Ketosteril

Ketosteril là một chế phẩm tương tự của các axit amin ketone; kết hợp có nghĩa là cung cấp cho cơ thể các axit amin thiết yếu với lượng nitơ tối thiểu, tạo điều kiện thuận lợi cho việc sử dụng các sản phẩm trao đổi chất chứa nitơ và sự trao đổi chất của protein, cải thiện sự trao đổi chất nitơ, giảm nồng độ urê, ion magiê, kali và phốt pho trong máu. Nó được sử dụng cho suy thận.

Hình thức và thành phần phát hành

Ketosteril có sẵn ở dạng viên nén bao phim màu vàng (20 miếng trong vỉ, 5 vỉ trong túi kín, trong một gói tông 1 gói).

Các thành phần hoạt tính của thuốc (trong 1 viên):

• L-lysine monoacetate - 105 mg;
• Leucine α-keto-analogue (methyl 4-oxo-2-canxi valerinate) - 101 mg;
• Valina α-keto-analog (methyl-oxo-2-canxi butyrate) - 86 mg;
• Tương tự phenylalanine α-keto (oxo-2-phenyl-3-canxi propionate) - 68 mg;
• Isoleucine α-ketoanalog (DL-methyl-oxo-2-canxi valerinate) - 67 mg;
• Methionin α-hydroxy-tương tự (DL-hydroxy-2-canxi methylbutyrat) - 59 mg;
• L-threonine - 53 mg;
• L-histidin - 38 mg;
• L-tyrosine - 30 mg;
• L-Tryptophan - 23 mg.

Hàm lượng nitơ tổng là 36 mg. Hàm lượng canxi là 50 mg (1,25 mmol).

Thành phần phụ trợ: povidone hòa tan, povidone, macrogol 6000, keo silicon dioxide, bột talc, tinh bột ngô, magnesi stearat.

Các thành phần của vỏ: một copolymer dimethylaminoethyl methacrylate, butyl methacrylate và methyl methacrylate (Eudragit E12.5), titanium dioxide, triacetin, macrogol 6000, talc, thuốc nhuộm quinoline màu vàng (E104).

Chỉ định sử dụng

Ketosteril quy định cho người lớn và trẻ em trên 3 năm. Chỉ định sử dụng - thất bại năng lượng protein, phòng ngừa và điều trị các rối loạn phát triển do chuyển hóa protein bị thay đổi trong suy thận mãn tính và trong trường hợp không đủ lượng protein trong cơ thể với thức ăn.

Chống chỉ định

• Gián đoạn chuyển hóa axit amin;
• Tăng calci huyết;
• Quá mẫn cảm với thuốc.

Ketosteril chứa phenylalanine, vì vậy cần thận trọng khi kê toa cho bệnh nhân phenylketonuria di truyền.

Liều lượng và cách dùng

Thuốc phải được uống trong một bữa ăn, nuốt viên thuốc toàn bộ, không nhai và không phá vỡ.

Liều dùng hàng ngày được chia thành 3 liều. Nó được tính theo trọng lượng của bệnh nhân - với tỷ lệ 1 viên cho mỗi 5 kg trọng lượng cơ thể hoặc 100 mg / kg. Người lớn có trọng lượng 70 kg được kê đơn 4-8 viên x 3 lần / ngày.

Ketosteril nên được dùng trong toàn bộ thời gian cho đến khi tốc độ lọc cầu thận đạt 25 ml / phút.

Trong quá trình sử dụng thuốc phải tính đến hàm lượng protein trong thực phẩm. Trong thời gian trước khi lọc máu, số tiền của nó không được vượt quá 40 g mỗi ngày (một khối lượng chính xác hơn được xác định tùy thuộc vào mức độ suy thận mãn tính). Trong quá trình lọc máu, tỷ lệ lượng protein được xác định bởi bác sĩ.

Các nội dung protein được đề nghị hàng ngày trong thực phẩm cho trẻ em:

• Từ 3 đến 10 năm - 1,4-0,8 g / kg;
• Trên 10 tuổi - 1-0,6 g / kg.

Tác dụng phụ

Về cơ bản, thuốc được dung nạp tốt, trong một số trường hợp, có thể phát triển tăng calci huyết.

Trong trường hợp quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào có khả năng xảy ra phản ứng dị ứng.

Các trường hợp quá liều Ketosteril chưa được biết.

Hướng dẫn đặc biệt

Ketosteril chủ yếu dành cho bệnh nhân có tốc độ lọc cầu thận nhỏ hơn 25 ml mỗi phút, nhưng việc sử dụng thuốc ở tốc độ lọc cầu thận lớn hơn 25 ml / phút không được loại trừ.

Bệnh nhân bị tăng calci huyết nên giảm liều vitamin D. Nếu rối loạn vẫn còn, hãy giảm liều Ketosteril và lượng canxi từ các nguồn khác.

Toàn bộ thời gian điều trị đòi hỏi sự kiểm soát nồng độ canxi và phosphate trong huyết thanh. Điều quan trọng là đảm bảo đủ lượng calo.

Kinh nghiệm lâm sàng với Ketosteril trong khi mang thai và cho con bú là không đủ.

Tương tác thuốc

Khi mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng urê giảm xuống dưới ảnh hưởng của Ketosteril, liều lượng của nhôm hydroxit được sử dụng đồng thời được giảm tương ứng.

Đồng thời bổ sung canxi, có thể tăng mức độ chất khoáng này trong huyết thanh.

Để không làm giảm sự hấp thụ Ketosteril trong ruột, không nên dùng thuốc kết hợp với các tác nhân, khi tương tác với canxi, tạo thành các hợp chất hòa tan kém (ví dụ, quinolones, tetracycline và các chế phẩm có chứa estramustin, flo và sắt). Nếu cần thiết, sự kết hợp giữa tiếp tân nên được lưu giữ ít nhất khoảng 2 giờ.

Toàn bộ thời gian điều trị nên được theo dõi để giảm mức độ phosphate trong huyết thanh.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ lên đến 25ºC ở nơi khô ráo, tối. Để xa tầm với của trẻ em!

Thời hạn sử dụng - 3 năm.