Nhân bạch cầu interferon

Leferocyte interferon của con người là một loại thuốc điều hòa miễn dịch với tác dụng kháng virus, chống ung thư và chống tăng sinh.

Hình thức và thành phần phát hành

Interferon Dạng bào chế:

• Giải pháp cho địa phương và hít phải sử dụng 1000 IU / 1 ml (2 ml trong ống, 5 và 10 ống trong một thùng, 2 ml trong lọ, 1, 5 hoặc 10 chai mỗi gói, trong chai giảm 5 ml , 1 mỗi gói);
• Lyophilisate để chuẩn bị các giải pháp cho việc sử dụng đường hô hấp và hít phải 1000 IU (1 liều trong một ống, 5 hoặc 10 ống trong một hộp carton);
• Lyophilisate để chuẩn bị một giải pháp cho tiêm bắp 10.000 IU / 1 liều (trong ống, 5 hoặc 10 ống mỗi hộp hoàn chỉnh với một dung môi);
• Thuốc đạn trực tràng 40 000 ME (10 gói mỗi).

Các thành phần hoạt chất của thuốc là interferon alpha.

Chỉ định sử dụng

Parferal bạch cầu interferon của con người được quy định cho:

• Viêm gan B và C;
• Nhiều u tủy;
• Mụn cóc sinh dục;
• Nấm nấm;
• Bệnh bạch cầu tế bào lông;
• U lympho không Hodgkin;
• U ác tính ác tính;
• Ung thư biểu mô thận;
• Sarcoma Kaposi ở bệnh nhân AIDS không có tiền sử nhiễm trùng cấp tính.

Interferon trực tràng được sử dụng trong viêm gan siêu vi cấp tính và mãn tính.

Thuốc mũi và hít phải được quy định để phòng ngừa và điều trị bệnh SARS và cúm.

Chống chỉ định

Leukocyte interferon con người được chống chỉ định trong:

• Phát âm suy thận / gan chức năng;
• Bệnh tim hữu cơ nặng;
• Viêm gan và xơ gan mãn tính có triệu chứng suy gan;
• Bệnh động kinh và rối loạn chức năng của hệ thống thần kinh trung ương;
• Viêm gan tự miễn;
• Bệnh tuyến giáp không tuân theo các phương pháp điều trị truyền thống;
• Viêm gan mãn tính ở những bệnh nhân mới nhận được hoặc hiện đang nhận thuốc ức chế miễn dịch (ngoại trừ GCS);
• Được biết quá mẫn với interferon alfa.

Trong thai kỳ, thuốc có thể được sử dụng chỉ khi lợi ích cho người phụ nữ lớn hơn nguy cơ có thể cho thai nhi.

Nếu bạn cần điều trị trong thời gian cho con bú, nên ngừng cho con bú.

Quan sát đặc biệt trong thời gian sử dụng Interferon là cần thiết cho người cao tuổi, bệnh nhân có tiền sử nhồi máu cơ tim, cũng như với myelodepression và những thay đổi trong đông máu.

Thận trọng, thuốc được sử dụng đồng thời với thuốc giảm đau opioid, thuốc an thần và thuốc ngủ.

Liều lượng và cách dùng

Liều lượng và thời gian điều trị, đặc biệt là khi dùng tiêm, được xác định bởi bác sĩ riêng cho từng bệnh nhân, có tính đến các chỉ định, mức độ nghiêm trọng của bệnh, phương pháp ứng dụng và phản ứng của cơ thể.

Liều trung bình hàng ngày cho việc giới thiệu / m, tùy thuộc vào bằng chứng:

• Bệnh bạch cầu tế bào lông: 3 triệu IU trong 16-24 tuần, sau đó 3 triệu IU ba lần một tuần;
• U lympho tế bào T ở da: 3 ngày đầu tiên, 3 triệu IU mỗi, 3 ngày tiếp theo, 9 triệu IU mỗi, từ 7 đến 84 ngày, 18 triệu IU mỗi. Khi điều trị duy trì quy định liều dung nạp tối đa, nhưng không quá 18 triệu IU ba lần một tuần;
• Kaposi's sarcoma ở bệnh nhân AIDS: 3 ngày đầu tiên - 3 triệu IU, 3 ngày tiếp theo - 9 triệu IU, từ 7 đến 9 ngày - 18 triệu IU, với dung nạp tốt từ 10 đến 84 ngày - 36 triệu .IU. Khi điều trị duy trì quy định liều dung nạp tối đa, nhưng không quá 36 triệu IU ba lần một tuần;
• Ung thư biểu mô tế bào thận: trong trường hợp đơn trị liệu, 36 triệu IU, kết hợp với vinblastine, ba lần một tuần, 18 triệu IU mỗi. Liều tăng dần, bắt đầu điều trị với 3 triệu IU. Quá trình điều trị là 84 ngày;
• U ác tính: 18 triệu IU ba lần một tuần trong 8-12 tuần;
• Bệnh bạch cầu myeloid mãn tính và tăng tiểu cầu trong bệnh bạch cầu myeloid mãn tính: 3 ngày đầu tiên - 3 triệu IU, 3 ngày tiếp theo - 6 triệu IU, từ 7 đến 84 ngày - 9 triệu IU. Quá trình điều trị chung là 8-12 tuần;
• Tăng tiểu cầu trong bệnh myeloproliferative (trừ bệnh bạch cầu myeloid mãn tính): 3 ngày đầu tiên, 3 triệu IU mỗi, từ ngày 4 đến 30, 6 triệu IU mỗi;
• Viêm gan C mãn tính: trong 3 tháng - 6 triệu IU ba lần một tuần, thêm 3 tháng - 3 triệu IU ba lần một tuần;
• Viêm gan B hoạt tính kinh niên: 4,5 triệu IU ba lần một tuần. Thời gian điều trị - 6 tháng;
• Tiểu cầu và tăng tiểu cầu thứ phát: 2 triệu IU 5 lần một tuần trong 4-5 tuần. Nếu sau 2 tuần số lượng tiểu cầu không giảm, liều hàng ngày sẽ tăng lên 3 triệu IU, nếu không có hiệu lực vào cuối tuần thứ ba của điều trị - tới 6 triệu IU;
• Giảm tiểu cầu cơ bản (dưới 15 G / l): 0,5 triệu IU mỗi;
• Giai đoạn chuyển tiếp của bệnh bạch cầu hạt bạch cầu hạt mãn tính và myelofibrosis: 1-3 triệu IU;
• Đa u tủy: 1 triệu IU mỗi ngày kết hợp với corticosteroids và cytostatics. Quá trình điều trị tối thiểu là 2 tháng.

Trong viêm gan siêu vi cấp tính và mãn tính, theo quy định, 1 viên đạn được kê đơn mỗi ngày. Quá trình điều trị là 10 ngày.

Trong trường hợp nhiễm cúm và nhiễm virus đường hô hấp cấp tính, dung dịch được chuẩn bị từ khô lạnh bằng nước chưng cất hoặc đun sôi ở nhiệt độ phòng: nó được đổ trực tiếp vào ống đến vạch tương ứng với 2 ml, sau đó lắc đều cho đến khi bột tan hoàn toàn. Các nội dung của ống với dung dịch đã chuẩn bị cũng được pha loãng với 2 ml nước.

Để phòng ngừa cúm và SARS, Interferon nên bắt đầu áp dụng khi có nguy cơ nhiễm trùng và tiếp tục điều trị cho đến khi nguy cơ nhiễm trùng vẫn còn. Thuốc được thấm nhuần vào mỗi đoạn mũi của 5 giọt (hoặc phun 0,25 ml) hai lần một ngày với một khoảng thời gian tối thiểu là 6 giờ.

Với mục đích điều trị bệnh bạch cầu người Interferon nên bắt đầu áp dụng khi các dấu hiệu đầu tiên của "lạnh". Thấm dung dịch 5 giọt vào mỗi lần mũi ít nhất 5 lần mỗi ngày trong khoảng thời gian 1-2 giờ trong 2-3 ngày.

Một phương pháp sử dụng hiệu quả khác là hít vào (qua miệng hoặc mũi). Đối với một lần hít, nội dung của 3 ống được hòa tan trong 10 ml nước, đun nóng nhẹ (tối đa đến nhiệt độ 37 ºС), các quy trình được thực hiện 2 lần một ngày.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ có thể xảy ra của Interferon bạch cầu của con người:

• Các triệu chứng giống như cúm: suy nhược, nhức đầu, sốt, đau cơ;
• Từ phía bên của hệ thống thần kinh trung ương: mất điều hòa, suy giảm ý thức, buồn ngủ, căng thẳng, trầm cảm, rối loạn giấc ngủ;
• Kể từ khi hệ thống tim mạch: rối loạn nhịp tim, hạ huyết áp động mạch;
• Trên một phần của đường tiêu hóa: chán ăn, ợ nóng, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, chức năng gan bất thường;
• Phản ứng cho da liễu: da khô, phát ban da, rụng tóc nhẹ, ban đỏ;
• Từ phía các cơ quan tạo máu: giảm bạch cầu hạt;
• Khác: đau khớp, toát mồ hôi, sụt cân, rối loạn thị lực.

Hầu hết các phản ứng không mong muốn thường được quan sát với tiêm.

Hướng dẫn đặc biệt

Trước đó việc sử dụng Interferon cho bệnh cúm và nhiễm virus đường hô hấp cấp tính, hiệu quả của thuốc càng cao.

Nếu số lượng tiểu cầu với giảm tiểu cầu là ít hơn 50 nghìn / μl, thuốc được tiêm dưới da.

Với sự phát triển của các tác dụng phụ từ hệ thống thần kinh trung ương ở những người lớn tuổi nhận được liều cao interferon alpha, tiến hành kiểm tra bổ sung. Trong một số trường hợp, việc điều trị phải bị gián đoạn.

Trong thời gian sử dụng, nó là cần thiết để đảm bảo đủ lượng chất lỏng trong cơ thể, đặc biệt là vào đầu điều trị, để theo dõi chức năng gan và nội dung của các tế bào máu. Bệnh nhân tuổi sinh đẻ được khuyến khích sử dụng phương pháp tránh thai đáng tin cậy.

Trước khi điều trị viêm gan C, nên xác định nồng độ TSH huyết thanh, chỉ có thể dùng Interferon trong trường hợp chỉ báo bình thường.

Nên tránh kết hợp interferon với ức chế miễn dịch và các thuốc có tác dụng trên hệ thần kinh trung ương.

Nếu các triệu chứng giống như cúm xảy ra, paracetamol được kê toa.

Interferon ức chế chuyển hóa oxy hóa trong gan, do đó, biến đổi sinh học của các loại thuốc chuyển hóa theo cách này có thể bị quấy rầy.

Với việc sử dụng đồng thời thuốc với zidovudine, sự phối hợp có thể liên quan đến tác dụng độc tố, với các chất ức chế ACE - phối hợp tác dụng gây huyết, với theophylline - giảm độ thanh thải của nó, với paracetamol - tăng hoạt động của các men gan.

Tương tự

Alphaferon, Wellferon, Interferon alfa-2b tái tổ hợp của con người, thuốc mỡ hydrogel interferon alfa-2 tái tổ hợp, Inferon, Lokferon.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bảo quản ở nhiệt độ 2-10 ºC. Để xa tầm với của trẻ em!

Thời hạn sử dụng - 2 năm. Các giải pháp được chuẩn bị từ một khô lạnh có thể được lưu trữ không quá 2 ngày trong tủ lạnh.