Mydocalm

Mydocalm là một chất làm giãn cơ.

Hình thức và thành phần phát hành

Viên nén dạng viên nén: tròn, lồi trên cả hai mặt, trắng hoặc gần như trắng, khắc trên một mặt ("50" hoặc "150"), với một mùi đặc trưng mờ nhạt (10 mỗi trong vỉ, 3 mỗi vỉ trong một hộp carton).

Các thành phần của thuốc:

• Hoạt chất: tolperisone hydrochloride - 50 hoặc 150 mg trong 1 viên;
• Thành phần phụ trợ: axit stearic, tinh bột ngô, cellulose vi tinh thể, silicon dioxide keo, monohydrat axit citric, talc, monohydrat lactose.

Thành phần vỏ: titanium dioxide (E171), hypromellose, monohydrat lactose, silicon dioxide keo, macrogol 6000.

Chỉ định sử dụng

• Tăng bệnh lý giai điệu và co thắt của cơ vân phát sinh từ các bệnh hữu cơ của hệ thống thần kinh trung ương: bệnh cơ, đột quỵ não, thiệt hại cho các vùng kim tự tháp, viêm não, xơ cứng đa;
• Tăng trương lực và co thắt cơ, co bóp cơ kèm theo các bệnh của các cơ quan chuyển động, bao gồm khớp khớp lớn, thoái hóa đốt sống, hội chứng cổ tử cung và thắt lưng, spondylarthrosis;
• Bệnh nhỏ (liệt não liệt cứng não) và các bệnh não khác kèm theo chứng loạn dưỡng cơ;
• Bệnh do rối loạn bảo vệ mạch máu: phù mạch liên tục, acrocyanosis (như một phần của liệu pháp phối hợp);
• Các bệnh nhân tắc mạch máu: Bệnh Raynaud, bệnh lý mạch máu do tiểu đường, xơ cứng bì khuếch tán, xơ cứng động mạch, tắc nghẽn thromboangiitis (như là một phần của liệu pháp phối hợp).

Mydocalm cũng được sử dụng để điều trị phục hồi chức năng trong giai đoạn sau chấn thương và phẫu thuật chỉnh hình.

Chống chỉ định

• Tuổi của trẻ em lên đến 3 năm;
• Mang thai;
• Cho con bú;
• Myasthenia gravis;
• Quá mẫn cảm với thuốc.

Liều lượng và cách dùng

Mydocalm nên được uống, nuốt viên thuốc toàn bộ, rửa sạch với nước, sau bữa ăn.

Liều khuyến cáo:

• Người lớn và trẻ em trên 14 tuổi: 50 mg 2-3 lần một ngày với tăng dần đến 150 mg 2-3 lần một ngày;
• Trẻ em 7-14 tuổi: 2-4 mg / kg cho 3 liều;
• Trẻ em 3-6 tuổi: 5 mg / kg cho 3 liều.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ có thể xảy ra của Mydocalm:

• Hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: nhức đầu, yếu cơ;
• Hệ tim mạch: hạ huyết áp động mạch;
• Hệ thống tiêu hóa: một cảm giác khó chịu ở dạ dày, buồn nôn và nôn mửa;
• Phản ứng dị ứng: hiếm - nổi mề đay, ngứa, ban đỏ, sốc phản vệ, phù mạch, co thắt phế quản.

Các phản ứng được mô tả thường diễn ra sau khi giảm liều của thuốc.

Hướng dẫn đặc biệt

Để tránh các biến chứng, Mydocalm nên được thực hiện nghiêm chỉnh theo các khuyến nghị của bác sĩ.

Nghiên cứu về tác dụng của thuốc đối với tỷ lệ phản ứng và khả năng tập trung không được tiến hành. Tuy nhiên, theo thực hành lâu dài của việc sử dụng Mydocalm, không có tác động tiêu cực.

Tương tác thuốc

Tolperisone tăng cường tác dụng của axit niflumic, có thể yêu cầu giảm liều của nó.

Clonidin, thuốc giãn cơ ngoại biên, thuốc gây tê nói chung và thuốc hướng thần làm tăng tác dụng của tolperisone.

Mặc dù Mydocalm có tác dụng trên hệ thống thần kinh trung ương, nó không gây ra tác dụng an thần, vì vậy nếu cần thiết nó có thể được kết hợp với thuốc ngủ, thuốc an thần và các tác nhân có chứa ethanol.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ 15-30 ° C trong tầm với của trẻ em, tránh ẩm.

Thời hạn sử dụng - 3 năm.