Cavinton

Cavinton là một loại thuốc giúp cải thiện tuần hoàn não, làm tăng sự tiêu thụ oxy và glucose bởi mô não, và làm tăng sức đề kháng của tế bào thần kinh với tình trạng thiếu oxy.

Hình thức và thành phần phát hành

Cavinton có sẵn trong các hình thức sau:

• Viên nén (25 miếng trong vỉ, 2 vỉ mỗi gói);
• Tập trung mà từ đó các giải pháp được chuẩn bị cho truyền (trong ống thủy tinh tối với một khối lượng 2 và 5 ml, 10 ống trong một gói carton, 10 ml trong khối lượng, 5 ống mỗi gói).

Các thành phần hoạt chất của thuốc là vinpocetine. Trong 1 viên và 1 ml cô đặc chứa 5 mg.

Thành phần phụ trợ:

• Viên nén: magnesi stearat, silic keo silicon khan, talc, monohydrat lactose, tinh bột ngô;
• Tập trung: sodium disulfite, benzyl alcohol, axit tartaric, sorbitol, acid ascorbic, nước tiêm.

Chỉ định sử dụng

Trong thần kinh học, Cavinton được quy định để giảm mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng tâm thần và thần kinh do nhiều dạng suy tuần hoàn khác nhau trong não. Các điều kiện này bao gồm:

• Xơ vữa động mạch của mạch máu não;
• Mất trí nhớ mạch máu;
• Cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua;
• Suy nhược Vertebrobasilar;
• Giai đoạn phục hồi của đột quỵ xuất huyết,
• Đột quỵ thiếu máu cục bộ và hậu quả của đột quỵ;
• Bệnh não sau chấn thương và tăng huyết áp;

Chỉ định sử dụng Cavinton trong nhãn khoa là các bệnh mạch máu mạn tính của màng mạch và võng mạc, bao gồm tắc tĩnh mạch võng mạc và động mạch trung tâm.

Trong thực hành otorhinolaryngological, thuốc được sử dụng để điều trị chứng ù tai vô căn, bệnh Meniere và mất thính giác nhận thức.

Chống chỉ định

• Loạn nhịp nặng;
• IHD nặng;
• Giai đoạn cấp tính của đột quỵ xuất huyết;
• Không dung nạp lactose;
• Tuổi của trẻ em lên đến 18 tuổi;
• Mang thai;
• Thời kỳ cho con bú;
• Quá mẫn với vinpocetine hoặc tá dược.

Liều lượng và cách dùng

Một giải pháp cho tiêm được chuẩn bị từ tập trung. Đối với chăn nuôi sử dụng nước muối hoặc dung dịch chứa dextrose (Index, Ringer, Salsol, Reomacrodex). Nhập thuốc bằng truyền nhỏ giọt tĩnh mạch với tốc độ không quá 80 giọt mỗi phút.

Liều chuẩn hàng ngày là 20-25 mg, pha loãng trong 500 ml dung dịch tiêm truyền. Trong vòng 2-3 ngày, có tính đến dung nạp của Cavinton, liều có thể tăng lên, nhưng không quá 1 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày. Liều trung bình hàng ngày cho một bệnh nhân có trọng lượng cơ thể là 70 kg là 50 mg, thời gian điều trị là 10-14 ngày. Sau khi kết thúc khóa học trong / trong điều trị của bệnh nhân, như một quy luật, chuyển sang dạng uống của thuốc.

Viên nén nên uống sau bữa ăn. Liều hàng ngày ban đầu là 15 mg - 5 mg ba lần một ngày, nếu cần thiết, nó được tăng lên đến 30 mg - 10 mg 3 lần một ngày. Điều trị có thể kéo dài từ 1 đến 3 tháng.

Tác dụng phụ

Về cơ bản, Cavinton được dung nạp tốt. Trong một số ít trường hợp, các tác dụng phụ sau đây xảy ra:

• Hệ tim mạch: viêm tĩnh mạch, tăng huyết áp da, thay đổi huyết áp (thường giảm), thay đổi ECG (kéo dài khoảng QT, trầm cảm ST). Có những trường hợp phát triển của extrasystole và nhịp tim nhanh, nhưng mối quan hệ giữa các triệu chứng này và việc sử dụng Cavinton đã không được thiết lập đáng tin cậy;
• Hệ thống tiêu hóa: ợ nóng, khô miệng, buồn nôn;
• Hệ thống thần kinh trung ương: tăng buồn ngủ hoặc mất ngủ, nhức đầu, chóng mặt, suy nhược chung (tuy nhiên, cần lưu ý rằng những hiện tượng này có thể là biểu hiện của bệnh lý có từ trước);
• Khác: tăng tiết mồ hôi, phản ứng dị ứng da.

Dữ liệu về quá liều vinpocetine hiện bị hạn chế. Trong trường hợp dùng liều quá cao của Cavinton, rửa dạ dày nên được thực hiện và kích hoạt than nên được thực hiện. Điều trị thêm có triệu chứng.

Hướng dẫn đặc biệt

Nghiêm cấm nhập Cavinton cô đặc mà không pha loãng!

Theo dõi định kỳ ECG là cần thiết cho bệnh nhân được chẩn đoán với hội chứng khoảng QT kéo dài và những người dùng thuốc kéo dài khoảng QT.

Các giải pháp truyền dịch chuẩn bị từ tập trung chứa sorbitol (trong 2 ml - 160 mg), do đó, bệnh nhân đái tháo đường cần theo dõi thường xuyên lượng đường trong máu.

Mỗi viên chứa 41,5 mg monohydrate lactose, điều này nên được xem xét ở những bệnh nhân không dung nạp lactose.

Thuốc không được khuyến cáo để bổ nhiệm trong trường hợp thiếu fructose 1,6-diphosphatase hoặc không dung nạp fructose.

Không có bằng chứng về tác động tiêu cực của vinpocetine lên tốc độ phản ứng tâm lý và khả năng tập trung.

Tương tác thuốc

Mặc dù rất hiếm, nhưng với việc sử dụng đồng thời Vinpocetine với alpha-methyldopa, một số cải thiện tác dụng hạ huyết áp là có thể. Do đó, bệnh nhân được chỉ định phối hợp tương tự, cần theo dõi thường xuyên huyết áp.

Không có dữ liệu đáng tin cậy xác nhận sự tương tác của Vinpocetine với thuốc chống loạn nhịp và các loại thuốc có tác dụng trung tâm. Tuy nhiên, trong khi chỉ định chúng cùng một lúc, cần thận trọng.

Trong các hình thức của một tập trung, Cavinton là không tương thích về mặt hóa học trong các giải pháp heparin và truyền có chứa các axit amin.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Để xa tầm với của trẻ em. Nhiệt độ lưu trữ tối ưu là từ 15 đến 30 ºС.

Thời hạn sử dụng - 5 năm. Các giải pháp chuẩn bị từ tập trung nên được sử dụng trong vòng 3 giờ.