Xalatan

Xalatan là một loại thuốc có tác dụng chống tăng nhãn áp.

Hình thức và thành phần phát hành

Xalatan được sản xuất dưới dạng giọt mắt 0,00%, là một dung dịch rõ ràng, không màu (trong chai nhựa nhỏ giọt 2,5 ml, 1 hoặc 3 chai trong bao bì carton có kiểm soát mở đầu tiên).

Thành phần 1 ml giọt bao gồm:

• Hoạt chất: latanoprost - 50 µg;
• Thành phần phụ trợ: benzalkonium clorua, natri dihydrogen phosphate (monohydrat), natri hydro phosphate (khan), natri clorua, nước phun.

Chỉ định sử dụng

Xalatan được sử dụng để giảm áp lực nội nhãn cao với tăng nhãn áp và bệnh tăng nhãn áp góc mở.

Chống chỉ định

Tuyệt đối:

• Tuổi của trẻ em lên đến 1 năm;
• Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tương đối (cần thận trọng đặc biệt):

• Pseudophilic, kèm theo vỡ của viên nang ống kính sau, và aphakia;
• Các yếu tố nguy cơ có thể dẫn đến phù hoàng, viêm mủ / viêm màng bồ đào;
• Bệnh tăng nhãn áp viêm và neovascular;
• Hen phế quản;
• Viêm giác mạc Herpetic trong lịch sử y tế;
• Thời gian trước khi phẫu thuật đục thủy tinh thể.

Nó không được khuyến cáo để kê toa một loại thuốc có viêm giác mạc Herpetic hoạt động và tái phát, đặc biệt là kết hợp với việc sử dụng các chất tương tự prostaglandin F _2α .

Nghiên cứu đầy đủ kiểm soát nghiêm ngặt ở phụ nữ mang thai chưa được tiến hành. Trong thời gian này, thuốc chỉ được kê đơn nếu các lợi ích dự định lớn hơn những rủi ro có thể xảy ra.

Latanoprost và các chất chuyển hóa của nó có thể được bài tiết trong sữa mẹ, vì vậy bạn nên sử dụng thuốc thận trọng trong thời kỳ cho con bú.

Liều lượng và cách dùng

Xalatan được quy định 1 giọt trong mỗi mắt bị ảnh hưởng 1 lần mỗi ngày, tốt nhất là vào buổi tối.

Để giảm các tác động hệ thống có thể có của latanoprost, ngay lập tức sau khi thấm nhuần từng giọt, bạn nên ấn vào điểm dưới bên dưới nằm ở mí mắt dưới gần góc trong của mắt trong 1 phút.

Tác dụng phụ

• Da: mí mắt đen, phản ứng da cục bộ trên mí mắt, nổi mẩn, hoại tử biểu bì độc hại;
• Hệ hô hấp: khó thở, co thắt phế quản (kể cả đợt cấp của bệnh nhân có tiền sử hen phế quản hoặc các cơn cấp tính);
• Cơ quan thị giác: kích thích mắt (ngứa, cảm giác cát hoặc nước ngoài trong mắt, rát và ngứa), mờ mắt, niêm mạc mắt khô, tăng huyết áp kết mạc, đau mắt, viêm bờ mi, sợ ánh sáng, xói mòn điểm thoáng qua của biểu mô giác mạc, tăng sắc tố mống mắt , phù mạc, viêm kết mạc, phù mí mắt, viêm giác mạc, viêm mống mắt / viêm màng bồ đào, thay đổi theo hướng phát triển lông mi (đôi khi gây kích ứng mắt), tăng thêm mủ trên tuyến meibomian, tăng sắc tố, tăng số, dày và kéo dài của lông mi và tóc vellus, xói mòn và phù nề giác mạc, thay đổi trong lông mi và vùng periorbital (dẫn đến một sâu hơn của mí mắt trên mí mắt), phù hoàng điểm (bao gồm cả cystoid);
• Nhiễm trùng: viêm giác mạc Herpetic;
• Hệ thần kinh: chóng mặt, đau đầu;
• Hệ thống cơ xương: đau ở khớp và cơ bắp;
• Khác: đau ngực không đặc hiệu.

Trong trường hợp rất hiếm, ở những bệnh nhân bị tổn thương giác mạc đáng kể khi sử dụng thuốc nhỏ mắt có chứa phosphate, khả năng vôi hoá của nó là có thể.

Cũng được biết là trường hợp tách rời võng mạc và xuất huyết thủy tinh thể, thuyên tắc võng mạc ở bệnh nhân bị bệnh võng mạc tiểu đường.

Bệnh nhân nhỏ giọt thuốc chỉ trong một mắt có nguy cơ phát triển dị tật.

Hồ sơ an toàn của Xalatan ở trẻ em tương tự như ở người lớn. So với người lớn, viêm mũi họng và sốt thường gặp hơn ở trẻ em.

Hướng dẫn đặc biệt

Thuốc không nên được sử dụng nhiều hơn 1 lần mỗi ngày, bởi vì sử dụng thường xuyên dẫn đến sự suy yếu của hành động của nó.

Trong trường hợp bỏ qua liều tiếp theo, không cần phải tăng gấp đôi liều thuốc đó, việc nhỏ thuốc được thực hiện vào thời điểm thông thường.

Nếu cần thiết, latanoprost có thể được sử dụng đồng thời với các loại thuốc nhỏ mắt khác để sử dụng tại chỗ nhằm giảm áp lực nội nhãn. Tuy nhiên, giữa các nhỏ thuốc nên được thực hiện trong khoảng thời gian ít hơn 5 phút.

Benzalkonium clorua, là một phần của Xalatan, có thể được hấp thụ bởi kính áp tròng, vì vậy trước khi nhỏ thuốc phải được loại bỏ và đeo không sớm hơn 15 phút.

Trong trường hợp tăng sắc tố mống mắt, việc điều trị nên được tiếp tục dưới sự giám sát y tế chặt chẽ, nếu cần thiết, thuốc nên được hủy bỏ. Tăng sắc tố thường được quan sát thấy trong năm đầu điều trị, hiếm khi thứ hai và / hoặc thứ ba. Theo thời gian, tốc độ tiến triển của sắc tố giảm dần và ổn định sau 5 năm. Về lâu dài, hiệu quả của phản ứng như vậy chưa được nghiên cứu. Sau khi kết thúc quá trình điều trị, sự tăng cường sắc tố nâu của mống mắt không được quan sát, tuy nhiên, màu mắt đã thay đổi có thể không thể đảo ngược.

Các trường hợp được mô tả làm tối da mí mắt, cũng như tăng sắc tố, dày lên, tăng độ dày, kéo dài và thay đổi hướng phát triển của lông mi thường có thể đảo ngược và biến mất sau khi bãi bỏ Xalatan.

Sau khi nhỏ thuốc, thoáng qua mờ mắt là có thể, do đó nó là cần thiết để lái xe với sự chăm sóc và thực hiện các hoạt động đòi hỏi thị lực và tập trung.

Tương tác thuốc

Xalatan là không tương thích với thuốc nhỏ mắt, trong đó bao gồm thiomersal (lượng mưa xảy ra).

Với sự đồng thời nhỏ với một chất tương tự prostaglandin khác, một sự gia tăng nghịch lý trong áp lực nội nhãn là có thể, do đó kết hợp như vậy được chống chỉ định.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ 2-8 ° C trong một nơi tối tăm với giới hạn truy cập của trẻ em.

Thời hạn sử dụng - 3 năm.

Sau khi mở chai, nó có thể được bảo quản ở nhiệt độ lên đến 25 ºС trong 4 tuần.