Legalon 140 là một tác nhân bảo vệ gan có nguồn gốc thực vật.
Hình thức và thành phần phát hành
Dạng bào chế của thuốc:
- Viên nang, 10 chiếc. trong vỉ, trong một gói carton 2, 3 hoặc 6 vỉ;
- Dragee, 20 chiếc. trong gói.
Là một thành phần hoạt chất, 1 viên nang và 1 dragee chứa chiết xuất khô của cây kế sữa - từ 173 đến 186,7 mg, tương ứng với nội dung của silymarin - 140 mg, về silibinin - 108,2 mg.
Các thành phần bổ sung của viên nang:
- Tá dược: tinh bột natri carboxymethyl (loại A), mannitol, magiê stearat, povidon, polysorbate 80;
- Thành phần vỏ: gelatin, natri lauryl sulfate, titanium dioxide (E171), thuốc nhuộm sắt oxit đỏ (E172) và sắt oxit đen (E172).
Chỉ định sử dụng
Legalon 140 được sử dụng để phòng ngừa và điều trị tổn thương gan độc hại do nghiện rượu, ngộ độc với các hợp chất kim loại nặng, hydrocacbon halogen hóa và thuốc.
Chống chỉ định
- Mang thai;
- Thời gian cho con bú;
- Quá mẫn cảm với thuốc.
Liều lượng và cách dùng
Viên nang và thuốc nên uống sau bữa ăn, uống nhiều nước.
Theo quy định, 1 viên nang hoặc con rồng được quy định 3 lần một ngày. Khi tiến hành điều trị duy trì, uống 1 viên hoặc thuốc 2 lần một ngày.
Tác dụng phụ
Về cơ bản Legalon 140 được dung nạp tốt. Trong trường hợp hiếm hoi, có tác dụng nhuận tràng của thuốc. Phản ứng dị ứng là có thể.
Hướng dẫn đặc biệt
Không.
Tương tác thuốc
Là một chất ức chế hệ cytochrome P450, chiết xuất từ cây thistle sữa có thể làm tăng tác dụng của diazepam, vinblastine, ketoconazole, alprazolam và lovastatin
Điều khoản và điều kiện lưu trữ
Lưu trữ ở nhiệt độ lên đến 30 ºС một nơi tối tăm và ngoài tầm với của trẻ em.
Thời hạn sử dụng - 5 năm.