Maksigan

Maksigan - một loại thuốc kết hợp với tác dụng giảm đau, chống co thắt, chống viêm và hạ sốt.

Hình thức và thành phần phát hành

Dạng bào chế Maxigan:

• Viên nén: tròn, phẳng, màu trắng, với nguy hiểm và chamfer (10 miếng trong vỉ, 1, 20 hoặc 10 vỉ trong gói tông);
• Giải pháp cho tiêm: rõ ràng, ánh sáng màu vàng (5 ml trong ống thủy tinh tối, 5 ống trong vỉ, 1 gói trong gói thùng carton).

Hoạt chất trong 1 viên:

• Metamizole natri - 500 mg;
• Pitofenone hydrochloride - 5 mg;
• Fenpiverinium bromide - 0,1 mg.

Thành phần phụ trợ của máy tính bảng: silicon dioxide, tinh bột, talc, lactose, magnesi stearat.

Hoạt chất trong 1 ml dung dịch:

• Metamizole natri - 500 mg;
• Pitofenone hydrochloride - 2 mg;
• Fenpiverinium bromide - 0,02 mg.

Các thành phần bổ sung của dung dịch: axit clohydric và nước tiêm.

Chỉ định sử dụng

• Cứu trợ của hội chứng đau vừa phải trong co thắt cơ trơn của cơ quan nội tạng, bao gồm cả đau bụng kinh, rối loạn vận động đường mật, cũng như đường ruột, đường mật, gan và đau bụng;
• Giảm đau sau khi các thủ thuật chẩn đoán hoặc can thiệp phẫu thuật (như là một trợ giúp);
• Điều trị triệu chứng ngắn hạn của đau dây thần kinh, đau cơ, đau cơ và đau khớp.

Ở dạng viên nén Maksigan, ngoài ra, hãy làm giảm nhiệt độ cơ thể tăng lên do cảm lạnh hoặc các bệnh viêm nhiễm.

Chống chỉ định

Tuyệt đối:

• Sự đàn áp của tạo máu tủy xương;
• Bệnh tăng nhãn áp góc đóng;
• Chức năng gan / thận nặng;
• Megacolon;
• Tắc ruột;
• Thiếu di truyền glucose-6-phosphate dehydrogenase;
• Rối loạn chuyển hóa cấp tính;
• Tachyarrhythmia;
• Đau thắt ngực ổn định và không ổn định;
• Suy tim mạn tính trong giai đoạn mất bù;
• Thu gọn;
• Giảm bạch cầu hạt;
• Tăng sản tuyến tiền liệt, kèm theo biểu hiện lâm sàng;
• Tôi có kỳ hạn và 6 tuần cuối của thai kỳ;
• Cho con bú;
• Quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc hoặc các dẫn xuất pyrazolone khác.

Đối với việc sử dụng Maksigan trong nhi khoa, máy tính bảng không được quy định cho trẻ em dưới 5 tuổi, dung dịch tiêm - tối đa 3 tháng hoặc trẻ em có trọng lượng cơ thể dưới 5 kg.

Chống chỉ định tương đối cần phải thận trọng đặc biệt trong việc áp dụng chống co thắt, là:

• Suy thận hoặc chức năng gan;
• Khuynh hướng hạ huyết áp động mạch (nếu huyết áp tâm thu dưới 100 mm Hg);
• Khuynh hướng co thắt phế quản;
• Mẫn cảm với thuốc giảm đau không chứa thuốc phiện hoặc thuốc chống viêm không steroid, cũng như chỉ dẫn về tiền sử của bộ ba Aspirin.

Liều lượng và cách dùng

Viên nén Maksigan nên được dùng bằng đường uống, tốt nhất là sau bữa ăn.

Liều duy nhất được đề nghị:

• Người lớn và thanh thiếu niên trên 15 tuổi - 1-2 viên;
• Trẻ em 13-15 tuổi - 1 viên;
• Trẻ em 9-12 tuổi - 3/4 viên;
• Trẻ em từ 6-8 tuổi - 1/2 viên.

Tần suất tiếp nhận - 2-3 lần một ngày.

Lượng tối đa cho phép hàng ngày cho người lớn và thanh thiếu niên trên 15 tuổi là 6 viên.

Uống thuốc có thể không quá 5 ngày.

Trong các hình thức của một giải pháp, Maxigan là dành cho tiêm bắp (IM) hoặc tiêm tĩnh mạch (IV) sử dụng. Trước khi tiêm, lọ nên được làm ấm trong tay.

Người lớn và thanh thiếu niên trên 15 tuổi bị đau bụng cấp tính nặng cần tiêm 2 ml chậm (trong vòng 2 phút) tiêm tĩnh mạch. Nếu cần thiết, một liều khác được dùng sau 6-8 giờ.

Nó cũng có thể tiêm bắp - 2 ml 2 lần một ngày.

Thời gian điều trị không quá 5 ngày.

Liều cho trẻ em được xác định tùy thuộc vào độ tuổi và trọng lượng cơ thể của trẻ. Liều khuyến cáo trung bình:

• 3-11 tháng (5-8 kg): chỉ trong / m 0,1-0,2 ml;
• 1-2 năm (9-15 kg): in / in 0,1-0,2 ml hoặc in / m 0,2-0,3 ml;
• 3-4 năm (16-23 kg): in / in 0,2-0,3 ml hoặc in / m 0,3-0,4 ml;
• 5-7 năm (24-30 kg): in / in 0,3-0,4 ml hoặc in / m 0,4-0,5 ml;
• 8-12 năm (31-45 kg): trong / 0,5-0,6 ml hoặc trong / m 0,6-0,7 ml;
• 12-15 năm (46-53 kg): trong / 0,8-1 ml hoặc trong / m 0,8-1 ml.

Nếu cần thiết, thuốc được tái quản lý với liều lượng tương tự.

Tác dụng phụ

• Hệ thống tạo máu: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, mất bạch cầu hạt (có thể được biểu hiện bằng khó khăn trong nuốt, viêm miệng, đau họng, ớn lạnh, sốt, viêm âm đạo, proctitis);
• Hệ tim mạch: hạ huyết áp, nhịp tim nhanh;
• Hệ hô hấp: co thắt phế quản (đặc biệt là nếu có khuynh hướng);
• Phản ứng dị ứng: phát ban và ngứa; hiếm - nổi mề đay, sốc phản vệ, phù mạch; trong trường hợp hiếm hoi, hoại tử biểu bì độc và xuất huyết ác tính ác tính;
• Hệ thống tiêu hóa: cực kỳ hiếm - khô miệng, cảm giác nóng rát ở vùng thượng vị;
• Hệ thống thần kinh trung ương: trong một số trường hợp - chóng mặt, đau đầu, chỗ ở;
• Hệ thống tiết niệu: hiếm khi (chủ yếu là khi Maxigan được sử dụng với liều cao hoặc dùng trong một thời gian dài) - nước tiểu nhuộm màu đỏ, protein niệu, vô niệu, viêm thận kẽ, thiểu niệu; trong những trường hợp hiếm gặp - khó đi tiểu;
• Khác: trong một số trường hợp - giảm mồ hôi;
• Phản ứng của địa phương với tiêm i / m: thâm nhập vào chỗ tiêm.

Hướng dẫn đặc biệt

Trong trường hợp sử dụng Maxigan lâu dài (hơn 1 tuần), cần theo dõi trạng thái chức năng của gan và hình ảnh máu ngoại vi (số lượng tiểu cầu và bạch cầu). Nếu bạn nghi ngờ giảm tiểu cầu hoặc mất bạch cầu hạt, thuốc nên được ngưng ngay lập tức.

Cho đến khi nguyên nhân được làm rõ, dung dịch tiêm không thể được sử dụng để làm giảm đau bụng cấp tính.

Thuốc tiêm được sử dụng trong trường hợp khẩn cấp (ví dụ, trong trường hợp đau gan hoặc thận) hoặc trong trường hợp bệnh nhân không thể uống thuốc bên trong. Nhập thuốc rất cẩn thận, bởi vì có một nguy cơ hạ huyết áp động mạch, ở vị trí của bệnh nhân nằm, từ từ, dưới sự kiểm soát của tỷ lệ hô hấp, nhịp tim và huyết áp.

Trong thời gian điều trị, các chất thay thế máu keo và các chất chống phóng xạ không thể được sử dụng.

Trong thời gian điều trị, bạn không nên tiêu thụ đồ uống có cồn, lái xe và tham gia vào bất kỳ hoạt động nguy hiểm nào có yêu cầu phản ứng tâm lý nhanh.

Tương tác thuốc

Dung dịch tiêm Maksigan là không tương thích về dược trong cùng một ống tiêm với bất kỳ loại thuốc nào khác.

Các phản ứng có thể xảy ra khi tương tác Maxigan với các thuốc khác:

• Thuốc giảm đau không opioid - tăng cường lẫn nhau của các hiệu ứng độc hại;
• Allopurinol, thuốc tránh thai đường uống và thuốc chống trầm cảm ba vòng - một sự vi phạm của sự trao đổi chất của natri metamizol và tăng độc tính của nó;
• Phenylbutazone, barbiturate và các chất kích thích khác của enzyme microsome gan - làm suy yếu hoạt động của natri metamizole;
• Cyclosporine - giảm nồng độ của nó trong máu;
• Thuốc an thần, thuốc an thần - tăng tác dụng giảm đau của natri metamizole;
• Tiamazol và cytostatics - tăng nguy cơ giảm bạch cầu;
• Ethanol - tác dụng tăng cường lẫn nhau;
• Thuốc ức chế histamine H ₂ , codein, propranolol - làm chậm quá trình khử hoạt tính của natri metamizol và tăng cường hoạt động của nó;
• Chlorpromazine và các dẫn xuất phenothiazin khác - sự phát triển của chứng tăng thân nhiệt nặng;
• Thuốc ức chế histamine H ₁ , phenothiazin, butyrophenones, quinidin và amantadine - tăng tác dụng m-anticholinergic;
• Thuốc hạ đường huyết uống, glucocorticosteroid, thuốc chống đông gián tiếp - tăng cường hiệu quả lâm sàng của họ.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C ở nơi tối, khô và xa tầm với của trẻ em.

Thời hạn sử dụng - 3 năm.