Legalon 70

Legalon 70 là một chế phẩm thảo dược có tác dụng chống oxy hóa, bao bọc, bảo vệ dạ dày và bảo vệ gan.

Hình thức và thành phần phát hành

Các dạng thuốc của Legalon 70:

• Viên nang, 10 chiếc. trong vỉ, 2 gói trong bao bì carton;
• Dragee, 10 chiếc. trong vỉ, 2 gói trong hộp.

1 viên nang và 1 viên như một thành phần hoạt chất chứa chiết xuất khô của trái cây thistle sữa - từ 86,5 đến 93,35 mg, tương ứng với nội dung của silymarin - 70 mg, về silibinin - 54,1 mg.

Chỉ định sử dụng

• Rối loạn vận động đường mật;
• Viêm gan mãn tính;
• Viêm tụy;
• Viêm gan mật;
• Xơ gan;
• Điều kiện sau viêm gan B cấp tính và nguyên nhân do virus, phẫu thuật bụng, tổn thương gan;
• Tăng lipid máu;
• Tổn thương gan độc hại, incl. do ngộ độc rượu, ngộ độc bởi nấm, dung môi hữu cơ, hydrocacbon halogen hóa, muối kim loại nặng, cũng như sử dụng thuốc an thần, thuốc an thần, thuốc chống lao, thuốc chống viêm không steroid, aminoglycosides, ức chế miễn dịch, tetracycline.

Ngoài ra, Legalon 70 có thể được sử dụng để phòng ngừa xơ vữa động mạch.

Chống chỉ định

Việc sử dụng thuốc được chống chỉ định nghiêm ngặt trong trường hợp quá mẫn cảm với các thành phần.

Không nên kê toa Legalon 70 trong khi mang thai và cho con bú.

Liều lượng và cách dùng

Legalon 70 nên uống sau bữa ăn, rửa sạch với một lượng nhỏ nước.

Đối với mục đích điều trị, chỉ định 1 viên / viên 3 lần một ngày. Đối với điều trị duy trì - 1 viên / viên 2 lần một ngày.

Tác dụng phụ

Khi dùng thuốc trong một số trường hợp, phản ứng dị ứng xảy ra. Hiếm khi quan sát thấy tác dụng nhuận tràng.

Hướng dẫn đặc biệt

Không.

Tương tác thuốc

Có một thông điệp về sự tương tác đối kháng của silymarin với phentolamine và yohimbine.

Chiết xuất trái cây thistle sữa ức chế hệ thống cytochrome P450, do đó nó có thể tăng cường hiệu quả của alprazolam, vinblastine, diazepam, ketoconazole, lovastatin.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ lên tới 30 ºС.

Thời hạn sử dụng - 5 năm.