Kalimin

Kalimin 60 N là chất ức chế cholinesterase có tác dụng cholinomimetic, cải thiện sự truyền thần kinh cơ và tiết tuyến ngoại tiết, làm tăng khả năng vận động của GI, làm tăng âm thanh bàng quang và phế quản, gây chậm nhịp tim, suy yếu và co thắt chỗ ở. Không có hành động trung tâm.

Hình thức và thành phần phát hành

Kalimin có sẵn ở dạng viên nén (100 viên trong chai thủy tinh tối, 1 chai trong hộp carton).

Các thành phần hoạt chất của thuốc là pyridostigmine bromide (60 mg / 1 tab.).

Thành phần phụ trợ: nước tinh khiết, tinh bột ngô, cellulose vi tinh thể, axit hydrochloride glutamic, silicon dioxide keo, polyvidone K25, magnesi stearat.

Chỉ định sử dụng

Kalimin 60 N dùng để điều trị nhược cơ (nhược cơ).

Chống chỉ định

• Hen phế quản;
• Viêm phế quản tắc nghẽn mãn tính;
• Myotonia;
• Trạng thái co cứng của đường tiêu hóa;
• Tắc nghẽn đường ruột cơ học;
• Tắc nghẽn đường tiết niệu và đường mật;
• Sốc trong giai đoạn hậu phẫu;
• Iritis;
• Mang thai;
• Cho con bú;
• Tuổi lên đến 18 năm;
• Việc sử dụng trước của thuốc giãn cơ khử cực (suxamethonia hoặc decamethonia);
• Quá mẫn cảm với thuốc.

Các bệnh và điều kiện sau đây yêu cầu thận trọng trong việc sử dụng Kalimina và theo dõi liên tục của bệnh nhân:

• Suy thận / gan;
• Nhồi máu cơ tim cấp tính;
• Suy tim trong giai đoạn mất bù;
• Hạ huyết áp;
• Nhịp tim chậm;
• Đái tháo đường;
• Sỏi mật và sỏi mật mà không bị tắc nghẽn;
• Loét dạ dày tá tràng;
• Hoa sau khi hoạt động trên đường tiêu hóa;
• Parkinson;
• Cường giáp.

Liều lượng và cách dùng

Kalimin 60 N được uống bằng nước.

Liều được xác định riêng cho từng bệnh nhân, có tính đến mức độ nghiêm trọng của bệnh và đáp ứng với điều trị.

Liều gần đúng:

• Với các triệu chứng ban đầu của bệnh - 1 / 2-1 viên 1 hoặc 2 lần một ngày;
• Với sự tiến triển của bệnh - 1-3 viên 2-4 lần một ngày.

Lượng tối đa cho phép hàng ngày cho người lớn là 12 viên.

Cần giảm liều ở những bệnh nhân bị bệnh thận.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ có thể xảy ra của thuốc: phản ứng dị ứng, đau bụng (do tăng nhu động ruột), buồn nôn, nôn, tiêu chảy, tăng tiết tuyến phế quản, tăng tiết mồ hôi, nước mắt và chảy nước dãi, co thắt cơ xương, run cơ, yếu cơ, thường xuyên kêu gọi về đi tiểu, rối loạn chỗ ở.

Khi bạn nhận được Kalimin liều cao, có nguy cơ phát triển chậm nhịp tim và hạ huyết áp.

Trong một số ít trường hợp, phát ban xuất hiện trên da.

Triệu chứng quá liều: tăng huyết áp, mờ mắt, tăng sinh, suy nhược nặng, chóng mặt, tăng tiết mồ hôi, chảy nước mắt, tuyến nước bọt, buồn nôn, nôn, đau ruột, vô tình đại tiện và / đi tiểu, tăng hoặc yếu cơ nghiêm trọng, co thắt phế quản, bài tiết phổi và / hoặc đi tiểu; hạ huyết áp, nhịp tim chậm, sập, tê liệt các cơ hô hấp, nhịp tim nhanh nghịch lý. Có thể ngừng tim.

Viện trợ đầu tiên cho quá liều liên quan đến việc rửa dạ dày, lấy than hoạt tính và / hoặc các chất phụ gia khác. Các thuốc giải độc đặc của pyridostigmine bromide là atropine - nó được tiêm tĩnh mạch từ từ với liều 1-2 mg. Có tính đến tỷ lệ xung, nếu cần thiết, sau 2-4 giờ, thực hiện tiêm lặp đi lặp lại trong cùng một liều. Bệnh nhân cần kiểm soát cân bằng nước và điện giải. Cần theo dõi tim và hô hấp. Trong trường hợp suy phổi hoặc ngừng tim, các biện pháp hồi sức thích hợp được thực hiện.

Hướng dẫn đặc biệt

Trong thời gian điều trị với Kalimino:

• Nghiêm cấm việc tiêu thụ đồ uống có cồn;
• Đó là khuyến cáo phải cẩn thận khi lái xe và thực hiện các hoạt động nguy hiểm có thể yêu cầu tăng sự chú ý và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

Trong trường hợp bỏ qua liều kế tiếp để có một liều gấp đôi không nên.

Tương tác thuốc

Atropine là một thuốc giải độc đặc trưng của pyridostigmine bromide - nó làm suy yếu hành động m-cholinomimetic của nó (nhịp tim chậm và hypersecretion), nhưng không làm giảm tác dụng của thuốc trên cơ xương.

Kalimin không tương thích với ethanol.

Pyridostigmine bromide làm tăng tác dụng của barbiturat, morphin và các dẫn xuất của nó, các chất giãn cơ khử cực.

Thuốc chống Parkinson và chống động kinh, thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc gây tê tại chỗ, thuốc ức chế kết hợp, thuốc chẹn m-anticholinergic, cũng như procainamide và quinidine làm giảm hiệu quả của thuốc.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Để xa tầm với của trẻ em ở nhiệt độ lên đến 25 ºС.

Thời hạn sử dụng - 3 năm, sau khi mở chai - 6 tháng.