Methyluracil

Methyluracil là một loại thuốc kích thích quá trình tái sinh và thúc đẩy sự hoạt hóa của các quá trình trao đổi chất trong các mô và cải thiện trophism.

Hình thức và thành phần phát hành

Methyluracil có sẵn ở dạng bào chế như sau:

• Viên nén: màu trắng, tròn, hình trụ phẳng, có nguy cơ và chamfer (trong vỉ hoặc gói không có tế bào 10 chiếc., 1 hoặc 5 gói trong một gói các tông, trong các ngân hàng 10, 20 hoặc 50 chiếc., 1 ngân hàng trong một gói thùng carton );
• Thuốc mỡ để sử dụng tại chỗ và bên ngoài 10% (trong ống nhôm hoặc polyethylene 25 hoặc 30 g, 1 ống trong một thùng carton, trong các ngân hàng 15, 25, 30, 50 hoặc 75 g, 1 ngân hàng trong một thùng carton; Gói di động 50 g, 1 hoặc 2 gói trong hộp carton);
• Thuốc đạn để sử dụng trực tràng: hình ngư lôi, màu trắng với màu kem hoặc màu vàng hoặc trắng (trong vỉ 5 miếng, 1 hoặc 2 gói trong hộp carton).

Thành phần của 1 viên bao gồm:

• Hoạt chất: methyluracil (dioxomethyltetrahydropyrimidine) - 500 mg;
• Thành phần phụ trợ: tinh bột khoai tây, stearat canxi, Povidone K30, talc.

Thành phần 100 mg thuốc mỡ để sử dụng trong và ngoài nước bao gồm:

• Thành phần hoạt chất: methyluracil - 10 mg;
• Thành phần phụ trợ: cơ sở thuốc mỡ (petrolatum y tế, lanolin nước) - lên đến 100 mg.

Cấu trúc của 1 viên đạn để sử dụng trực tràng bao gồm:

• Hoạt chất: methyluracil - 500 mg;
• Thành phần phụ trợ: cơ sở cho thuốc đạn - với số lượng đủ để có được một viên đạn có trọng lượng 2190-2410 mg.

Chỉ định sử dụng

Viên nén Methyluracil được quy định để điều trị các bệnh / điều kiện sau đây:

• Giảm bạch cầu (ở dạng nhẹ, bao gồm cả các hình thức, phát triển do chụp X-quang và xạ trị, hóa trị của ung thư ác tính);
• Bệnh bức xạ;
• Aleikia độc hại tiêu hóa;
• Đau thắt ngực Agranulocyte;
• Thiếu máu;
• Giảm tiểu cầu;
• Tái phát (sau nhiễm trùng nặng);
• Vết thương chậm chạp, gãy xương, bỏng;
• Loét dạ dày tá tràng và loét tá tràng;
• Viêm tụy;
• Viêm gan;
• Ngộ độc benzen.

Methyluracil ở dạng bào chế khác được sử dụng cho các chỉ định sau:

• Vết thương chữa lành chậm, gãy xương, bỏng, viêm da, viêm loét áp lực, loét dinh dưỡng, vết thương sâu (bên ngoài);
• Proctitis, viêm loét đại tràng, viêm sigmoiditis (địa phương).

Chống chỉ định

Methyluracil được chống chỉ định trong sự hiện diện của quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc.

Chống chỉ định bổ sung cho việc dùng thuốc bên trong là:

• Các khối u ác tính của tủy xương;
• Bệnh bạch cầu (dạng bạch cầu, đặc biệt là myeloid);
• Hemoblastosis;
• Lymphogranulomatosis;
• Tuổi lên đến 3 năm.

Methyluracil chỉ có thể được sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú sau khi đánh giá tỷ lệ lợi ích / rủi ro.

Thuốc ở dạng thuốc mỡ được chống chỉ định trong sự hiện diện của quá nhiều hạt trong vết thương.

Liều lượng và cách dùng

Methyluracil ở dạng viên thuốc được uống, tốt nhất là trong hoặc sau bữa ăn.

Chế độ dùng thuốc được xác định theo tuổi:

• Người lớn: 4 lần một ngày, 500 mg (nếu cần thiết, tỷ lệ liều có thể được tăng lên đến 6 lần một ngày, liều tối đa hàng ngày là 3000 mg);
• Trẻ em 8-14 tuổi: 3 lần một ngày, 250-500 mg (tối đa - 750-1500 mg mỗi ngày);
• Trẻ em 3-8 tuổi: 3 lần một ngày, 250 mg (tối đa - 750 mg mỗi ngày).

Quá trình điều trị các bệnh về đường tiêu hóa là 30-40 ngày; đối với các chỉ định khác, liệu pháp có thể ngắn hơn.

Methyluracil ở dạng một thuốc mỡ nên được áp dụng hàng ngày với một lớp mỏng trên các khu vực bị hư hỏng. Bác sĩ đặt riêng chế độ dùng thuốc. Tần số thay đổi mặc quần áo được xác định bởi độ sâu và diện tích bề mặt vết thương, cường độ tiết dịch và sự hiện diện của khối u hoại tử. Trong điều trị viêm thanh quản và tổn thương bức xạ muộn của âm đạo, thuốc mỡ được sử dụng trong băng vệ sinh lỏng lẻo. Trong điều trị viêm da xạ trị cấp tính, viêm loét, vết thương và vết bỏng, Methyluracil có thể được sử dụng đồng thời với các ứng dụng bên ngoài của sulfonamides, chất khử trùng và kháng sinh.

Thuốc đạn cho chính quyền trực tràng được quy định tùy thuộc vào độ tuổi:

• Người lớn: 1-4 lần một ngày, 500-1000 mg;
• Trẻ em 8-15 tuổi: 500 mg mỗi ngày;
• Trẻ em 3-8 tuổi: 250 mg mỗi ngày.

Tùy thuộc vào các chỉ định, thời gian của quá trình điều trị có thể thay đổi từ 7 ngày đến 4 tháng.

Tác dụng phụ

Khi sử dụng Methyluracil có thể phát triển các phản ứng dị ứng.

Cũng trong khi điều trị có thể xảy ra:

• Chóng mặt, nhức đầu, ợ nóng (khi uống);
• Cảm giác nóng nhẹ ngắn hạn (khi áp dụng bên ngoài).

Hướng dẫn đặc biệt

Liều dùng của Methyluracil nên được sử dụng đúng theo chỉ dẫn thích hợp.

Tương tác thuốc

Methyluracil làm tăng tác dụng chống tia của cystamine.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Để xa tầm với của trẻ em.

Ngày hết hạn:

• Viên nén - 3 năm khi được bảo quản ở nơi khô ráo, tối ở nhiệt độ lên đến 25 ° C;
• Thuốc mỡ để sử dụng bên ngoài và địa phương - 3 năm 6 tháng khi được bảo quản ở nơi khô ráo ở nhiệt độ lên đến 20 ° C;
• Thuốc đạn để sử dụng trực tràng - 2 năm khi được bảo quản ở nhiệt độ lên đến 25 ° C.