Lomilan

Lomilan - thuốc ức chế thụ thể histamin H1; đại lý chống dị ứng.

Hình thức và thành phần phát hành

Dạng bào chế Lomilan:

• Viên nén: phẳng, tròn, màu trắng hoặc gần như trắng, với một notch và một chamfer trên một mặt (7 miếng trong vỉ, 1 vỉ trong hộp, 10 miếng trong vỉ, 1, 2 hoặc 3 vỉ trong gói các tông);
• Đình chỉ cho uống: đồng nhất, màu trắng hoặc gần như trắng trong màu (120 ml trong chai thủy tinh tối, 1 chai hoàn chỉnh với một muỗng định lượng trong hộp).

Các thành phần của các viên thuốc:

• Hoạt chất: loratadine - 10 mg;
• Thành phần phụ trợ: tinh bột gelatin, tinh bột ngô, lactose, magnesi stearat.

Thành phần của hệ thống treo:

• Hoạt chất: loratadine - 5 mg (trong 5 ml);
• Thành phần phụ trợ: sodium benzoat, propylene glycol, natri citrat dihydrate, polysorbate 80, Avicel RC 591 FMC, axit citric monohydrat, glycerol, đường tinh thể màu trắng, nước tinh khiết, hương thơm của anh đào hoang dã.

Chỉ định sử dụng

Lomilan được sử dụng để điều trị và ngăn ngừa các bệnh và điều kiện sau đây:

• Viêm kết mạc dị ứng;
• Viêm mũi dị ứng theo mùa và lâu năm;
• Bệnh da dị ứng (bao gồm nổi mề đay tự phát mạn tính);
• Phản ứng dị ứng với côn trùng cắn;
• Phản ứng dị ứng giả.

Chống chỉ định

Chống chỉ định chung cho cả hai dạng bào chế của Lomilan:

• Mang thai;
• Cho con bú;
• Tăng độ nhạy cảm với các thành phần.

Ngoài ra cho máy tính bảng:

• Không dung nạp lactose, thiếu lactase, kém hấp thu glucose-galactose;
• Trẻ em lên đến 3 tuổi.

Ngoài ra để tạm ngưng:

• Thiếu hụt / thiếu hụt isomaltase, kém hấp thu glucose-galactose, không dung nạp fructoza;
• Trẻ em từ 2 tuổi trở xuống.

Thận trọng, thuốc được sử dụng cho gan và suy thận nặng.

Liều lượng và cách dùng

Cả hai máy tính bảng và hệ thống treo được uống một lần một ngày, với nước hoặc sữa, với thức ăn. Máy tính bảng, nếu cần thiết, có thể được nhai.

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi được quy định 1 viên hoặc 10 ml (2 muỗng định lượng) của hệ thống treo.

Ở dạng viên nén, trẻ em từ 3 đến 12 tuổi có trọng lượng cơ thể trên 30 mg được kê 1 viên mỗi viên, với trọng lượng dưới 30 kg 1/2 viên.

Liều khuyến cáo của việc đình chỉ cho trẻ em từ 2 đến 12 tuổi: với trọng lượng cơ thể hơn 30 mg - 10 ml, với trọng lượng dưới 30 mg - 5 ml (1 muỗng định lượng).

Thời gian điều trị được xác định riêng biệt, tùy thuộc vào thời gian của các triệu chứng của bệnh. Nếu trong vòng 3 ngày tình trạng không cải thiện, điều trị thêm là không thích hợp.

Ở những bệnh nhân có chức năng gan bị suy giảm, liều Lomilan giảm: người lớn và trẻ em nặng hơn 30 kg được quy định trong 10 ml huyền phù hoặc 1 viên mỗi ngày.

Bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút) cũng làm giảm liều. Người lớn và trẻ em từ 6 tuổi được quy định 10 mg loratadine (10 ml đình chỉ hoặc 1 viên) mỗi ngày khác, trẻ em từ 3 tuổi - 5 mg (1 ml đình chỉ hoặc 1/2 viên) mỗi ngày khác.

Tác dụng phụ

Theo Tổ chức Y tế Thế giới, các tác dụng phụ được phân loại theo tần suất phát triển của chúng như sau: thường - ≥1 / 100 và <1/10, không thường xuyên - ≥1 / 1000 và <1/100, rất hiếm khi - <1/10 000.

Phản ứng bất lợi có thể xảy ra:

• Hệ thần kinh: thường - tăng mệt mỏi và kích thích thần kinh, buồn ngủ, đau đầu; không thường xuyên - mất ngủ; rất hiếm khi - chóng mặt. Trẻ em, ngoài ra, có thể phát triển một tác dụng an thần;
• Đường tiêu hóa: không thường xuyên - tăng sự thèm ăn; rất hiếm khi - khô miệng, buồn nôn, viêm dạ dày;
• Hệ thống miễn dịch: rất hiếm khi - phản ứng phản vệ;
• Hệ tim mạch: rất hiếm khi - ngất, nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim, nhịp tim nhanh;
• Gan và đường mật: rất hiếm khi - chức năng gan bất thường;
• Khác: rất hiếm - rụng tóc, phát ban da.

Các triệu chứng quá liều: đánh trống ngực, buồn ngủ và đau đầu. Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho loratadine. Trong trường hợp dùng một liều quá mức, nó được khuyến khích để làm một rửa dạ dày và có một chất hấp phụ (than hoạt tính). Chạy thận nhân tạo là không hiệu quả. Liệu Lomilan có xuất phát từ lọc máu phúc mạc hay không. Sau khi điều trị khẩn cấp, cần theo dõi y tế về tình trạng của bệnh nhân.

Hướng dẫn đặc biệt

Lomilan có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm dị ứng da, vì vậy nếu bạn cần tiến hành nghiên cứu này, thuốc nên được hủy trước ít nhất 2 ngày.

Trong khi điều trị, phải cẩn thận khi lái xe và thực hiện bất kỳ loại công việc đòi hỏi phản ứng tâm lý nhanh chóng và tăng sự chú ý.

Trẻ em dưới 12 tuổi nên được cho uống thuốc.

Tương tác thuốc

Các chất kích thích các enzyme microsome gan (thuốc chống trầm cảm ba vòng, barbiturat, ethanol, rifampicin và phenytoin) làm giảm hiệu quả của Lomilan.

Các chất ức chế isoenzyme cytochrome, như CYP3A4 và CYP2D6 (ví dụ, erythromycin, quinidin, ketoconazole, fluoxetis, itraconazole), làm tăng nồng độ loratadine trong huyết tương, làm tăng khả năng tăng tác dụng phụ của thuốc.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Lưu trữ ở nơi khô ráo và tránh ánh sáng (viên nén), ngoài tầm với của trẻ em ở nhiệt độ lên đến 25 ºС.

Thời hạn sử dụng - 4 năm.