Negrustin

Negrustin là một phương thuốc thảo dược của hành động chống trầm cảm.

Hình thức và thành phần phát hành

Negrustin có sẵn ở dạng bào chế như sau:

• Viên nang: cứng gelatinous, với một cơ thể màu đỏ mờ và một nắp màu xanh lá cây mờ; viên nang chứa bột màu nâu xám và / hoặc hạt với một mùi đặc trưng (10 miếng trong vỉ, 3 vỉ trong một hộp carton);
• Giải pháp cho uống (trong chai thủy tinh tối với một nắp vặn với một vòng mở đầu tiên và một chai nhỏ giọt 50 hoặc 100 ml, 1 chai trong một bó tông hoàn chỉnh với một cốc đo).

Các thành phần của 1 viên nang bao gồm:

• Thành phần hoạt chất: Wort St. John (ở dạng chiết xuất từ ​​thảo mộc khô 3.5-6.0: 1) - 425 mg;
• Thành phần phụ trợ: cellulose - 6,2 mg; monohydrat lactose - 18,7 mg; canxi hydrophosphate dihydrate - 40,5 mg; magnesi stearat - 5 mg; keo silicon dioxide - 36,3 mg; Talc - 10 mg.
• Vỏ nang: sodium lauryl sulfate - 0,194 mg; gelatin 79,827 mg; đồng phức tạp của chất diệp lục (chlorophyll-đồng, E141) - 0,23 mg; titanium dioxide (E171) - 1,216 mg; oxit sắt màu vàng (E172) - 0,15 mg; sắt (III) oxit đỏ (E172) - 0,691 mg; nước tinh khiết - 13,92 mg.

Thành phần của 1 ml dung dịch bao gồm:

• Thành phần hoạt chất: Wort St. John (chiết xuất thảo mộc lỏng) - 791 mg (0,03-0,05% tổng hypericin (tương ứng - 0,24-0,39 mg / ml));
• Thành phần phụ trợ: glycerin, 70% sorbitol, propylene glycol, hương vị.

Chỉ định sử dụng

• Trạng thái trầm cảm về mức độ nghiêm trọng nhẹ và trung bình;
• Rối loạn tâm thần;
• Kỳ lo âu và lo lắng.

Chống chỉ định

• Hướng dẫn trong lịch sử của photosensitization về việc sử dụng thuốc St. John's wort;
• Trầm cảm nội sinh;
• Quá mẫn cảm với thuốc.

Trẻ em Negrustin quy định từ 12 năm.

Điều dưỡng và phụ nữ mang thai có thể dùng thuốc sau khi đánh giá tỷ lệ lợi ích / nguy cơ cho mẹ và con.

Liều lượng và cách dùng

Negrustin uống, tốt nhất là trong bữa ăn.

Viên nang rửa sạch với một lượng vừa đủ chất lỏng, họ không nên nhai. Các giải pháp có thể được thực hiện không pha loãng hoặc với một lượng nhỏ chất lỏng.

Các chế độ dùng thuốc sau đây được khuyến cáo:

• Viên nang: liều duy nhất - 1 viên, sự đa dạng của tiếp tân - 1-2 lần một ngày;
• Dung dịch uống: liều duy nhất - 1 ml, sự đa dạng của tiếp nhận - 3 lần một ngày.

Thời gian của quá trình điều trị là 1,5-2 tháng. Nếu cần thiết, bác sĩ có thể kê toa các khóa trị liệu lặp đi lặp lại.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ sau đây có thể phát triển trong quá trình sử dụng Negrustin:

• Phản ứng cho da liễu: nhạy cảm ánh sáng;
• Hệ thống tiêu hóa: chứng khó tiêu;
• Khác: phản ứng dị ứng.

Hướng dẫn đặc biệt

Trong khi dùng Negrustin, đặc biệt là các bệnh nhân da bị ánh sáng, chúng tôi khuyên bạn không nên đến thăm giường thuộc da và bị kích thích kéo dài.

Sử dụng kết hợp với các thuốc khác gây ra quang hợp, cũng như với các chất ức chế monoamine oxidase không được khuyến cáo.

Một liều duy nhất của dung dịch uống Negrustin chứa khoảng 121 mg sorbitol. Bệnh nhân tiểu đường nên tính đến 1 ml dung dịch tương ứng với 0,01 đơn vị bánh mì (XE). Thuốc ở dạng liều này nên được thực hiện thận trọng ở những bệnh nhân không dung nạp fructose.

Negrustin có thể ảnh hưởng đến khả năng tâm thần của bệnh nhân, đặc biệt là khi được sử dụng đồng thời với rượu hoặc thuốc an thần, mà phải được tính đến khi lái xe.

Tương tác thuốc

Khi Negrustin được sử dụng cùng với một số loại thuốc nhất định, các tác dụng sau đây có thể xảy ra:

• Cyclosporin, indinavir, chất ức chế protease, thuốc chống đông gián tiếp (warfarin, fenprokumon), digoxin, theophylline, amitriptyline, nortriptyline: làm suy yếu tác dụng của Negrustin;
• Thuốc chống trầm cảm khác (fluoxetine, paroxetine, sertraline, fluvoxamine, citalopram): tăng tác dụng phụ (ở dạng buồn nôn, sợ hãi, nôn mửa, kích động tâm lý);
• Các tác nhân quang hóa: tăng nhạy cảm ánh sáng;
• Thuốc tránh thai: sự phát triển của chảy máu.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Để xa tầm với của trẻ em ở nhiệt độ lên đến 25 ° C.

Ngày hết hạn:

• Viên nang - 3 năm;
• Giải pháp cho uống - 4 năm.