Loratadine

Loratadine - thuốc chẹn thụ thể H1 histamin chọn lọc; thuốc chống dị ứng.

Hình thức và thành phần phát hành

• Viên nén: tròn, hình trụ phẳng, màu trắng hoặc gần như màu trắng, với một chamfer và một nguy cơ (10 miếng trong vỉ, trong một gói carton 1, 2 hoặc 3 gói);
• Syrup: không màu hoặc màu vàng nhạt, với hương vị dâu tây và mùi (50 hoặc 100 ml trong chai thủy tinh tối, trong một bó tông 1 chai hoàn chỉnh với một cốc định lượng hoặc muỗng).

Các thành phần của các viên thuốc:

• Hoạt chất: loratadine - 10 mg trong 1 viên;
• Thành phần phụ trợ: tinh bột natri carboxymethyl, cellulose vi tinh thể, magnesi stearat, tinh bột ngô, silicon dioxide keo, monohydrate lactose, bột talc.

Các thành phần của xi-rô:

• Hoạt chất: loratadine - 5 mg trong 5 ml;
• Thành phần phụ trợ: propylene glycol, methyl hydroxybenzoate, glycerin Khan, sucrose, nước tinh khiết, axit citric, hương vị dâu tây.

Chỉ định sử dụng

Loratadin được sử dụng trong các trường hợp sau:

• Viêm mũi dị ứng (theo mùa và quanh năm);
• Viêm kết mạc dị ứng;
• Pollinosis;
• Mề đay tự phát mãn tính;
• Ngứa da (eczema mãn tính, viêm da dị ứng tiếp xúc);
• Phản ứng dị ứng với côn trùng cắn;
• Phù mạch;
• Phản ứng dị ứng giả với histaminole-librators;
• Hen phế quản (như một viện trợ).

Chống chỉ định

Thuốc được chỉ định trong các trường hợp sau:

• Tuổi của trẻ em lên đến 2 năm;
• Mang thai;
• Cho con bú;
• Quá mẫn với loratadine hoặc các thành phần phụ trợ.

Liều lượng và cách dùng

Cả hai dạng bào chế của loratadine nên được uống một lần một ngày.

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi được quy định 10 mg mỗi (1 viên hoặc 10 ml xi-rô).

Liều duy nhất / liều dùng hàng ngày cho trẻ em 2-12 tuổi, tùy thuộc vào cân nặng của trẻ:

• Ít hơn 30 kg - 5 mg (1/2 viên hoặc 5 ml sirô);
• Hơn 30 kg - 10 mg (1 viên hoặc 10 ml xi-rô).

Do khả năng thanh thải của loratadine bị suy giảm, bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan và / hoặc thận cần được điều chỉnh theo phác đồ liều lượng.

Tác dụng phụ

Theo các nghiên cứu lâm sàng, tần suất tác dụng phụ khi dùng loratadine tương đương với giả dược:

• Hệ thần kinh: lo âu, chóng mặt, nhức đầu, mệt mỏi, mất trí nhớ, run, trầm cảm, co thắt cơ, buồn ngủ, dysphonia, suy nhược, dị cảm, hyperkinesia, kích động (ở trẻ em);
• Da và mô dưới da: viêm da;
• Urogenital và hệ thống tiết niệu: đau đớn đôn đốc đi tiểu, thay đổi màu nước tiểu, viêm âm đạo, kinh nguyệt, đau bụng kinh;
• Chuyển hóa: đổ mồ hôi, tăng cân, khát nước;
• Hệ thống cơ xương: đau khớp, đau cơ bắp chân, chứng nhứt gân;
• Hệ thống tiêu hóa: biếng ăn, thay đổi khẩu vị, táo bón hoặc tiêu chảy, khô miệng, chứng khó tiêu, đầy hơi, viêm miệng, viêm dạ dày, buồn nôn, tăng sự thèm ăn, nôn mửa;
• Hệ hô hấp: viêm xoang, niêm mạc mũi khô, ho, co thắt phế quản;
• Hệ tim mạch: giảm hoặc tăng áp lực động mạch, nhịp tim nhanh;
• Phản ứng dị ứng: nhạy cảm ánh sáng, nổi mề đay, ngứa, phù mạch;
• Khác: ớn lạnh, sốt, đau lưng, ngực, tuyến vú.

Các triệu chứng quá liều: nhức đầu, buồn ngủ, nhịp tim nhanh. Trong trường hợp quá liều, các biện pháp cần được thực hiện để loại bỏ thuốc khỏi đường tiêu hóa và giảm hấp thu của nó (rửa dạ dày, nôn mửa hoặc thuốc nhuận tràng, than hoạt tính). Chạy thận nhân tạo không được khuyến cáo, chạy thận nhân tạo không có hiệu quả. Điều trị triệu chứng.

Hướng dẫn đặc biệt

Khi sử dụng loratadine không thể loại bỏ hoàn toàn nguy cơ co giật, đặc biệt là ở những bệnh nhân dễ mắc bệnh.

Nếu cần tiến hành xét nghiệm da cho các chất gây dị ứng, thuốc nên được hủy ít nhất 1 tuần trước khi nghiên cứu.

Khi dùng liều điều trị, thuốc không ảnh hưởng xấu đến tốc độ phản ứng và khả năng tập trung. Trong trường hợp phát triển các tác dụng phụ của hệ thần kinh, cần thận trọng khi lái xe và làm việc với các cơ chế.

Tương tác thuốc

Với việc sử dụng đồng thời loratadine với các thuốc ức chế CYP2D6 và CYP3A4 isoenzyme hoặc chuyển hóa ở gan với sự tham gia của chúng (bao gồm ketoconazol, erythromycin, quinidin, fluoxetine, cimetidin, fluconazole), có thể nồng độ của cả hai chất trong huyết tương có thể thay đổi.

Hiệu quả của loratadine được giảm bởi các cuộn cảm của quá trình oxy hóa microsome (ethanol, thuốc chống trầm cảm ba vòng, barbiturat, rifampicin, zixorin, phenytoin, phenylbutazone).

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ từ 15 đến 25 ºС ở nơi khô ráo, tối tăm và xa tầm với của trẻ em.

Thời hạn sử dụng - 2 năm.