Liprasid

Liprasid là một loại thuốc kết hợp với tác dụng lợi tiểu và hạ huyết áp rõ rệt.

Hình thức và thành phần phát hành

Liprazide có sẵn ở dạng viên nén (10 chiếc. Trong vỉ, trong một gói carton 1 hoặc 3 gói).

Các thành phần hoạt tính của thuốc (trong 1 viên):

• Lisinopril dihydrate (về lisinopril) - 10 hoặc 20 mg;
• Hydrochlorothiazide - 12,5 mg.

Chỉ định sử dụng

Liprazide được dùng để điều trị tăng huyết áp động mạch (như một tác nhân đơn lẻ hoặc là một phần của liệu pháp phối hợp).

Chống chỉ định

• Phù mạch vô căn trong lịch sử;
• Phù quincke gây ra bởi việc sử dụng các chất ức chế men chuyển angiotensin (ACE);
• Rối loạn chức năng thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml mỗi phút);
• Anuria;
• Hẹp động mạch thận song phương hoặc hẹp động mạch thận đơn;
• Tiến hành chạy thận nhân tạo bằng các màng có cường độ cao (polyacrylonitrile hoặc methylsulfonate);
• Mang thai;
• Cho con bú;
• Tuổi lên đến 18 năm;
• Tăng độ nhạy cảm với các thành phần.

Với việc chăm sóc Liprazid được quy định trong các trường hợp sau đây:

• Hẹp động mạch chủ và / hoặc động mạch chủ;
• Bệnh tim thiếu máu cục bộ;
• Rối loạn mạch máu não;
• Suy giảm chức năng thận / gan;
• Nghiện rượu;
• Tăng lượng kali trong máu;
• Giai đoạn trước khi phẫu thuật gây mê toàn thân;
• Bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn;
• Suy tim nặng;
• Đái tháo đường;
• Vi phạm cân bằng nước và điện giải;
• Hẹp động mạch thận;
• Hạ kali máu;
• Collagenosis;
• Tuổi cao cấp;
• Bệnh nhân chạy thận nhân tạo;
• Những người có chế độ ăn ít natri;
• Những người có công việc liên quan đến việc quản lý máy móc nguy hiểm tiềm ẩn.

Liều lượng và cách dùng

Liprasid nên được uống, nuốt viên thuốc toàn bộ, rửa sạch với một lượng vừa đủ chất lỏng, 1 lần mỗi ngày, tốt nhất là cùng một lúc. Nếu cần thiết, máy tính bảng có thể được chia thành nhiều phần. Ăn uống không ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc.

Liều khởi đầu thường là 5-10 mg (đối với lisinopril). Trong trường hợp không hiệu quả điều trị, sau 1-2 tuần điều trị, liều đang dần tăng lên. Liều duy trì trung bình hàng ngày là 20 mg, liều tối đa cho phép là 80 mg.

Liều khởi đầu cho bệnh nhân suy giảm chức năng thận (độ thanh thải creatinin hơn 30 ml / phút) và bệnh nhân tăng huyết áp động mạch máu là 2,5 mg mỗi ngày.

Bác sĩ xác định thời gian của quá trình điều trị riêng cho từng bệnh nhân.

Tác dụng phụ

• Tiêu hóa: đau ở vùng thượng vị, rối loạn tiêu hóa và phân, khô niêm mạc miệng, buồn nôn, nôn, chán ăn; trong trường hợp hiếm hoi - thay đổi vị giác, vàng da, viêm gan, viêm tụy;
• Hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: vi phạm của giấc ngủ và sự tỉnh táo, mệt mỏi và khó chịu, đau đầu, cảm xúc lability, chóng mặt, yếu, dị cảm, co giật; trong trường hợp bị cô lập - nhầm lẫn, hội chứng suy nhược;
• Hệ tim mạch: cảm giác áp lực và đau ở ngực, giảm huyết áp quá mức (bao gồm hạ huyết áp thế đứng), rối loạn nhịp tim;
• Hệ thống máu: giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt, giảm bạch cầu, thiếu máu, giảm tiểu cầu;
• Hệ thống tiết niệu: suy giảm chức năng thận, niệu, thiếu niệu, suy thận cấp;
• Chỉ số phòng thí nghiệm: tăng hoạt tính của men gan, thay đổi nồng độ kali trong máu, giảm dung nạp glucose, tăng tỷ lệ lắng hồng cầu, tăng bạch cầu ái toan, tăng bạch cầu, giảm nồng độ magie, natri và clo trong máu, tăng cholesterol, creatinin, urê, canxi, bilirubin và glycerides trong máu;
• Phản ứng dị ứng: nhạy cảm ánh sáng, phát ban, ngứa, nổi mề đay, rụng tóc, co thắt phế quản, phù mạch;
• Khác: đổ mồ hôi quá nhiều, ho, vi phạm nhịp hô hấp, đau ở cơ và khớp, giảm hiệu lực; với việc sử dụng kéo dài - bệnh gút.

Hướng dẫn đặc biệt

Trước khi bổ nhiệm Liprazide, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nên loại trừ thai kỳ.

Tương tác thuốc

Các hành động của Liprazide được tăng cường bởi vòng và thuốc lợi tiểu thiazide; giảm - thuốc kháng viêm không steroid, estrogen, thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali, chế phẩm kali, giao cảm, cyclosporin, dung dịch natri clorua.

Liprasid làm giảm hiệu quả của thuốc hạ đường huyết, tăng cường - thuốc giãn cơ không khử cực, tubocurarine.

Trong trường hợp sử dụng đồng thời, Liprazide làm tăng độ nhạy cảm với tubocurarine.

Tetracycline, chất hấp phụ, thuốc kháng acid, cholestipol, cholestyramin làm giảm sự hấp thu các thành phần hoạt tính của thuốc.

Liprasid bị cấm sử dụng đồng thời với các chế phẩm lithium.

Các phản ứng bất lợi có thể xảy ra khi sử dụng đồng thời Liprazide với các thuốc khác:

• Indomethacin, cyclosporin, thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali, chế phẩm kali - nguy cơ phát triển tăng kali máu;
• Digoxin - tăng độc tính của nó;
• Amantadine và lithium - làm chậm sự loại bỏ chúng khỏi cơ thể;
• Amiodarone - nguy cơ loạn nhịp tim;
• Methyldopa - sự phát triển của tán huyết mạch máu;
• Glycosid tim - khả năng hạ kali máu;
• Barbiturate, thuốc gây nghiện, rượu ethyl - nguy cơ hạ kali máu và hạ huyết áp thế đứng;
• Glucocorticosteroid toàn thân, các thuốc ức chế miễn dịch và ức chế miễn dịch, allopurinol, procainamide - nguy cơ giảm bạch cầu.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ 15-25 ºС khô, tránh ánh sáng mặt trời và tránh xa tầm với của trẻ em.

Thời hạn sử dụng - 3 năm.