Glibenclamide là một loại thuốc được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2.
Hình thức và thành phần phát hành
Glibenclamide được sản xuất ở dạng viên nén tròn màu trắng, trong vỉ 10 miếng. và các ngân hàng polymer 50, 60 và 100 chiếc. Một viên nén chứa 5 mg glibenclamid.
Chỉ định sử dụng
Glibenclamide được quy định cho bệnh nhân bị đái tháo đường type 2 với hiệu quả không hiệu quả của liệu pháp ăn kiêng.
Ngoài ra, công cụ này được sử dụng để kiểm soát đường huyết vào ban ngày trong liệu pháp phối hợp với insulin.
Chống chỉ định
Việc sử dụng Glibenclamide được chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn cảm với các thành phần có trong chế phẩm của nó, cũng như trong các trường hợp sau:
- Bệnh tiểu đường loại 1;
- Suy thận hoặc gan nặng;
- Giảm bạch cầu;
- Nhiễm ketoacidosis tiểu đường;
- Paresis của dạ dày;
- Các điều kiện liên quan đến sự hấp thu kém của thực phẩm và sự phát triển của hạ đường huyết;
- Mang thai và trong thời gian cho con bú;
- Tiền tiểu đường và hôn mê;
- Hoa sau khi cắt bỏ tuyến tụy;
- Tắc ruột.
Thận trọng, Glibenclamide được quy định cho bệnh nhân bị nghiện rượu, suy thượng thận, bệnh tuyến giáp, suy giảm chức năng của tuyến yên trước, hội chứng sốt, cũng như bệnh nhân cao tuổi.
Liều lượng và cách dùng
Viên nén được uống bằng một dạ dày trống rỗng nửa giờ trước hoặc hai giờ sau bữa ăn. Liều Glibenclamide được xác định riêng biệt, tùy thuộc vào nồng độ glucose trong máu, mức độ nghiêm trọng của bệnh tiểu đường và tuổi của bệnh nhân.
Trung bình, liều hàng ngày của thuốc thay đổi trong khoảng 2,5-15 mg, uống 1-3 lần một ngày.
Tác dụng phụ
Thông thường thuốc gây hạ đường huyết.
Các hướng dẫn để Glibenclamide chỉ ra rằng thuốc có thể gây ra tác dụng phụ từ hệ thống tiêu hóa và các cơ quan tạo máu, cụ thể là:
- Đau bụng, buồn nôn, nôn, ợ hơi, viêm gan, tiêu chảy, vị kim loại trong miệng, cảm giác no và nặng trong dạ dày, vàng da và tăng hoạt động transaminase gan tạm thời;
- Giảm bạch cầu, pancytopenia, mất bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu và thiếu máu tan máu.
Glibenclamide cũng có thể gây ra các phản ứng phụ sau đây:
- Nổi mề đay, phù mạch, đau khớp, phát ban da, đỏ bừng mặt, ngứa, quang hóa và xuất huyết (phản ứng dị ứng);
- Mất thị lực và chỗ ở, phản ứng giống disulfiram và tăng bài niệu (các phản ứng khác).
Trong trường hợp quá liều thuốc, hạ đường huyết xảy ra, các triệu chứng trong số đó là:
- Tăng tiết mồ hôi;
- Mất ngủ;
- Cảm thấy đói;
- Khó chịu;
- Đánh trống ngực;
- Nhức đầu;
- Suy giảm ý thức;
- Điểm yếu nghiêm trọng;
- Run rẩy;
- Trầm cảm;
- Lo âu;
- Chóng mặt;
- Sưng não;
- Xáo trộn lời nói và tầm nhìn.
Ngoài ra, với quá liều Glibenclamide, hôn mê hạ đường huyết có thể xảy ra.
Nếu bệnh nhân tỉnh táo, anh ta cần ăn đường. Khi bất tỉnh được tiêm, dextrose được tiêm tĩnh mạch bởi bolus, tiêm dưới da, tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch trong nửa giờ - 1-2 mg glucagon. Hơn nữa, khi bệnh nhân tỉnh lại, anh ta cần một bữa ăn giàu carbohydrates dễ tiêu hóa.
Hướng dẫn đặc biệt
Trong thời gian Glibenclamide, điều quan trọng là thường xuyên theo dõi lượng đường trong máu (ăn chay và sau bữa ăn).
Bệnh nhân nên được cảnh báo rằng uống ethanol, NSAID, và ăn chay trong khi điều trị bằng thuốc làm tăng đáng kể nguy cơ hạ đường huyết.
Trong trường hợp overstrain về thể chất và tình cảm, cũng như thay đổi chế độ ăn kiêng, cần điều chỉnh liều của tác nhân.
Trong khi điều trị với glibenclamide, nên tiếp xúc với ánh nắng mặt trời kéo dài.
Trong thời gian sử dụng các công cụ được khuyến khích phải cẩn thận khi lái xe và cơ chế phức tạp.
Tương tự
Các từ đồng nghĩa của thuốc là Glidanil, Maniglid và Glimidstad. Các chất tương tự Glibenclamide bao gồm Meglimid, Amaryl, Diabinax, Gliclazide MB, Chlorpropamide, Movogleken, Glimepiride Canon và Glumedeks.
Điều khoản và điều kiện lưu trữ
Phù hợp với các hướng dẫn, Glibenclamide nên được lưu trữ trong một tối, khô và ngoài tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ không quá 25 ° C.
Từ các hiệu thuốc, thuốc được phát hành theo toa. Tuổi thọ của máy tính bảng, tùy thuộc vào các khuyến nghị của nhà sản xuất, là hai năm. Glibenclamide không thể được sử dụng sau ngày hết hạn.