Glutargin

Glutargin là một loại thuốc được sử dụng để điều trị các bệnh về gan và đường mật.

Hình thức và thành phần phát hành

Glutargin được giải phóng ở dạng viên nén tròn màu trắng, trong vỉ 10 miếng.

Một viên nén chứa 0,25 g arginine glutamate và tá dược - tinh bột khoai tây và stearat canxi.

Dung dịch Glutargin cũng được sản xuất dưới dạng chất lỏng trong suốt, không màu, trong 5 ml ống.

Mỗi người trong số họ chứa 40 mg arginine glutamate và tá dược - lên đến 1 ml nước pha tiêm.

Một dạng bào chế khác của Glutargin là một chất cô đặc không màu trong suốt để chuẩn bị dung dịch tiêm truyền. Nó được sản xuất trong 5 ml ống. Một ống chứa 400 mg arginine glutamate.

Chỉ định sử dụng

Glutargin được quy định trong các trường hợp:

• Phòng chống ngộ độc rượu;
• Viêm gan mãn tính và cấp tính do nhiều nguyên nhân khác nhau (như một phần của liệu pháp phức tạp);
• Đi kèm với hyperammonemia của bệnh não gan, precoma và hôn mê;
• Xơ gan;
• Leptospirosis;
• Các chất độc gan;
• Tình trạng ngộ độc rượu cấp tính nhẹ và vừa;
• Nôn nao;
• Rối loạn sau nhiễm độc do uống rượu.

Chống chỉ định

Thuốc không được kê toa cho trẻ em dưới 18 tuổi. Việc sử dụng Glutargin được chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn cảm với các thành phần có trong chế phẩm của nó, cũng như trong khi mang thai và trong thời gian cho con bú.

Thận trọng, thuốc được kê đơn cho bệnh nhân tăng kích thích, vi phạm nghiêm trọng chức năng lọc thận và sốt.

Liều lượng và cách dùng

Viên nén được uống, bất kể bữa ăn. Liều dùng có nghĩa là 1-3 viên ba lần một ngày trong 2-3 tuần.

Trong trường hợp ngộ độc rượu, 1-1,5 viên được kê đơn bốn lần một ngày, uống 1-2,5 giờ một lần, vào ngày điều trị thứ hai và thứ ba, bệnh nhân uống 1 viên. hai lần một ngày.

Trong ngộ độc rượu nặng, Glutargin được tiêm tĩnh mạch. Hơn nữa, sau một khóa học trong / sử dụng, chỉ định 1 viên hai lần một ngày trong 20 ngày. Đối với công tác phòng chống ngộ độc rượu được khuyến cáo trong 1-2 giờ trước khi uống rượu, uống 2,5 viên.

Dung dịch Glutargin được tiêm tĩnh mạch (truyền hoặc nhỏ giọt) hoặc uống. Trước khi sử dụng, nên pha loãng 2 g sản phẩm với 150-250 ml dung dịch natri clorid 0,9%. Thời gian điều trị thay đổi trong vòng 5-10 ngày.

Tác dụng phụ

Trong hầu hết các trường hợp, thuốc được dung nạp tốt bởi bệnh nhân. Các hướng dẫn để Glutargin chỉ ra rằng trong trường hợp hiếm hoi, dùng thuốc có thể gây buồn nôn và cảm giác khó chịu nhẹ ở vùng thượng vị.

Các triệu chứng của quá liều thuốc là phản ứng dị ứng, buồn nôn, mất ngủ, nôn, đau ngực, phong tỏa AV, giảm huyết áp ngắn hạn và cảm giác khó chịu ở vùng thượng vị.

Trong những trường hợp như vậy, việc bổ nhiệm điều trị triệu chứng và, nếu cần thiết, thuốc kháng histamin. Trong trường hợp nặng, glucocorticosteroid tĩnh mạch là bắt buộc.

Hướng dẫn đặc biệt

Khi sử dụng Glutargin, bệnh nhân có các tuyến nội tiết bị suy yếu nên xem xét rằng thuốc có thể làm tăng tiết hormon tăng trưởng và insulin.

Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe cơ giới và cơ chế phức tạp.

Thuốc làm suy yếu tác dụng của vinblastine, có thể làm tăng tác dụng của thuốc kháng tiểu cầu, làm suy yếu và ngăn ngừa các tác dụng độc thần kinh xảy ra trong khi điều trị isoniazid.

Nó cũng nên được lưu ý rằng aminophylline dưới ảnh hưởng của Glutargin làm tăng nồng độ insulin nội sinh trong máu.

Tương tự

Một từ đồng nghĩa của thuốc là Glutargin Alcoquline. Các chất tương tự của Glutargin bao gồm Metrop GP, Rosilimarin, Laennec, Karsil, VG-5, Methionin, Orniletex, Gepaphor, Criomelt MN, Phosphogliv, Cholenol, Tykveol và Silimar.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Phù hợp với các hướng dẫn, Glutargin nên được lưu trữ trong một tối, khô và ngoài tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ không quá 25 ° C.

Từ các hiệu thuốc, thuốc được phát hành theo toa. Tuổi thọ của máy tính bảng, tùy thuộc vào các khuyến nghị của nhà sản xuất, là hai năm. Glutargin không thể được sử dụng sau ngày hết hạn.