Mikrasim

Micrazim - một loại thuốc enzyme cung cấp sự tiêu hóa protein, chất béo và carbohydrate.

Hình thức và thành phần phát hành

Dạng bào chế - viên nang gelatin cứng:

• Kích thước số 2: có vỏ trong suốt và nắp màu nâu (10 chiếc. Trong vỉ, 2 hoặc 5 gói trong hộp);
• Kích thước số 0: có vỏ trong suốt và nắp màu cam đậm (10 chiếc. Trong vỉ, 2 hoặc 5 gói trong hộp).

Nội dung của viên nang là dạng viên hình cầu, hình trụ hoặc hình dạng không đều, từ nâu nhạt đến nâu đậm, với mùi đặc trưng.

Hoạt chất Mikrasima - Pancreatin. Nội dung của nó là:

• Viên nang số 2: 10.000 IU (đơn vị hành động) hoặc 125 mg (về hoạt động lipolytic danh nghĩa - 168 mg), tương ứng với hoạt động: lipases - 10,000 IU, amylase - 7.500 U, protease - 520 IU;
• Viên nang số 0: 25000 IU hoặc 312 mg (về mặt hoạt tính lipolytic danh nghĩa - 420 mg), tương ứng với hoạt động: lipases - 25000 IU, amylase - 19000 IU, protease - 1300 IU.

Tá dược: triethyl citrate, copolymer của axit metacrylic và etyl acrylate theo tỉ lệ 1: 1 (ở dạng phân tán 30%, bổ sung natri lauryl sulfate và polysorbate 80), nhũ tương 30% simethicone, bao gồm silic lơ lửng keo, silic keo kết tủa, dimethicone, sorbet, axit, methylcellulose, talc, nước.

Các thành phần của cơ thể nang: gelatin và nước.

Các thành phần của nắp viên nang: gelatin và nước, titanium dioxide, thuốc nhuộm màu vàng quinoline, thuốc nhuộm đỏ thẫm (Ponceau 4R), thuốc nhuộm màu xanh đã được cấp bằng sáng chế.

Chỉ định sử dụng

• Rối loạn tiêu hóa thức ăn (sau khi cắt bỏ ruột non và dạ dày): cải thiện tiêu hóa thức ăn ở bệnh nhân có chức năng bình thường của đường tiêu hóa trong trường hợp thiếu dinh dưỡng (dinh dưỡng không đều, ăn nhiều thức ăn béo), cố định kéo dài, lối sống ít vận động, chức năng nhai bị suy giảm;
• Liệu pháp thay thế cho suy tụy ngoại tiết: đầy hơi, khó tiêu, sau chiếu xạ, xơ nang, viêm tụy mãn tính, cắt bỏ tủy xương, tiêu chảy của nguồn gốc không lây nhiễm;
• Hội chứng Gastrocardial (Hội chứng Remheld);
• Chuẩn bị cho bệnh nhân kiểm tra siêu âm hoặc chụp X quang của các cơ quan bụng.

Chống chỉ định

Việc sử dụng Micrasim được chống chỉ định trong các trường hợp sau:

• Đợt cấp của viêm tụy mãn tính;
• Viêm tụy cấp;
• Không dung nạp cá nhân với các thành phần của thuốc.

Dữ liệu về các hậu quả có thể có của việc sử dụng viêm tụy trong khi mang thai và cho con bú không có sẵn, do đó, phụ nữ trong những giai đoạn này của cuộc sống có thể được chỉ định thuốc sau khi đánh giá lợi ích và rủi ro.

Liều lượng và cách dùng

Micrazim nên được uống bằng chất lỏng không phải là kiềm (nước hoặc nước trái cây). Nếu một liều duy nhất là nhiều hơn 1 viên, thuốc nên được thực hiện như sau: một nửa liều - ngay trước bữa ăn, nửa thứ hai - trong một bữa ăn. Một liều duy nhất 1 viên nên được thực hiện với các bữa ăn.

Bệnh nhân gặp khó khăn khi nuốt (ví dụ, người cao tuổi và trẻ em), viên nang có thể được mở và lấy ở dạng viên, trộn ngay trước khi uống với thức ăn lỏng (ví dụ, sữa chua hoặc táo) hoặc chất lỏng có độ pH <5,0. Bạn không thể nhai hoặc cắt viên, cũng như thêm vào thức ăn có độ pH> 5,5, vì Điều này dẫn đến sự phá hủy vỏ của chúng, bảo vệ chống lại tác động của dịch dạ dày.

Liều lượng của thuốc được xác định riêng cho từng bệnh nhân tùy thuộc vào chẩn đoán, mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng, tuổi tác, thành phần của chế độ ăn uống; trong khi điều trị thay thế cho suy tụy ngoại tiết, tùy thuộc vào độ tuổi của bệnh nhân, thói quen ăn uống cá nhân của mình và mức độ nghiêm trọng của suy ngoại tiết.

Trẻ em dưới 1,5 tuổi được quy định không quá 50.000 IU mỗi ngày, trẻ em trên 1,5 tuổi - 100.000 IU mỗi ngày.

Thời gian sử dụng Micrasim có thể thay đổi từ vài ngày (trong trường hợp rối loạn tiêu hóa) đến vài tháng và thậm chí nhiều năm (với liệu pháp thay thế dài hạn).

Khi steatorrhea (nếu chất béo trong phân là hơn 15 gram mỗi ngày), trong trường hợp giảm trọng lượng cơ thể của bệnh nhân, sự hiện diện của tiêu chảy và thiếu hiệu quả của điều trị chế độ ăn uống, liều ban đầu là 25.000 IU với mỗi bữa ăn. Nếu cần thiết, nhưng trong điều kiện dung nạp tốt của thuốc, liều được tăng lên đến 30000-35000 IU mỗi 1 liều. Sự gia tăng liều lượng hơn nữa, theo quy định, không góp phần cải thiện kết quả. Do đó, nếu liều cuối cùng là không đủ, cần phải sửa lại chẩn đoán, giảm hàm lượng chất béo trong khẩu phần ăn, và / hoặc bổ sung thuốc ức chế bơm proton.

Trong tình trạng ứ đọng vừa phải, không kèm theo giảm cân và tiêu chảy, 10.000–25.000 U được kê toa.

Đối với xơ nang, liều khởi đầu cho trẻ em dưới 4 tuổi là 1000 IU cho mỗi kg trọng lượng cơ thể với mỗi bữa ăn, đối với trẻ em trên 4 tuổi - 500 U / kg. Một liều thêm được lựa chọn riêng biệt tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của quá trình của bệnh, tình trạng dinh dưỡng và mức độ nghiêm trọng của chứng nhiễm mỡ. Đối với hầu hết bệnh nhân, liều hàng ngày hỗ trợ không vượt quá 10.000 U / kg.

Tác dụng phụ

Về cơ bản, Micrasim được dung nạp tốt, trong một số ít trường hợp, khi dùng liều cao, buồn nôn, khó chịu vùng thượng vị, tiêu chảy hoặc táo bón được quan sát thấy. Phản ứng dị ứng là có thể.

Với việc sử dụng kéo dài của thuốc với liều cao, có khả năng phát triển tăng acid uric máu, tăng niệu.

Hướng dẫn đặc biệt

Bệnh nhân (cả trẻ em và người lớn), nhận được Micrazim trong một thời gian dài với liều cao, nên được bác sĩ theo dõi liên tục.

Những lý do chính cho sự thiếu hiệu quả của liệu pháp enzyme là bệnh comorbid của ruột non (dysbiosis, invminthic invasions), việc sử dụng các enzim đã mất hoạt động của họ, sự bất hoạt của enzyme trong tá tràng là kết quả của quá trình axit hóa nội dung của nó, không tuân thủ phác đồ điều trị được khuyến cáo.

Dữ liệu về tác động tiêu cực của thuốc đối với tỷ lệ phản ứng và khả năng tập trung chú ý là không có sẵn.

Tương tác thuốc

Pancreatin có thể làm giảm sự hấp thụ chất bổ sung sắt.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C ở một nơi được bảo vệ khỏi ánh sáng và độ ẩm, ngoài tầm với của trẻ em.

Thời hạn sử dụng - 2 năm.