phế quản (mức độ chậm nhịp tim và tiết nước bọt có thể giảm) holinoblokatorami, ví dụ, atropine).

Khi sử dụng Neuromidine liều cao, các tác dụng phụ sau đây có thể xảy ra: nhức đầu, chóng mặt, đau ngực, suy nhược chung, nôn, buồn ngủ, phản ứng dị ứng da như ngứa và phát ban (trong những trường hợp này, giảm liều dùng hoặc trong một thời gian ngắn (1 2 ngày) làm gián đoạn việc sử dụng thuốc).

Phản ứng dị ứng (ở dạng biểu hiện trên da) và sự gia tăng trong giai điệu của tử cung cũng có thể phát triển trong khi điều trị.

Hướng dẫn đặc biệt

Khi sử dụng Neuromidine, bạn nên ngừng sử dụng rượu (do nguy cơ có khả năng xảy ra tác dụng phụ)

Trong thời gian điều trị, nó được khuyến khích để tránh lái xe, cũng như thực hiện các loại công việc nguy hiểm có thể đòi hỏi sự tập trung cao của sự chú ý và phản ứng tâm lý nhanh chóng.

Tương tác thuốc

Với việc sử dụng đồng thời Neuromidine với một số loại thuốc có thể phát triển các tác dụng sau:

• Các loại thuốc làm giảm hệ thần kinh trung ương: tăng sự an thần;
• Các chất ức chế cholinesterase khác và các tác nhân m-cholinomimetic: tăng cường tác dụng và tác dụng phụ của Neuromidine;
• Cholinergics khác (ở những bệnh nhân bị nhược cơ): tăng nguy cơ khủng hoảng cholinergic;
• Beta-blockers (khi được sử dụng trước khi bắt đầu điều trị Neuromidine): tăng nguy cơ phát triển chậm nhịp tim;
• Thuốc gây tê tại chỗ, aminoglycoside, kali clorua: làm suy yếu tác dụng ức chế truyền thần kinh cơ và dẫn truyền kích thích dọc theo các dây thần kinh ngoại biên;
• Ethanol: tăng tác dụng phụ của Neuromidine.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Lưu trữ ở nơi tối, khô không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ lên đến 25 ° C.

Ngày hết hạn:

• Thuốc - 3 năm;
• Tiêm dung dịch - 2 năm.