Mifegin là một loại thuốc làm tăng hoạt động của giai điệu và co bóp của myometrium.
Hình thức và thành phần phát hành
Mifegin được sản xuất ở dạng viên nén: hai mặt lồi, màu vàng nhạt, một bên có mã nhận dạng "167B" (trong vỉ 3 chiếc., 1 vỉ trong hộp các tông).
Thành phần của 1 viên bao gồm:
- Hoạt chất: mifepristone micronized - 0,2 g;
- Thành phần phụ trợ: magiê stearate, microcrystalline cellulose, povidone, tinh bột ngô, keo silicon dioxide.
Chỉ định sử dụng
Mifegin được sử dụng cho việc chuẩn bị và khởi phát chuyển dạ trong thai kỳ đầy đủ, chấm dứt y tế tử cung ở giai đoạn đầu (lên đến 6 tuần vô kinh).
Chống chỉ định
- Bệnh lý extragenital nghiêm trọng;
- Thiếu máu;
- Gan và / hoặc suy thận (cấp tính hoặc mãn tính);
- Suy thượng thận;
- Porphyria;
- Điều trị glucocorticoid dài hạn;
- Vi phạm cầm máu (bao gồm cả điều trị trước đó với thuốc chống đông máu);
- Quá mẫn cảm với thuốc trong lịch sử.
Chống chỉ định sử dụng Mifegin như một phương tiện để phá thai nội khoa là:
- Hút thuốc ở phụ nữ trên 35 tuổi;
- Bệnh viêm của cơ quan sinh dục (mà không cần tư vấn đầu tiên);
- Mang thai xảy ra sau khi bãi bỏ biện pháp tránh thai nội tiết tố hoặc khi sử dụng thuốc tránh thai trong tử cung;
- Mang thai trong hơn 6 tuần vô kinh;
- Mang thai không được xác nhận bởi các nghiên cứu lâm sàng;
- Mang thai Ectopic nghi ngờ.
Chống chỉ định với việc sử dụng Mifegin như một phương tiện để chuẩn bị và khởi phát chuyển dạ là:
- Chảy máu từ đường sinh dục của nguyên nhân không rõ;
- Vị trí bất thường của bào thai;
- Sự khác biệt giữa kích thước của người đứng đầu của thai nhi và xương chậu của một người phụ nữ;
- Placenta previa;
- Tiền sản giật nặng, tiền sản giật, sản giật;
- Mang thai sớm hoặc sau sinh.
Mifegin được quy định một cách thận trọng ở những phụ nữ bị suy tim mạn tính, rối loạn nhịp tim, tăng huyết áp, các bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (bao gồm hen phế quản).
Liều lượng và cách dùng
Mifegin uống. Thuốc nên được sử dụng độc quyền trong các tổ chức y tế dưới sự giám sát y tế.
Phác đồ liều khuyến cáo:
- Phá thai nội khoa: một lần 3 viên. Trong vòng 2 giờ (ít nhất) bệnh nhân phải dưới sự giám sát của nhân viên y tế. Sau 36-48 giờ sau khi uống Mifegin, cần tiến hành siêu âm kiểm soát (US). Sau 8-14 ngày, khám lâm sàng lặp đi lặp lại được tiến hành, và siêu âm kiểm soát siêu âm, cũng để xác nhận rằng sảy thai đã xảy ra, xác định mức độ gonadotropin beta-chorionic. Nếu vào ngày thứ 14 sau khi dùng thuốc không có hiệu lực (thai kỳ tiếp tục hoặc phá thai không đầy đủ), nó là cần thiết để thực hiện một khát vọng chân không theo sau bởi một cuộc kiểm tra mô học của người hút;
- Chuẩn bị và khởi phát chuyển dạ: 1 viên / ngày. Sau 24 giờ, uống thêm 1 viên nữa. Trong 48-72 giờ, tình trạng của kênh sinh được đánh giá và, nếu cần thiết, oxytocin hoặc prostaglandin được quản lý.
Tác dụng phụ
Trong thời gian điều trị với mifegin, buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, khó chịu và đau ở vùng bụng dưới, mề đay, đợt cấp của viêm tử cung và phụ, chảy máu từ đường sinh dục, tăng thân nhiệt, yếu, chóng mặt, đau đầu có thể xảy ra; với điều trị đồng thời với misoprostol, giảm hemoglobin (hơn 2 g mỗi 1 dl), leucorrhea, viêm âm đạo, ngất xỉu, khó tiêu, đau chân, thiếu máu, suy nhược, lo âu, mất ngủ.
Hướng dẫn đặc biệt
Việc sử dụng thuốc đòi hỏi công tác phòng chống tái phát Rh và các can thiệp tổng quát khác liên quan đến phá thai.
Đối với phụ nữ có van tim nhân tạo hoặc viêm nội tâm mạc nhiễm trùng, nên sử dụng điều trị dự phòng bằng thuốc kháng khuẩn trong khi điều trị.
Mifegin nên được sử dụng trong các cơ sở y tế sản khoa phụ khoa, có giấy phép thích hợp, thiết bị cần thiết và nhân viên y tế được đào tạo.
Tương tác thuốc
Trong 8-12 ngày sau khi uống Mifegin, bạn nên tránh sử dụng thuốc chống viêm không steroid.
Điều khoản và điều kiện lưu trữ
Bảo quản nơi khô ráo, tránh ánh sáng, tránh xa tầm với của trẻ em ở nhiệt độ lên đến 25 ° C.
Thời hạn sử dụng - 3 năm.