Lidaza

Lidase là một tác nhân enzyme có hoạt tính phân giải protein phân lập từ tinh hoàn của gia súc, có tác dụng kelloidolytic, làm tăng tính thấm mao dẫn, làm tan đi mô sẹo.

Hình thức và thành phần phát hành

Lidaza được sản xuất dưới dạng khô lạnh, từ đó một dung dịch được chuẩn bị để tiêm và sử dụng tại chỗ (64 IU mỗi lọ, trong một bó các tông 5 lọ hoàn chỉnh với 5 ống dung môi).

Hoạt chất - hyaluronidase: trong 1 chai - 64 IU.

Dung môi: dung dịch procain 0,5% - 5 mg hoặc dung dịch natri clorid 0,9% - 2 ml.

Chỉ định sử dụng

• Viêm khớp dạng thấp (như là một phần của điều trị phức tạp);
• Sẹo sau phẫu thuật, chấn thương và bỏng;
• Hợp đồng của Dupuytren;
• Nonhealing loét trong một thời gian dài (bao gồm loét bức xạ);
• Viêm cột sống dính khớp, viêm xương khớp, bệnh đĩa thắt lưng nặng, cứng khớp và co thắt khớp sau chấn thương hoặc quá trình viêm;
• Hematomas của mô mềm của địa phương hời hợt, xơ cứng bì (biểu hiện trên da), viêm gân mãn tính;
• Chuẩn bị cho phẫu thuật da-nhựa cho co thắt cicatricial;
• Viêm mũi dị ứng (như một phần của liệu pháp phức tạp);
• Hydrocephalus;
• Nhồi máu cơ tim;
• Quá trình viêm trong phế quản hoặc đường hô hấp trên với các triệu chứng tắc nghẽn, lao phổi, phức tạp do tổn thương không đặc hiệu của phế quản;
• Arachnoiditis (như là một phần của điều trị phức tạp);
• Tổn thương chấn thương của rối loạn thần kinh và dây thần kinh ngoại biên (viêm dây thần kinh, viêm bàng quang);
• Hemophthalmus, hyphema, bệnh võng mạc do nhiều nguyên nhân khác nhau.

Lidaza cũng có thể được sử dụng để cải thiện sự hấp thu của thuốc tiêm bắp hoặc tiêm dưới da.

Chống chỉ định

• Xuất huyết thủy tinh tươi;
• Xuất huyết gần đây;
• Bệnh viêm nhiễm cấp tính;
• Sử dụng đồng thời estrogen;
• Quá mẫn cảm với các thành phần.

Chống chỉ định bổ sung khi sử dụng lidaza hít phải là:

• Hemoptysis;
• Xuất huyết phổi;
• Bệnh liên cầu cấp tính;
• Lao phổi suy hô hấp nặng;
• Ác tính neoplasms.

Thận trọng, thuốc nên được sử dụng trong khi mang thai và cho con bú.

Liều lượng và cách dùng

Tùy thuộc vào các chỉ định, Lidaza được sử dụng dưới da (sc), tiêm bắp (tiêm bắp), bên ngoài, bằng cách hít vào, bằng điện di vào mô sẹo biến đổi hoặc gần vị trí chấn thương, cũng như subconjunctival và parabulbarno.

Trong tổn thương chấn thương của các dây thần kinh ngoại vi và rối loạn thần kinh, thuốc được tiêm dưới da trong vùng của dây thần kinh bị ảnh hưởng trong 64 IU (1 ml dung dịch) mỗi ngày. Quá trình điều trị bao gồm 12-15 tiêm. Nếu cần thiết, hãy lặp lại khóa học.

Đối với tổn thương cicatricial, thuốc được tiêm trong một / m gần các trang web của tổn thương hoặc s / c dưới mô sẹo thay đổi của 64 IU hàng ngày hoặc mỗi ngày khác. Quá trình điều trị là 10-20 tiêm.

Trong nhãn khoa, Lidasa được tiêm parabulbally với số lượng 0,5 ml dung dịch hoặc subconjunctivally trong số lượng 0,3 ml, cũng như bằng điện di.

Trong bệnh lao phổi, kèm theo tính chất sản xuất của viêm, thuốc được quy định như là một phần của điều trị phức tạp để tăng nồng độ của các tác nhân kháng khuẩn trong các tổn thương. Nó được sử dụng ở dạng tiêm và / hoặc hít phải. Hít phải được thực hiện mỗi ngày một lần, sử dụng 5 ml dung dịch (320 IU). Quá trình điều trị chung là 20-25 lần hít. Nếu cần thiết, trong khoảng thời gian 1,5-2 tháng, các khóa học được lặp lại.

Khi được áp dụng bằng điện di, thuốc được dùng từ anôt đến vùng bị ảnh hưởng trong 20-30 phút. Để làm điều này, 300 IU hòa tan trong 60 ml nước cất và thêm 2-3 giọt dung dịch axit clohydric 0,1%. Quá trình điều trị bao gồm 15-20 buổi. Dung dịch chuẩn bị thích hợp để sử dụng trong vòng 24 giờ.

Bên ngoài Lidasa được sử dụng như một thay đồ. Để chuẩn bị dung dịch, mỗi 64 IU dung dịch đông khô được hòa tan trong 10 ml dung dịch natri clorid 0,9% hoặc nước đun sôi, làm nguội đến nhiệt độ phòng. Dung dịch này được làm ẩm bằng băng vô trùng xếp trong 4-5 lớp, đặt chúng lên vùng bị ảnh hưởng, phủ bằng giấy sáp trên đầu và sau đó được cố định bằng băng mềm. Một liều duy nhất của thuốc phụ thuộc vào diện tích tổn thương, trung bình 300 IU là cần thiết cho mỗi lần thay đồ. Băng được áp dụng trong 15-18 giờ mỗi ngày. Thời gian điều trị là 15-60 ngày. Với việc sử dụng lâu dài sau mỗi 2 tuần nên được thực hiện 3-4 ngày nghỉ.

Nếu cần thiết, ứng dụng của Lidaza có thể được xen kẽ với điện di.

Tác dụng phụ

Về cơ bản, thuốc được dung nạp tốt, trong một số trường hợp, có phản ứng dị ứng.

Với việc sử dụng kéo dài, có thể kích thích cục bộ.

Hướng dẫn đặc biệt

Trước khi điều trị, nên tiến hành xét nghiệm với 20 μl hyaluronidase trong máu.

Dung dịch tiêm được chuẩn bị bằng cách sử dụng dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch procaine 0,5%, nước cất cho điện di và dung dịch natri clorid 0,9% để hít phải.

Thuốc không thể được quản lý thông qua ống thông, thông qua đó các giải pháp tiêm trước đó, trong đó bao gồm cation.

Không tiêm vào khối u và các vùng viêm nhiễm.

Tương tác thuốc

Hyaluronidase làm tăng tác dụng gây tê tại chỗ, cải thiện sự hấp thu của thuốc tiêm bắp hoặc tiêm dưới da.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 15 ° C ở nơi tối.

Thời hạn sử dụng - 2 năm.