Gliformin

Gliformin - thuốc hạ đường huyết uống.

Hình thức và thành phần phát hành

Dạng bào chế Gliformin - viên nén.

Các thành phần hoạt chất của thuốc là metformin hydrochloride. Nồng độ của nó trong một viên duy nhất có thể là 500 mg, 850 mg, hoặc 1 gram.

Thành phần phụ trợ của viên nén 500 mg là canxi phosphate dihydrate, sorbitol, povidone (polyvinylpyrolidon), axit stearic hoặc stearat canxi, macrogol (polyethylene glycol). Thực hiện trong 60 phần. trong hộp các tông (6 vỉ có 10 viên).

Các thành phần bổ sung của viên nén Gliformin 850 mg và 1 gram là tinh bột khoai tây, axit stearic, povidon (polyvinylpyrolidon). Ở những liều này, máy tính bảng được bán cho 60 chiếc. trong lon polypropylene.

Chỉ định sử dụng

Gliformin, theo các hướng dẫn, được thiết kế để điều trị đái tháo đường loại thứ hai, đặc biệt là ở những bệnh nhân béo phì. Thuốc này được quy định trong trường hợp chế độ ăn uống không có hiệu quả.

Chống chỉ định

Theo các chú thích cho thuốc, chống chỉ định với việc sử dụng Gliformin là:

• Nhiễm ketoacidosis tiểu đường;
• Tiền tiểu đường và hôn mê;
• Phẫu thuật mở rộng, chấn thương nghiêm trọng và các điều kiện khác khi điều trị bằng insulin là cần thiết;
• Suy giảm chức năng thận;
• Bệnh cấp tính có thể dẫn đến suy giảm chức năng thận: mất nước (bao gồm nôn mửa, tiêu chảy), sốt, nhiễm trùng nặng, thiếu oxy (với nhiễm trùng thận, nhiễm trùng huyết, bệnh phế quản phổi, sốc);
• Ngộ độc rượu cấp tính;
• Nghiện rượu mãn tính;
• Nhiễm toan lactic (lactic hôn mê), bao gồm một lịch sử;
• Quan sát chế độ ăn ít calo (khi một người tiêu thụ ít hơn 1000 calo / ngày);
• Chức năng gan bị suy giảm;
• Các bệnh cấp tính và mãn tính có thể dẫn đến tình trạng thiếu oxy mô (bao gồm nhồi máu cơ tim cấp tính, suy tim hoặc hô hấp, tai biến mạch máu não cấp tính)

Ngoài ra, Gliformin, theo hướng dẫn, được chống chỉ định:

• Trong thời gian mang thai;
• Phụ nữ cho con bú;
• Khi quá mẫn với metformin hoặc bất kỳ thành phần phụ trợ nào.

Thuốc không được khuyến cáo chỉ định bệnh nhân trên 60 tuổi, những người thực hiện công việc nặng nhọc, bởi vì trong trường hợp này, nguy cơ nhiễm toan lactic cao.

Liều lượng và cách dùng

Liều lượng cụ thể của Gliformin được xác định bởi các bác sĩ tham dự cho từng bệnh nhân riêng lẻ, có tính đến mức độ glucose trong máu, độ tuổi và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng lâm sàng của bệnh.

Liều ban đầu có thể từ 500 mg đến 1 gam metformin. Uống thuốc mỗi ngày một lần với thức ăn hoặc ngay sau bữa ăn. Tùy thuộc vào mức độ của glycemia, 10–15 ngày sau khi bắt đầu điều trị, liều lượng có thể được tăng dần. Liều duy trì, như một quy luật, là 1,5-2 gram mỗi ngày, tối đa cho phép là 3 g Để giảm tác dụng phụ trên đường tiêu hóa, nó là mong muốn để chia liều hàng ngày thành 2-3 liều.

Những người lớn tuổi không nên dùng quá liều 1 g Giảm liều trung bình hàng ngày cũng cần thiết cho những bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa nặng, vì họ có nguy cơ cao bị nhiễm toan lactic.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp nhất xảy ra khi sử dụng Gliformin là các rối loạn của hệ tiêu hóa, cụ thể là đau bụng, đầy hơi, vị kim loại trong miệng, nôn mửa, buồn nôn, tiêu chảy và chán ăn. Những triệu chứng này thường xảy ra vào lúc bắt đầu điều trị và trong hầu hết các trường hợp biến mất một mình. Ngoài ra, mức độ nghiêm trọng của chúng có thể được giảm bằng cách dùng thuốc chống co thắt, thuốc kháng acid hoặc dẫn xuất atropine.

Trong một số trường hợp, những tác dụng phụ được ghi nhận Gliformin:

• Chuyển hóa - lactacidosis;
• Trên một phần của hệ thống hemopoietic - thiếu máu megaloblastic;
• Phản ứng dị ứng - phát ban da và ngứa.

Với việc sử dụng kéo dài Gliformin, hypovitaminosis B12 có thể phát triển, trong khi dùng thuốc với liều lượng không đủ hạ đường huyết.

Với một quá liều của thuốc có khả năng phát triển nhiễm acid lactic, trong một số trường hợp với một kết quả gây tử vong. Một nguyên nhân khác của nhiễm toan lactic có thể là tích lũy metformin do chức năng thận bị suy giảm. Các triệu chứng sớm của nhiễm toan lactic bao gồm buồn nôn, suy nhược chung, nôn mửa, giảm nhiệt độ cơ thể, tiêu chảy, đau bụng và cơ bắp, nhịp tim chậm, và giảm huyết áp. Hơn nữa, chóng mặt xuất hiện, có sự gia tăng trong hơi thở và ý thức suy giảm, và hôn mê phát triển.

Trong trường hợp quá liều và sự xuất hiện của các triệu chứng của nhiễm acid lactic, Glyformin nên được ngưng ngay lập tức và bệnh nhân nên được nhập viện ngay lập tức. Phương pháp hiệu quả nhất để loại bỏ metformin và lactate khỏi cơ thể là chạy thận nhân tạo. Hơn nữa, điều trị triệu chứng được chỉ định.

Hướng dẫn đặc biệt

Trong thời gian áp dụng Gliformin, nó là cần thiết:

• Từ bỏ việc sử dụng rượu và ma túy có chứa ethanol;
• Ít nhất 2 lần một năm, cũng như sự xuất hiện của các dấu hiệu của đau cơ, xác định nội dung của lactate trong huyết tương;
• Theo dõi chức năng thận: xác định creatinine huyết thanh mỗi sáu tháng.

Nếu cần thiết, một nghiên cứu tia X hoặc đồng vị phóng xạ với sự ra đời của vật liệu tương phản có chứa i-ốt nên ngưng dùng Gliformin 48 giờ trước khi thực hiện thủ thuật đề xuất và không dùng nó trong 2 ngày sau đó.

Tương tự

Các chất tương tự hoạt chất Gliformin là các loại thuốc sau:

• Bagomet;
• Glucophage;
• Diaformin OD;
• Langerine;
• Metadiene;
• Metospanine;
• Metthogamma;
• Metformin;
• Nova Met;
• NovoFormin;
• Siofor;
• Sofamet;
• Formetin;
• Formin Pliva.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Gliformin là một loại thuốc theo toa.

Nó nên được lưu trữ ở nơi khô ráo không thể tiếp cận với sự xâm nhập của ánh sáng mặt trời, ở nhiệt độ lên đến 25 ºС. Với dung lượng thích hợp, thời hạn sử dụng của máy tính bảng 500 mg là 3 năm, viên nén 850 mg và 1 gram - 2 năm.