Itrakon

Itrakon - một loại thuốc để điều trị các bệnh nấm.

Hình thức và thành phần phát hành

Thuốc có sẵn ở dạng viên nang gelatin, chứa các hạt hình cầu của kem hoặc màu trắng. Viên nang được đặt trong vỉ 5 hoặc 6 chiếc. Có ba vỉ trong thùng carton.

Các thành phần hoạt chất của Itracon là Itraconazole.

Các thành phần của 1 viên Itrakon bao gồm: itraconazole (100 mg) và tá dược (hydropropyl methylcellulose hoặc hypromellose, gelatin, sucrose, thuốc nhuộm màu vàng tây và azoruby).

Chỉ định sử dụng

Itracon được sử dụng trong điều trị các bệnh sau:

• Mycoses gây ra bởi dermatophytes và men nhạy cảm với itraconazole;
• Candida vulvovaginal;
• Nấm ngoài da, pityriasis versicolor;
• Tổn thương nấm của các tấm móng;
• Candida tổn thương khoang miệng;
• Bản chất nấm bệnh viêm gan;
• Hệ thống mycoses, candida, aspergillosis, cryptococcus;
• Viêm màng não do Cryptococcus (trong trường hợp suy giảm miễn dịch của bệnh nhân và thất bại điều trị với các thuốc kháng nấm khác);
• Huyết thanh hệ thống và nhiệt đới hiếm (blastomycosis, paracoccidioidosis, sporotrichosis, histoplasmosis).

Chống chỉ định

Chống chỉ định để nhận Itrakon:

• Suy tim cấp tính;
• Rối loạn chức năng thất của tim;
• Tăng độ nhạy cảm cá nhân với các thành phần của thuốc.

Liều lượng và cách dùng

Viên nang được ăn mà không cần nhai. Đó là khuyến cáo để dùng thuốc sau khi ăn các loại thực phẩm giàu calo.

Phác đồ liều Itracon:

• Nấm ngoài da: 2 viên nang 1 lần mỗi ngày (7 ngày) hoặc 1 viên 1 lần mỗi ngày (15 ngày);
• Pityriasis versicolor: 2 viên 1 lần mỗi ngày trong 7 ngày;
• Epidermofitiya bàn tay và bàn chân, các tổn thương khác với keratinization cao: 2 viên nang 2 lần một ngày (7 ngày) hoặc 1 viên 1 lần mỗi ngày (30 ngày);
• Viêm giác mạc do nấm: 2 viên 1 lần mỗi ngày trong 21 ngày;
• Nấm móng: 2 viên mỗi ngày trong 3 tháng;
• Candida Vulvovaginal: 2 viên 2 lần một ngày (1 ngày) hoặc 2 viên 1 lần mỗi ngày (3 ngày);
• Nấm candida miệng: 1 viên 1 lần mỗi ngày trong 15 ngày.

Trong điều trị tổn thương da, hiệu quả điều trị của Itrakon đạt được 2-4 tuần sau khi hoàn thành quá trình điều trị, và trong điều trị các bệnh về móng tay, 6-9 tháng.

Tác dụng phụ

Ứng dụng Itracon đôi khi gây ra tác dụng phụ:

• Hệ thống thần kinh: đau đầu, chóng mặt, gây mê, dị cảm, đau thần kinh ngoại biên;
• Trên một phần của hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, khó tiêu, táo bón, đầy hơi, đau bụng;
• Trên một phần của hệ thống miễn dịch: bệnh huyết thanh, phản ứng phản vệ và phản vệ;
• Trên một phần của hệ thống bạch huyết và máu: giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu;
• Trên một phần của da và mô dưới da: hoại tử biểu bì độc, viêm da tróc vảy, hồng ban đa dạng, viêm mạch máu bạch cầu, tăng nhạy cảm ánh sáng, rụng tóc;
• Từ hệ thống cơ xương và mô liên kết: đau khớp, đau cơ;
• Trên một phần của các cơ quan của tầm nhìn: clouding hoặc cảm giác của lưới trước mắt, nhìn đôi;
• Trên một phần của các cơ quan thính giác: ù tai, mất thính giác (tạm thời hoặc vĩnh viễn);
• Trên một phần của thận và đường tiết niệu: tiểu không tự chủ, pollakiuria;
• Rối loạn chuyển hóa: hạ kali máu, tăng đường huyết;
• Hệ thống sinh sản: rối loạn chức năng cương dương ở nam giới, rối loạn kinh nguyệt ở phụ nữ;
• Phản ứng dị ứng: ngứa, mề đay, phát ban papulosis, phù mạch;
• Hội chứng Stephen-Johnson;
• Bệnh viêm đường hô hấp trên;
• Phù hợp với nội địa hóa khác nhau;
• Thiệt hại độc hại đối với gan, trong những trường hợp hiếm gặp - suy gan cấp tính, viêm gan, tăng men gan tái phát.

Hướng dẫn đặc biệt

Thuốc có chứa đường, vì vậy việc sử dụng nó không được khuyến cáo cho bệnh nhân tiểu đường.

Trong trường hợp điều trị toàn thân, tái phát mycoses ở bệnh nhân AIDS, Itracon được quy định riêng cho từng bệnh nhân, có tính đến các đặc thù của quá trình bệnh.

Thuốc được khuyến cáo để sử dụng ở những bệnh nhân cao tuổi chỉ khi tác dụng của nó là lớn hơn nguy cơ có thể có tác dụng phụ.

Khi áp dụng liệu pháp, Itrakon không khuyến khích lái xe hoặc các hoạt động khác liên quan đến sự chú ý tăng lên.

Tương tác thuốc

Không chỉ định Itrakon cùng lúc với Feknithoin, Rifabutin và Rifampicin.

Khả dụng sinh học của Itracon được tăng lên nhờ các thuốc kháng khuẩn như Erythromycin, Clarithromycin, Indinavir, Ritonavir.

Cần thận trọng với Itracon đồng thời với thuốc chẹn kênh canxi.

Itracon không tương tác với Fluvastanin, Zidovudine, Sulfamethasin, Tolbutamide, Indomethacin, Cimetidin, Diazepam, Propranolol, Imipramin.

Điều chỉnh liều là cần thiết trong khi dùng Itrakona với các loại thuốc như vậy:

• Thuốc chống đông đường uống;
• Thuốc chống ung thư riêng biệt;
• Thuốc ức chế protease HIV;
• Thuốc ức chế miễn dịch (Rapamycin, Tacrolimus, Cyclosporin);
• Một số glycosid tim;
• Glucocorticosteroid (Methylprednisolone, Dexamethasone, Budesonide);
• Các loại thuốc khác thuộc các nhóm dược phẩm khác nhau (Alfentanil, Buspirone, Carbamazepin, Disopyramide, Cilostazol, Fentanyl, Midazolam, Brotizolam, Alprazolam, Halofantrine, Loperamide, Repaglinide, Reboxetine, Ebastine).

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Lưu trữ ở nơi tối, khô ở nhiệt độ lên đến 25 ° C.