Kraynon

Kraynon - thuốc progestin được sử dụng trong phụ khoa.

Hình thức và thành phần phát hành

Kraynon được sản xuất dưới dạng gel âm đạo (đồng nhất, mềm dẻo, màu trắng hoặc gần như trắng, có mùi đặc trưng): 1 liều (1,125 g) trong dụng cụ đặt âm đạo bằng polyethylene dùng một lần, đóng trong túi, 6 hoặc 15 bao trong hộp carton.

Các thành phần hoạt chất của thuốc là progesterone: trong 1 liều - 90 mg.

Thành phần phụ trợ: paraffin lỏng nhẹ, glycerol, glyceride dầu cọ hydro hóa, polycarbophil, acid sorbic, natri hydroxit, 974P carbomer, nước tinh khiết.

Chỉ định sử dụng

• Xuất huyết tử cung chức năng và rối loạn kinh nguyệt thứ phát do thiếu progesterone;
• Duy trì pha luteal trong việc áp dụng các phương pháp sinh sản trợ giúp;
• Liệu pháp thay thế hormone sau mãn kinh (kết hợp với thuốc estrogen).

Chống chỉ định

Ứng dụng Kraynona chống chỉ định trong các trường hợp sau:

• Tai nạn mạch máu não cấp tính (trong lịch sử bao gồm);
• Viêm tắc tĩnh mạch cấp tính hoặc huyết khối, bệnh thuyên tắc huyết khối;
• Phá thai không đầy đủ;
• Chảy máu âm đạo của nguyên nhân không rõ;
• Các khối u ác tính của cơ quan sinh dục hoặc tuyến vú hoặc nghi ngờ về sự hiện diện của chúng;
• Rối loạn chuyển hóa cấp tính;
• Thời gian cho con bú;
• Quá mẫn cảm với thuốc.

Với sự chăm sóc để áp dụng Krainn là cần thiết tại các bệnh / điều kiện như vậy:

• Suy tim;
• Tăng huyết áp;
• Hen phế quản;
• Đái tháo đường;
• Hyperlipoproteinemia;
• Suy thận mãn tính;
• Chức năng gan bị suy giảm;
• Trầm cảm trong tiền sử;
• Các yếu tố ảnh hưởng đến sự phát triển của rối loạn huyết khối;
• Đau nửa đầu;
• Bệnh động kinh.

Nếu chức năng của hoàng thể là không đủ, thuốc có thể được kê toa trong ba tháng đầu của thai kỳ. Về sau, việc sử dụng Kraynon không được khuyến nghị.

Liều lượng và cách dùng

Thuốc được dùng cho việc sử dụng âm đạo.

Đối với các rối loạn do thiếu progesterone, 1 liều được kê đơn hàng ngày từ ngày 15 đến ngày thứ 25 của chu kỳ kinh nguyệt. Nếu cần thiết, tăng hoặc giảm liều.

Để duy trì pha luteal khi sử dụng phương pháp sinh sản phụ trợ, gel được sử dụng bắt đầu từ ngày chuyển phôi, 1 liều mỗi ngày. Khi mang thai xảy ra, việc điều trị được tiếp tục trong 10–12 tuần kể từ khi được xác nhận hoặc cho đến tuần thứ 12 của thai kỳ.

Khi liệu pháp thay thế hormone trong thời kỳ hậu mãn kinh quy định 1 liều 2 lần một tuần.

Để dễ sử dụng và điều kiện vệ sinh, gel được đóng gói trong các dụng cụ dùng một lần.

Điều khoản sử dụng của thuốc:

1. Lấy dụng cụ bôi, giữ chắc chắn giữa ngón tay cái và ngón trỏ của bạn và lắc nó như một nhiệt kế y tế để gel di chuyển đến đáy của bôi;
2. Giữ dụng cụ bằng đầu phẳng phía trên cùng của bình chứa khí, ở đầu đối diện, bằng cách xoay, tháo nắp để tháo ra. Tại thời điểm này, không nhấn vào thùng chứa khí;
3. Có một tư thế thoải mái (nằm bằng đầu gối hơi cong hoặc ngồi) và nhẹ nhàng chèn đầu dưới của dụng cụ vào âm đạo;
4. Ép mạnh thùng chứa không khí. Cần lưu ý rằng một số lượng nhất định của thuốc sẽ vẫn còn trong bôi, tuy nhiên, liều sẽ được quản lý đầy đủ;
5. Loại bỏ các bôi.

Tác dụng phụ

• Hệ thống thần kinh trung ương: buồn ngủ và đau đầu;
• Hệ thống sinh sản: chảy máu giữa chu kỳ, đau vú, kích ứng màng nhầy của âm đạo và các phản ứng cục bộ khác có mức độ nghiêm trọng vừa phải;
• Hệ thống tiêu hóa: đau bụng;
• Phản ứng dị ứng: phản ứng quá mẫn, biểu hiện chủ yếu phát ban da.

Hướng dẫn đặc biệt

Trước khi kê đơn Kraynon, bệnh nhân phải trải qua một cuộc kiểm tra thể chất, bao gồm một vết thương cổ tử cung (xét nghiệm Pap), một đánh giá về sự phát triển và tình trạng của các cơ quan vùng chậu và các tuyến vú.

Để ngăn chặn khả năng phá thai không đầy đủ, trong khi điều trị cần phải định kỳ tiến hành một nghiên cứu siêu âm hoặc xác định mức độ gonadotropin chorionic của con người.

Trong quá trình điều trị lâu dài, cần tiến hành khám phụ khoa định kỳ để loại trừ khả năng tăng sản nội mạc tử cung.

Đặc biệt chú ý đến các biểu hiện có thể có của các triệu chứng sớm của rối loạn huyết khối, chẳng hạn như rối loạn tuần hoàn não, huyết khối võng mạc, viêm tắc tĩnh mạch, thuyên tắc phổi. Trong trường hợp phát hiện bất kỳ dấu hiệu cho thấy vi phạm như vậy hoặc cho thấy sự tồn tại của họ, nó là cần thiết để ngay lập tức hủy bỏ Kraynon.

Trong trường hợp chảy máu âm đạo bất thường và chảy máu đột xuất, trước khi quy định bệnh lý hữu cơ thuốc nên được loại trừ.

Trong trường hợp xuất huyết âm đạo không rõ nguồn gốc, cần thực hiện một cuộc kiểm tra thích hợp.

Ở một số bệnh nhân trải qua liệu pháp estrogen-progestogen, có thể quan sát thấy sự giảm dung nạp glucose. Do đó, theo dõi đặc biệt là cần thiết cho bệnh nhân tiểu đường.

Trong trường hợp trầm cảm gia tăng, điều trị nên bị gián đoạn.

Axit Sorbic, là một phần của Kraynon, có thể gây viêm da tiếp xúc (phản ứng da tại chỗ).

Trong một số trường hợp, thuốc gây buồn ngủ và mệt mỏi, vì vậy việc chăm sóc phải được thực hiện khi lái xe và làm việc với các cơ chế khác. Rượu có thể tăng cường hiệu ứng này.

Tương tác thuốc

Kraynon không được khuyến khích sử dụng đồng thời với các loại thuốc khác dùng để quản lý âm đạo.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ lên đến 25 ° C ở một nơi có giới hạn truy cập vào trẻ em. Không cho phép đóng băng!

Thời hạn sử dụng 3 năm.