Creon

Creon là một loại enzyme giúp tiêu hóa.

Hình thức và thành phần phát hành

Dạng bào chế Creon - viên nang ruột dạng gelatin chứa các cực nhỏ của màu nâu nhạt:

• Kreon 10000: kích thước số 2 với vỏ màu không trong suốt và nắp màu nâu đục (20 hoặc 50 mỗi chai nhựa, 1 chai trong hộp các tông, 10 chai trong vỉ, 2 vỉ trong hộp các tông, 25 cái. trong vỉ, 2 hoặc 4 vỉ trong một hộp carton);
• Creon 25000: kích thước 0, có vỏ màu không trong suốt và nắp màu nâu cam (20, 50 hoặc 100 trong chai nhựa, 1 chai trong hộp các tông, 10 chai trong vỉ, 2 vỉ trong hộp các tông 25 miếng trong vỉ, 2 hoặc 4 vỉ trong một hộp carton);
• Kreon 40000: kích thước №00, với vỏ màu không trong suốt và nắp màu nâu đục (20, 50 hoặc 100 miếng trong chai nhựa, 1 chai trong hộp các tông).

Các thành phần hoạt chất của thuốc là pancreatin, có chứa các enzym tuyến tụy (amylase, lipase và protease). Nội dung của họ dưới các hình thức phát hành khác nhau:

• Creon 10000: pancreatin - 150 mg (protease - 600 U EF, amylase - 8000 U EF, lipase - 10.000 U EF);
• Creon 25000: pancreatin - 300 mg (protease - 1000 U EF, amylase - 18000 U EF, lipase - 25000 U EF);
• Creon 40000: pancreatin - 400 mg (protease - 1600 U EF, amylase - 25000 U EF, lipase - 40000 U của EF).

Thành phần phụ trợ: hypromellose phthalate, rượu cetyl, dimethicone 1000, macrogol 4000 và triethyl citrate.

Thành phần của vỏ: gelatin, titanium dioxide (E171), natri lauryl sulfate và thuốc nhuộm (CREON 10,000 và 40.000 - oxit sắt đỏ (E172), oxit sắt màu vàng (E172) và oxit sắt đen (E172); Creon 25000 - oxit sắt màu vàng (E172) ) và sắt oxit đỏ (E172)).

Chỉ định sử dụng

Liệu pháp thay thế cho suy tuyến tụy ngoại tiết, được phát triển như là kết quả của các điều kiện sau:

• Viêm tụy mãn tính;
• Ung thư tuyến tụy;
• Xơ nang;
• Cắt bao tử;
• Hội chứng Shwachman-Diamond;
• Tắc nghẽn đường ống do ung thư (ví dụ, tắc nghẽn ống dẫn mật hoặc ống tụy);
• Giảm chức năng tạo enzyme của đường tiêu hóa ở bệnh nhân cao tuổi.

Điều trị triệu chứng các rối loạn của quá trình tiêu hóa trong các trường hợp sau:

• Tắc nghẽn đường mật;
• Duodeno- và gastrostasis;
• Tổng cắt dạ dày;
• Cắt bỏ một phần dạ dày (Billroth-I / II);
• Xơ gan;
• Viêm gan siêu vi;
• Bệnh lý của phần đầu cuối của ruột non;
• Điều kiện sau khi cắt túi mật;
• Tăng trưởng vi khuẩn quá mức trong ruột non.

Chống chỉ định

Chống chỉ định nghiêm ngặt:

• Đợt cấp của viêm tụy mãn tính;
• Viêm tụy cấp;
• Quá mẫn với pancreatin có nguồn gốc từ lợn hoặc các thành phần phụ của thuốc.

Trong thời gian mang thai và cho con bú, Creon có thể được kê đơn sau khi đánh giá cẩn thận tỷ lệ hiệu quả tích cực dự kiến ​​cho người phụ nữ và những rủi ro có thể xảy ra cho em bé.

Liều lượng và cách dùng

Thuốc được dùng cho uống. 1/2 hoặc 1/3 liều duy nhất được khuyên dùng vào đầu bữa ăn, phần còn lại - với bữa ăn. Viên nang nên được nuốt toàn bộ, không nhai, uống nhiều nước. Những bệnh nhân khó nuốt (ví dụ, trẻ nhỏ và người cao tuổi) có thể mở viên nang và dùng những viên nhỏ có chứa chất lỏng (có độ pH dưới 5) hoặc thêm vào thức ăn lỏng không cần nhai. Bất kỳ hỗn hợp của thuốc với chất lỏng hoặc thực phẩm không thể được lưu trữ, nó phải được thực hiện ngay lập tức sau khi chuẩn bị.

Liều trong mỗi trường hợp được xác định riêng lẻ, có tính đến mức độ nghiêm trọng của quá trình bệnh và thành phần của chế độ ăn uống.

Liều ban đầu của lipase trong xơ nang là như sau: đối với trẻ em đến 4 tuổi - 1000 U EF cho mỗi bữa ăn, đối với trẻ em trên 4 tuổi - 500 U EF cho mỗi bữa ăn. Trong trường hợp này, khi lựa chọn liều lượng, kết quả kiểm soát nhiễm khuẩn cũng được tính đến. Trong hầu hết các trường hợp, liều lipase không vượt quá 10.000 U EF / kg / ngày.

Trong các điều kiện khác được đi kèm với suy tuyến tụy ngoại tiết, liều được xác định tùy thuộc vào mức độ suy giảm của hệ tiêu hóa, có tính đến hàm lượng chất béo trong thực phẩm. Liều lipase: tại bữa ăn chính (ăn sáng, trưa hoặc tối) - 20000-75000 AU EF, cho bữa ăn nhẹ - 5000-25000 AU EF.

Liều trung bình ban đầu của lipase ở bữa ăn chính là 10,000-25,000 IU EF. Tuy nhiên, để giảm thiểu tình trạng nhiễm mỡ và duy trì tình trạng dinh dưỡng tốt, cần có liều cao hơn. Theo thực hành lâm sàng, bệnh nhân nên nhận ít nhất 20000-50000 U lipase EF với thức ăn.

Tác dụng phụ

Khi dùng Creon, bệnh nhân thường phàn nàn về đau bụng. Những thay đổi về phân, khó chịu dạ dày, buồn nôn và / hoặc nôn mửa, tiêu chảy hoặc táo bón hiếm khi được quan sát thấy.

Trong một số trường hợp, phản ứng quá mẫn có thể xảy ra.

Ở những bệnh nhân bị xơ nang, tiếp nhận thuốc với liều cao, có khả năng phát triển viêm đại tràng, độ cứng của lớp tử cung và cecum.

Khi dùng liều quá cao, tăng acid uric máu và tăng acid uric niệu. Trong trường hợp này, ngừng thuốc và kê đơn điều trị triệu chứng.

Hướng dẫn đặc biệt

Trong thời gian điều trị, điều quan trọng là phải đảm bảo đủ lượng nước uống, vì sự vắng mặt của nó có thể dẫn đến tăng táo bón.

Nhai, nghiền hoặc thêm các minimicrosphere vào thức ăn có độ pH lớn hơn 5.5 dẫn đến sự phá hủy vỏ của chúng, giúp bảo vệ chống lại tác động của dịch dạ dày.

Trẻ em bị xơ nang có Creon 25000 trong một thời gian dài nên được theo dõi y tế liên tục.

Để loại bỏ tổn thương ruột kết, như một biện pháp phòng ngừa ở bệnh nhân xơ nang, nên kiểm soát tất cả các triệu chứng bất thường hoặc thay đổi trong khoang bụng, đặc biệt là ở những bệnh nhân dùng hơn 10.000 IU lipase / kg mỗi ngày.

Creon thuốc có thể được thực hiện bởi bệnh nhân thực hành Do Thái giáo và Hồi giáo.

Tác động tiêu cực đến tốc độ phản ứng và khả năng tập trung sự chú ý của thuốc không có.

Tương tác thuốc

Tương tác đáng kể về mặt lâm sàng của Creon với các loại thuốc khác chưa được tiết lộ cho đến ngày nay.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Để xa tầm với của trẻ em ở nhiệt độ: CREON 10,000 và 25,000 trong vỉ - lên đến 20 ° C, CREON 10.000 và 25.000 trong chai - lên đến 25 ° C, CREON 40000 - lên đến 30 ° C trong bao bì đóng kín.

Ngày hết hạn:

• Creon 10.000 và 25.000 trong vỉ, Creon 10.000 trong lọ - 2 năm;
• Creon 25.000 và 40.000 trong chai - 3 năm.

Sau khi mở chai, thời hạn sử dụng là 6 tháng.