Hydrea

Hydrea - một loại thuốc chống ung thư, một chất chống dị ứng.

Hình thức và thành phần phát hành

Dạng bào chế Gidrea - viên nang gelatin cứng.

Các hoạt chất của thuốc là hydroxycarbamide, nồng độ của nó trong 1 viên nang là 500 mg.

Các chất phụ trợ được sử dụng trong sản xuất Hydrea là monohydrat lactose, natri hydro photphat và axit xitric.

Vỏ nang bao gồm gelatin, titanium dioxide, thuốc nhuộm chàm carmine FD & C xanh, oxit sắt màu đỏ và thuốc nhuộm màu vàng.

Viên nang được bán trong 10 chiếc. trong vỉ, 2 vỉ mỗi gói.

Chỉ định sử dụng

Phù hợp với các hướng dẫn để Hydrea, thuốc được dùng để điều trị ung thư như vậy:

• Cấp tính và mãn tính bệnh bạch cầu myeloid;
• Lymphogranulomatosis;
• Tăng tiểu cầu cần thiết;
• Erythremia;
• Osteomyelofibrosis;
• Ung thư tuyến tiền liệt;
• Khối u não;
• Tăng tiểu cầu, phát triển trên nền tảng của hội chứng myeloproliferative;
• Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính ở trẻ em;
• Ung thư phổi;
• Chorionepithelioma của tử cung;
• Ung thư buồng trứng;
• Ung thư cổ tử cung (trong trường hợp này, Hydrea được sử dụng để tăng hiệu quả của xạ trị).
• U ác tính;
• Ung thư đại tràng;
• Khối u cổ và đầu (trừ môi);
• Di căn ung thư vú và dạ dày.

Chống chỉ định

Việc sử dụng Hydrea được chống chỉ định:

• Khi quá mẫn với hydroxycarbamide hoặc các thành phần phụ trợ;
• Bệnh nhân bị giảm bạch cầu dưới 2,5-3 nghìn / μl;
• Bệnh nhân giảm tiểu cầu nặng dưới 100 nghìn / µl;
• Trong thời gian cho con bú.

Nếu được chỉ định, thuốc được kê đơn, nhưng hết sức thận trọng:

• Phụ nữ mang thai;
• Với suy thận / gan.

Trong trường hợp thiếu máu đã được phát hiện ở bệnh nhân trong thời gian kiểm tra, nó nên được loại bỏ trước khi sử dụng Hydrea.

Liều lượng và cách dùng

Theo hướng dẫn để Hydrea, viên nang nên được uống, nuốt toàn bộ. Tuy nhiên, nếu nuốt khó khăn, nó được phép mở viên nang, đổ nội dung của nó vào một ly nước và uống ngay lập tức.

Đối với ung thư cổ và đầu, ung thư buồng trứng và khối u ác tính, thuốc được quy định như sau: 80 mg / kg mỗi ba ngày trong 3 tuần hoặc 20-30 mg mỗi ngày.

Trong bệnh bạch cầu myeloid mãn tính, Hydrea được quy định như một phần của liệu pháp phối hợp (kết hợp với allopurinol với liều hàng ngày 300 mg) với liều 20-30 mg / kg mỗi ngày một lần.

Điều trị tăng tiểu cầu thiết yếu được quy định với liều 15 mg / kg, sau đó liều được chọn riêng lẻ để số lượng tiểu cầu không nhỏ hơn 600 nghìn / μl, nhưng số lượng bạch cầu không giảm dưới 4 nghìn / μl.

Các bệnh sau đây yêu cầu sử dụng Hydrea kéo dài:

• Với tăng tiểu cầu và myelose: liều hàng ngày ban đầu là 20-40 mg / kg, hỗ trợ - 10-30 mg / kg, với đợt cấp của bệnh, 25-60 mg / kg được quy định;
• Khi eritremii: trong giai đoạn trầm trọng - 15-20 mg / kg, hỗ trợ liều hàng ngày - 10 mg / kg;
• Trong myelofibrosis: uống 20 mg / kg, trong thời gian điều trị duy trì - 10 mg / kg;
• Đối với ung thư và khối u ác tính: trong một liều hàng ngày 20-30 mg / kg.

Sau 4-6 tuần điều trị, hiệu quả của thuốc được đánh giá, nếu sự tiến triển của bệnh tiếp tục, Hydria bị hủy bỏ. Với đáp ứng lâm sàng có thể chấp nhận được, việc điều trị có thể được thực hiện vô thời hạn. Sự phát triển của bệnh thiếu máu không yêu cầu gián đoạn của khóa học, điều chính là phải có biện pháp thích hợp để loại bỏ nó.

Trong trường hợp trong thời gian điều trị Hydrea, số lượng bạch cầu được giảm xuống còn 20 nghìn / μl, liều lượng của thuốc nên giảm, nếu nó dưới 5 nghìn / μl, nó sẽ bị hủy bỏ.

Tất cả bệnh nhân trong thời gian sử dụng Hydrea nên uống nhiều nước.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ có thể xảy ra của thuốc:

• Nhức đầu, mệt mỏi, chóng mặt, buồn ngủ, hiếm khi - mất phương hướng, ảo giác, co giật (phản ứng của hệ thần kinh);
• Thiếu máu, giảm bạch cầu và giảm tiểu cầu (hiện tượng từ các cơ quan tạo máu);
• Chán ăn, viêm miệng, loét màng nhầy của đường tiêu hóa, buồn nôn, tiêu chảy hoặc táo bón, nôn mửa, tăng hoạt động của các enzym gan (tác dụng phụ của hệ tiêu hóa);
• Viêm thận kẽ, bí tiểu, tăng hàm lượng urê, acid uric và creatinin trong huyết tương, hiếm khi - khó tiểu (trên một phần của hệ tiết niệu);
• Dermatomyositis và tăng huyết áp da, phát ban vát. Trong trường hợp dùng Hydrea trong vài năm, teo da và móng, tăng sắc tố, sậm màu tím, bong tróc da, phát ban ban đỏ, viêm mạch da độc, hiếm khi - rụng tóc, ung thư da (tác dụng phụ của da) là có thể;
• Tình trạng bất ổn chung, phản ứng dị ứng, ớn lạnh, tăng ESR (phản ứng bất lợi mạnh từ cơ thể).

Hướng dẫn đặc biệt

Điều trị bằng Hydrea nên được thực hiện dưới sự giám sát của một chuyên gia y tế có kinh nghiệm trong việc tiến hành điều trị chống ung thư.

Toàn bộ thời gian điều trị nên thường xuyên kiểm tra chức năng của gan và thận, tiến hành nghiên cứu về tủy xương. Ít nhất 1 lần mỗi tuần, bạn phải làm xét nghiệm máu lâm sàng.

Tương tự

Với các thành phần hoạt tính tương tự, các chế phẩm medac hydroxyurea và hydroxycarbamide được sản xuất.

Tương tự Hydrea cơ chế tác dụng là những loại thuốc sau: L-asparaginase, Agrilin, Amyl FS Arglabin, Aranoza, asparaginase Medac, bortezomib, Velcade, Vero asparaginase, Verotekan, Vesanoid, Geksalen, Gikamtin, Zaltrap, Zolinza, Iressa, irinotecan, Irinotel, Iriten, Irnokam, Kampter, Campto, Camptothecan, Kolotecan, Milanfor, Onkaspar, Onkofag, Proxyfein, Prospidin, Refnot, Thromboreducteine, Halaven, Chloditan, Erivedge, Estracyte.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Hydrea nên được bảo quản ở nhiệt độ 15-25ºC ở một nơi không thể tiếp cận với ánh sáng mặt trời. Thời hạn sử dụng của viên nang - 5 năm.