Claritin

Claritin là một loại thuốc có tác dụng chống ngứa và kháng histamine (chống dị ứng).

Hình thức và thành phần phát hành

Claritin được sản xuất dưới dạng:

• Syrup - màu vàng hoặc không màu, trong suốt, không có bất kỳ hạt có thể nhìn thấy, 60 ml hoặc 120 ml trong chai thủy tinh tối, 1 chai trong thùng carton với một ống tiêm tốt nghiệp hoặc 5 ml liều muỗng mỗi bộ;
• Các viên nén có hình bầu dục, màu trắng hoặc gần như màu trắng, với một dấu hiệu nguy hiểm, một hình ảnh của thương hiệu “Cốc và bình” và số “10” ở một bên, 7 chiếc mỗi chiếc, 10 chiếc. hoặc 15 chiếc. trong vỉ, 1, 2 hoặc 3 vỉ trong bao bì carton.

Thành phần của 1 viên bao gồm:

• Hoạt chất: loratadine - 10 mg;
• Thành phần phụ trợ: monohydrate lactose - 71,3 mg; tinh bột ngô - 18 mg; magnesi stearat - 0,7 mg.

Thành phần 1 ml sirô bao gồm:

• Hoạt chất: loratadine - 1 mg;
• Thành phần phụ trợ: glycerol - 100 mg; propylene glycol - 100 mg; axit citric monohydrat - 9,6 mg (hoặc axit xitric khan - 8,78 mg); sodium benzoat - 1 mg; sucrose (hạt) - 600 mg; hương vị nhân tạo (đào) - 2,5 mg; nước tinh khiết - lên đến 1 ml.

Chỉ định sử dụng

• Viêm kết mạc dị ứng và quanh năm và theo mùa (pollinosis) viêm mũi dị ứng (để loại bỏ các triệu chứng liên quan đến các bệnh này - rách, chảy nước mũi, ngứa niêm mạc mũi, hắt hơi, cảm giác ngứa và đốt trong mắt);
• Các bệnh về da có nguồn gốc dị ứng;
• Nổi mề đay tự phát mãn tính.

Chống chỉ định

• Thời kỳ cho con bú (cho con bú);
• Quá mẫn cảm với thuốc.

Trẻ em Klaritin có thể được sử dụng:

• Syrup - từ 2 năm trở lên;
• Máy tính bảng - từ 3 năm trở lên.

Thuốc không nên dùng ở những bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp:

• Syrup - thiếu hụt sucrase / isomaltase, không dung nạp fructoza, kém hấp thu glucose-galactose;
• Viên nén - với khả năng dung nạp kém của galactose, thiếu lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose.

Phụ nữ mang thai và bệnh nhân có rối loạn chức năng nghiêm trọng của gan Claritin có thể được dùng thận trọng.

Liều lượng và cách dùng

Claritin được uống, bất kể bữa ăn.

Người lớn, kể cả bệnh nhân lớn tuổi và thanh thiếu niên trên 12 tuổi, được khuyến cáo uống 10 mg Claritin (1 viên hoặc 10 ml sirô (2 muỗng cà phê)) mỗi ngày một lần.

Trẻ em từ 2 đến 12 tuổi được cho uống thuốc mỗi ngày một lần. Liều lượng được tính dựa trên trọng lượng cơ thể:

• 5 mg - tối đa 30 kg;
• 10 mg - hơn 30 kg.

Với các rối loạn chức năng nghiêm trọng của gan, liều hàng ngày ban đầu cho người lớn và trẻ em nặng 30 kg là 10 mg, lên đến 30 kg - 5 mg. Thuốc nên được uống mỗi ngày.

Bệnh nhân cao tuổi và bệnh nhân suy thận mãn tính không cần điều chỉnh liều.

Tác dụng phụ

Thông thường, trong quá trình điều trị trẻ em 2-12 tuổi, phát triển nhức đầu, căng thẳng và mệt mỏi đã được ghi nhận.

Ở người lớn, vi phạm đã được quan sát:

• Hệ thần kinh: buồn ngủ hoặc mất ngủ, đau đầu;
• Hệ thống tiêu hóa: tăng sự thèm ăn.

Khi tiến hành nghiên cứu trong giai đoạn hậu tiếp thị, trong những trường hợp rất hiếm, đã có sự phát triển các rối loạn trên một phần của một số hệ thống cơ thể:

• Hệ thần kinh: mệt mỏi, chóng mặt;
• Hệ tim mạch: nhịp tim nhanh, đánh trống ngực;
• Hệ thống tiêu hóa: chức năng gan bất thường, khô miệng, rối loạn tiêu hóa (viêm dạ dày, buồn nôn);
• Da: rụng tóc;
• Phản ứng dị ứng: sốc phản vệ, phát ban.

Hướng dẫn đặc biệt

Tiếp nhận Claritin nên dừng lại hai ngày trước khi thử nghiệm da, vì nó có thể làm sai lệch kết quả của một nghiên cứu chẩn đoán.

Trẻ em 2-3 tuổi được khuyến khích sử dụng thuốc dưới dạng xi-rô.

Trong trường hợp rất hiếm, một số bệnh nhân cảm thấy buồn ngủ trong khi điều trị, có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác thuốc

Claritin không tăng cường hoạt động của ethanol (rượu) trên hệ thần kinh trung ương.

Khi dùng đồng thời với ketoconazole, cimetidin hoặc erythromycin, sự gia tăng nồng độ loratadine trong huyết tương đã được ghi nhận, nhưng nó không có ý nghĩa lâm sàng, bao gồm cả dữ liệu ECG.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Để xa tầm với của trẻ em ở nhiệt độ lên đến 25 ° C.

Tuổi thọ của thuốc ở dạng viên nén - 4 năm, xi-rô - 3 năm.