Lasolvan

Lasolvan là một loại thuốc mucolytic và long đờm.

Hình thức và thành phần phát hành

• Giải pháp cho ăn và hít phải: rõ ràng, không màu hoặc với một chút hơi nâu (100 ml mỗi chai thủy tinh tối được trang bị một ống nhỏ giọt, trong một bó các tông 1 chai hoàn chỉnh với một cốc đo);
• Syrup: hơi nhớt, không màu hoặc gần như không màu, trong suốt hoặc gần như trong suốt, với mùi của quả mọng hoặc dâu tây (100 hoặc 200 ml mỗi chai thủy tinh tối, trong một bó các tông hoàn chỉnh với nắp đo);
• Viên nén: phẳng trên cả hai mặt, tròn, có cạnh vát, màu trắng hoặc có màu vàng, ở một bên - biểu tượng của công ty, mặt khác - tách nguy cơ và khắc "67C" trên cả hai mặt của nó (10 miếng trong vỉ, trong một bó các tông 2 hoặc 5 vỉ);
• Lozenges: tròn, màu nâu nhạt, với mùi bạc hà (10 mỗi trong vỉ, trong một hộp các tông 1, 2 hoặc 4 vỉ).

Các thành phần hoạt chất của thuốc là ambroxol hydrochloride:

• 1 ml dung dịch - 7,5 mg;
• 5 ml xi-rô - 15 hoặc 30 mg;
• 1 viên - 30 mg;
• 1 troche - 15 mg.

Thành phần phụ trợ:

• Giải pháp: sodium hydrogen phosphate dihydrate, benzalkonium chloride, axit citric monohydrat, natri clorua, nước tinh khiết;
• Syrup: nước tinh khiết, gietelloza (hydroxyethyl cellulose), axit benzoic, chất lỏng sorbitol (không kết tinh), acesulfame kali, glycerol 85%, hương vị vani 201629, hương liệu berry rừng PHL-132195 (trong xi-rô 15 mg / 5 ml) hoặc hương vị dâu tây PHL-132200 (trong một xi-rô 30 mg / 5 ml);
• Viên nén: tinh bột ngô khô, monohydrat lactose, silicon dioxide keo, magiê stearat;
• Hình thoi: keo keo, sorbitol, paraffin lỏng (hỗn hợp tinh khiết của hydrocacbon bão hòa lỏng), karyon 83 (mannitol, sorbitol, tinh bột thủy phân hydro hóa), natri saccharinate, nước tinh khiết, dầu lá bạc hà và lá bạch đàn.

Chỉ định sử dụng

Lasolvan được sử dụng để điều trị các bệnh cấp tính và mãn tính sau đây của đường hô hấp, được đi kèm với một sự vi phạm của giải phóng mặt bằng mucociliary và giải phóng đờm nhớt:

• Giãn phế quản;
• Viêm phế quản cấp tính và mãn tính;
• Bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính;
• Viêm phổi;
• Hen phế quản với sự khó khăn của dịch tiết đờm.

Chống chỉ định

Đối với tất cả các dạng bào chế:

• Ba tháng đầu của thai kỳ;
• Thời kỳ cho con bú;
• Quá mẫn với ambroxol hoặc các thành phần phụ trợ.

Chống chỉ định bổ sung tùy thuộc vào dạng bào chế:

• Syrup: tuổi của trẻ em lên đến 6 năm (cho một xi-rô ở liều 30 mg / 5 ml), không dung nạp di truyền với fructose;
• Viên nén: tuổi lên đến 18 năm, không dung nạp lactose, thiếu lactase, kém hấp thu glucose-galactose;
• Lozenges: trẻ em đến 6 tuổi, không dung nạp di truyền với fructose.

Với thận trọng, Lasolvan được sử dụng trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba của thai kỳ, cũng như trong suy thận và / hoặc gan.

Liều lượng và cách dùng

Giải pháp Lasolvan là dành cho uống và hít phải.

Bên trong bạn có thể uống, bất kể bữa ăn, nếu cần - pha loãng trong nước, nước trái cây, trà hoặc sữa.

Liều khuyến cáo:

• Trẻ em dưới 2 tuổi - 1 ml 2 lần một ngày;
• Trẻ em 2-6 tuổi - 1 ml 3 lần một ngày;
• Trẻ em 6-12 tuổi - 2 ml 2-3 lần một ngày;
• Trẻ em trên 12 tuổi và người lớn - 4 ml 3 lần một ngày.

1 ml dung dịch = 25 giọt.

Đối với việc hít phải, Lasolvan có thể được sử dụng với bất kỳ thiết bị hít hiện đại nào, ngoại trừ các ống hít hơi nước. Để đạt được độ ẩm tối ưu, dung dịch được trộn với dung dịch natri clorid 0,9% với tỷ lệ 1: 1. Hít phải được thực hiện ở chế độ thở bình thường, vì hơi thở sâu có thể gây ho. Trước khi làm thủ thuật, thuốc được khuyến cáo để làm nóng đến nhiệt độ cơ thể.

Bệnh nhân hen phế quản nên được tiêm với Lasolvan sau khi dùng thuốc giãn phế quản, nếu không kích thích không đặc hiệu của đường hô hấp và co thắt của họ là có thể.

Liều lượng khuyến nghị:

• Trẻ em dưới 6 tuổi - 2 ml dung dịch để hít phải, 1-2 lần hít mỗi ngày;
• Trẻ em trên 6 tuổi và người lớn - 2-3 ml dung dịch để hít phải, 1-2 lần hít mỗi ngày.

Ở dạng xi-rô Lasolvan được uống, bất kể bữa ăn.

Liều khuyến cáo cho xi-rô 15 mg / 5 ml:

• Trẻ em dưới 2 tuổi - 2,5 ml, 2 lần một ngày;
• Trẻ em 2-6 tuổi - 2,5 ml 3 lần một ngày;
• Trẻ em 6-12 tuổi - 5 ml 2-3 lần một ngày;
• Trẻ em trên 12 tuổi và người lớn - 10 ml 3 lần một ngày.

Liều khuyến cáo cho xi-rô 30 mg / 5 ml:

• Trẻ em 6-12 tuổi - 2,5 ml 2-3 lần một ngày;
• Trẻ em trên 12 tuổi và người lớn - 5 ml 3 lần một ngày.

Viên nén Lasolvan nên uống bằng chất lỏng, bất kể bữa ăn. Thuốc được quy định 1 viên 3 lần một ngày. Để tăng cường hiệu quả điều trị, bạn có thể uống 2 viên 2 lần mỗi ngày.

Pastilles Lasolvan nên được hấp thụ chậm trong miệng, bất kể bữa ăn, cho trẻ em từ 6-12 tuổi - 1 pc. 2-3 lần một ngày, trẻ em trên 12 tuổi và người lớn - 2 chiếc. 3 lần một ngày.

Nếu trong vòng 4-5 ngày điều trị các triệu chứng của bệnh vẫn tồn tại, nó là cần thiết để tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

Tác dụng phụ

• Hệ thống tiêu hóa: thường (1-10%) - giảm độ nhạy cảm ở miệng hoặc cổ họng, buồn nôn; không thường xuyên (0,1-1%) - khô miệng, đau bụng, tiêu chảy, nôn mửa, khó tiêu; hiếm khi (0,01-0,1%) - cổ họng khô;
• Hệ thần kinh: thường - vi phạm hương vị;
• Hệ thống miễn dịch, da và mô dưới da: hiếm khi - phát ban, nổi mề đay, ngứa, phù mạch, mẫn cảm, phản ứng phản vệ (bao gồm cả sốc phản vệ).

Hướng dẫn đặc biệt

Dung dịch chứa benzalkonium chloride như một chất bảo quản - khi hít vào nó có thể gây co thắt phế quản ở những bệnh nhân nhạy cảm với phản ứng đường hô hấp tăng lên.

Không trộn Lasolvan với các dung dịch kiềm và axit cromoglicic, vì sự gia tăng pH của dung dịch trên 6.3 có thể dẫn đến kết tủa ambroxol hoặc sự xuất hiện của opalescence.

Những bệnh nhân theo chế độ ăn ít natri nên cân nhắc rằng dung dịch uống và hít phải theo liều khuyến cáo hàng ngày cho trẻ em trên 12 tuổi và người lớn (12 ml) chứa 42,8 mg natri.

Một viên Lasolvan chứa 162,5 mg lactose, liều tối đa hàng ngày (4 viên) là 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml về liều tối đa hàng ngày (20 ml) chứa 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml ở liều tối đa hàng ngày (30 ml) - 10.5 g. Do hàm lượng sorbitol, xi-rô có thể có tác dụng nhuận tràng nhẹ.

Như với bất kỳ đờm, Lasolvan không nên được sử dụng đồng thời với thuốc chống ho, mà làm cho nó khó khăn để bài tiết đờm.

Ở những bệnh nhân bị tổn thương da nghiêm trọng (như hoại tử biểu bì độc và hội chứng Stevens-Johnson), sốt, viêm mũi, đau cơ thể, viêm họng và ho có thể xuất hiện ở giai đoạn đầu. Với điều trị triệu chứng, ambroxol hydrochloride có thể được quản lý sai. Có những báo cáo riêng biệt về việc xác định các tổn thương nghiêm trọng như vậy, trùng với việc sử dụng Lasolvan, nhưng không có mối quan hệ nhân quả với thuốc. Vì vậy, trong trường hợp phát triển các triệu chứng được mô tả, điều trị với Ambroxol nên ngưng thuốc và nhanh chóng tìm kiếm sự chăm sóc y tế.

Các nghiên cứu về hiệu quả của Lasolvan đối với khả năng của một người để thực hiện các hoạt động liên quan đến tốc độ phản ứng và sự tập trung tăng sự chú ý chưa được thực hiện. Tuy nhiên, không có tác dụng tiêu cực nào được xác định.

Tương tác thuốc

Các báo cáo về sự tương tác có ý nghĩa lâm sàng, không mong muốn của ambroxol hydrochloride với các thuốc khác chưa được báo cáo.

Ambroxol tăng cường thâm nhập vào các dịch tiết phế quản của erythromycin, amoxicillin và cefuroxim.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Lưu trữ trong một nơi tối tăm, ngoài tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ: giải pháp và xi-rô - lên đến 25 ºС, viên nén và viên ngậm - lên đến 30 ºС.

Thời hạn sử dụng của giải pháp và máy tính bảng - 5 năm, xi-rô và viên ngậm - 3 năm.