Glamez

Glamaz là một loại thuốc hạ đường huyết được sử dụng trong điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin, với tuyến tụy (kích thích tiết và tiết insulin từ tế bào tụy) và ngoại vi (cải thiện độ nhạy của mô cơ và mô mỡ với tác dụng của insulin).

Hình thức và thành phần phát hành

Glemase được sản xuất dưới dạng viên nén, thành phần hoạt chất chính trong số đó là glimepiride.

Cellulose, natri croscarmelose, magiê stearate, microcrystalline cellulose, thuốc nhuộm được sử dụng như tá dược trong việc chuẩn bị.

Glemaz có sẵn trong vỉ 15, 30 và 60 miếng cho mỗi gói.

Chỉ định sử dụng

Theo hướng dẫn, Glemaz được sử dụng như một phương tiện đơn trị liệu và điều trị phức tạp của bệnh tiểu đường loại thứ hai.

Chống chỉ định

Theo hướng dẫn, Glemaz không áp dụng khi:

• Tiểu đường loại mellitus;
• Nhiễm ketoacidosis tiểu đường và precoma tiểu đường và hôn mê;
• Kèm theo sự vi phạm của sự hấp thu thức ăn và sự phát triển của tình trạng hạ đường huyết;
• Giảm bạch cầu;
• Rối loạn nghiêm trọng ở gan và thận;
• Rối loạn chức năng thận nặng (bao gồm cả bệnh nhân chạy thận nhân tạo);
• Bệnh nhân có quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc, cũng như sulfonamid và các dẫn xuất sulfonylurea khác;
• Mang thai và cho con bú;

cũng như dưới 18 tuổi.

Theo hướng dẫn, Glemaz được sử dụng thận trọng trong các điều kiện đòi hỏi phải chuyển bệnh nhân sang liệu pháp insulin, cụ thể là:

• Bỏng rộng;
• Can thiệp phẫu thuật chính;
• Nhiều chấn thương nặng;
• Rối loạn hấp thu ở đường tiêu hóa.

Liều lượng và cách dùng

Theo hướng dẫn, Glemaz là dành cho uống.

Liều khởi đầu và duy trì của thuốc được lựa chọn dựa trên dữ liệu theo dõi thường xuyên lượng đường trong máu.

Đầu tiên, 1 mg thuốc được quy định một lần một ngày. Sau khi đạt hiệu quả điều trị tối ưu, liều lượng này được thực hiện như một bảo trì. Nếu không có kiểm soát đường huyết, liều hàng ngày được tăng dần mỗi 1-2 tuần đến 2-4 mg mỗi ngày (dưới sự kiểm soát liên tục của mức đường trong máu). Liều tối đa hàng ngày của thuốc là 8 mg.

Thuốc được uống trước bữa ăn sáng hoặc trong thời gian đó, uống nửa cốc chất lỏng. Không nên bỏ bữa sau khi uống Glemaz.

Glamase cũng có thể được sử dụng trong điều trị phức tạp với metformin. Điều trị bằng thuốc bắt đầu với liều tối thiểu trong khi duy trì cùng một liều metformin. Hơn nữa, liều Glemez dần dần tăng dưới sự giám sát y tế chặt chẽ.

Nếu kiểm soát đường huyết không thể đạt được với việc sử dụng Glemez ở liều tối đa như đơn trị liệu hoặc kết hợp với liều tối đa của metformin, có thể tiến hành điều trị phức tạp với insulin. Đồng thời, liều Glemase được chỉ định cho bệnh nhân vẫn không thay đổi, và insulin bắt đầu được sử dụng trong liều lượng tối thiểu với sự gia tăng dần dần dưới sự giám sát y tế chặt chẽ.

Khi chuyển một bệnh nhân từ việc sử dụng insulin để Glamesa, một liều tối thiểu sau này được quy định (1 mg).

Nếu nó là cần thiết để chuyển một bệnh nhân từ việc sử dụng một thuốc hạ đường huyết uống với thuốc này, liều ban đầu của nó nên không quá 1 mg. Tăng liều Glemaz sản xuất dần dần.

Tác dụng phụ

Khi sử dụng Glemase, một số phản ứng phụ có thể phát triển:

• Chuyển hóa: phản ứng hạ đường huyết (có thể khó khăn và không phải luôn luôn dễ dàng để ngăn chặn);
• Hệ thống tiêu hóa: nặng trong thượng vị, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, đau bụng, ứ mật, tăng hoạt động của men gan, viêm gan, vàng da;
• Tổ chức thị giác: các rối loạn thị giác thoáng qua liên quan đến những thay đổi về lượng đường trong máu;
• Hệ thống tạo máu: giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, thiếu máu bất sản hoặc tán huyết, giảm bạch cầu hạt, giảm hồng cầu, mất bạch cầu hạt, pancytopenia;
• Phản ứng dị ứng: nổi mề đay, phát ban da, ngứa, kèm theo khó thở, huyết áp thấp, đôi khi sự phát triển của sốc phản vệ;
• Khác: nhức đầu, hạ natri máu, suy nhược, porphyria da muộn, nhạy cảm ánh sáng.

Hướng dẫn đặc biệt

Khi nộp đơn Glemaz nên được lưu ý rằng:

• Thuốc phải được thực hiện nghiêm chỉnh tại thời điểm theo quy định của bác sĩ và liều khuyến cáo. Bỏ qua các loại thuốc tiếp theo không thể được loại bỏ bằng cách dùng liều cao hơn. Bệnh nhân nên được thông báo về các hành động mà anh ta nên thực hiện khi bỏ qua bữa ăn hoặc thuốc;
• Vào lúc bắt đầu điều trị, nguy cơ hạ đường huyết có thể tăng lên, do đó, trong thời gian này, bệnh nhân cần quan sát y tế cẩn thận hơn;
• Sự phát triển hạ đường huyết sau khi uống 1 mg Glemez nói rằng glucose chỉ có thể được kiểm soát bằng chế độ ăn uống;
• Tại thành tựu bồi thường của một sự nhạy cảm đái tháo đường của một sinh vật của bệnh nhân để tăng insulin. Do đó, nhu cầu về thuốc có thể giảm. Để ngăn chặn sự phát triển của hạ đường huyết nên vào thời gian để hủy bỏ thuốc hoặc giảm liều lượng của nó. Liều Glemase cũng nên được điều chỉnh với những thay đổi về lối sống của bệnh nhân, trọng lượng cơ thể và các yếu tố khác ảnh hưởng đến nguy cơ tăng đường huyết hoặc tăng đường huyết;
• Các triệu chứng hạ đường huyết có thể nhẹ hoặc vắng mặt ở bệnh nhân cao tuổi, bệnh nhân bị bệnh thần kinh thực vật, cũng như điều trị bằng reserpin, β-blockers, guanethidin, clonidin;
• Trong thời gian điều trị Glemase, bệnh nhân cần được theo dõi thường xuyên chức năng gan, máu ngoại vi, mức đường huyết và hemoglobin glycolized trong máu;
• Khi mề đay xuất hiện trong khi điều trị bằng thuốc, bệnh nhân nên ngay lập tức tham khảo ý kiến ​​bác sĩ, vì có nguy cơ phát triển dị ứng chéo với sulfonamid, các dẫn xuất sulfonylurea khác và viêm mạch dị ứng;
• Do khả năng hạ đường huyết hoặc tăng đường huyết, bệnh nhân nên cẩn thận khi thực hiện các hoạt động nguy hiểm có liên quan đến nhu cầu tập trung cao và tốc độ phản ứng tâm lý.

Tương tự

Cấu trúc tương tự của thuốc này là các loại thuốc như Amaryl, Meglimid, Glimepirid, Glemauno, Diameride, Glumedeks, Gliamal piva.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Glamase được lưu trữ ở nhiệt độ không quá 25º ở những nơi có giới hạn truy cập của trẻ em, không quá hai năm.