Klarotadin

Klarotadin là thuốc chẹn thụ thể histamine H ₁ có tác dụng chống dị ứng, chống tiết dịch và chống ngứa. Không có đặc tính trung tính và kháng acetylcholin.

Hình thức và thành phần phát hành

• Viên nén - dạng hình trụ phẳng, màu trắng hoặc gần như trắng (7 miếng trong vỉ, 1 gói trong hộp carton; 10 miếng trong vỉ, 1 hoặc 3 gói trong bao bì carton);
• Xi-rô trong suốt, từ vàng nhạt đến vàng, với mùi trái cây yếu (trong chai thủy tinh tối 100 ml, trong một bó các tông hoàn chỉnh bằng thìa đo lường).

Các thành phần hoạt chất của thuốc là loratadine: trong 1 viên - 10 mg, trong 1 ml xi-rô - 1 mg.

Thành phần phụ trợ:

• Viên nén - monohydrat lactose, tinh bột natri carboxymethyl, stearat canxi, cellulose vi tinh thể;
• Syrup - propylene glycol, sucrose, ethanol 96%, axit benzoic, axit xitric, nước tinh khiết, hương liệu cam, thuốc nhuộm tropeolin O.

Chỉ định sử dụng

• Mề đay (bao gồm cả tự phát mạn tính);
• Quanh năm và viêm mũi theo mùa (bao gồm cả thụ phấn);
• Phù của Quincke;
• Ngứa da ngứa;
• Viêm kết mạc dị ứng;
• Phản ứng dị ứng với côn trùng cắn;
• Phản ứng dị ứng giả do sự giải phóng histamine.

Chống chỉ định

• Mang thai;
• Thời kỳ cho con bú;
• Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Không nên chỉ định trẻ em dưới 2 tuổi Klarotadin.

Bệnh nhân suy gan nên được theo dõi đặc biệt trong thời gian điều trị.

Liều lượng và cách dùng

Thuốc nên được uống 1 lần mỗi ngày.

Liều khuyến cáo:

• Trẻ em trên 12 tuổi và người lớn - 10 mg (1 viên hoặc 2 muỗng xi-rô);
• Trẻ em 2-12 tuổi nặng hơn 30 kg - 10 mg;
• Trẻ em 2-12 tuổi có trọng lượng dưới 30 kg - 5 mg (1/2 viên hoặc 1 muỗng xirô).

Liều khởi đầu cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan và suy thận (ở tốc độ lọc cầu thận dưới 30 ml / phút) là 10 mg mỗi ngày.

Tác dụng phụ

• Phản ứng cho da liễu: viêm da, nhạy cảm ánh sáng;
• Phản ứng dị ứng: sốt, ngứa, ớn lạnh, nổi mề đay, phù mạch;
• Cơ quan cảm giác: viêm kết mạc, mờ mắt, đau mắt và tai;
• Chuyển hóa: tăng tiết mồ hôi, tăng cân, khát nước;
• Hệ thống tiêu hóa: tăng sự thèm ăn, biếng ăn, thay đổi khẩu vị, đầy hơi, táo bón hoặc tiêu chảy, viêm dạ dày, khó tiêu, viêm miệng;
• Hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: suy nhược, lo âu, buồn ngủ, dị cảm, hyperkinesia, run, dysphonia, mất trí nhớ, blepharospasm, trầm cảm, kích động (ở trẻ em);
• Hệ hô hấp: ho, viêm xoang, niêm mạc mũi khô, co thắt phế quản;
• Tim mạch: đau ngực, đánh trống ngực, giảm hoặc tăng huyết áp;
• Hệ thống cơ xương: đau khớp, đau lưng, chuột rút cơ bắp, đau cơ;
• Hệ thống tiết niệu: thay đổi màu sắc của nước tiểu, đau đớn đôn đốc đi tiểu;
• Hệ thống sinh sản: đau ở các tuyến vú, xuất huyết, đau bụng kinh, viêm âm đạo.

Nếu bạn dùng liều quá cao của thuốc (40-180 mg), các triệu chứng sau đây có thể phát triển: ở người lớn - nhức đầu, nhịp tim nhanh, buồn ngủ; ở trẻ em nặng dưới 30 kg - tim đập nhanh, rối loạn ngoại tháp. Sơ cứu trong trường hợp quá liều liên quan đến cảm ứng nôn mửa, rửa dạ dày và dùng than hoạt tính. Điều trị thêm có triệu chứng. Chạy thận nhân tạo là không hiệu quả. Dữ liệu về việc loại bỏ loratadine trong thẩm phân phúc mạc là không.

Hướng dẫn đặc biệt

Ngay cả với việc sử dụng lâu dài kháng thuốc đối với hành động của nó không phát triển.

Trong thời gian điều trị với Klarotadin, bạn không nên thực hiện các loại công việc nguy hiểm có thể cần phản ứng nhanh và tập trung cao (kể cả lái xe).

Tương tác thuốc

Nồng độ loratadin trong huyết tương có thể làm tăng ketoconazol, cimetidin và erythromycin, nhưng các biểu hiện lâm sàng không được quan sát, dữ liệu trên điện tâm đồ không thay đổi.

Hiệu quả của thuốc được giảm bởi các cuộn cảm của quá trình oxy hóa microsome, chẳng hạn như thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc an thần, rifampicin, zixorin, phenylbutazone, phenytoin và ethanol.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Lưu trữ ở nơi khô ráo không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ: máy tính bảng - lên đến 25 ºС, xi-rô - 12-15 ºС.

Thời hạn sử dụng của máy tính bảng - 4 năm, xi-rô - 3 năm.