Dostinex

Dostinex - một loại thuốc dùng để điều trị các bệnh phụ khoa.

Hình thức và thành phần phát hành

Dostinex được sản xuất ở dạng viên nén hình chữ nhật màu trắng, ở một bên có dấu “P” và “U”, cách nhau bằng chữ notch, và mặt kia khắc “700”, trên đầu và đáy là các rãnh ngắn, 2 và 8 miếng. trong chai thủy tinh tối.

Thành phần của một viên thuốc chứa 500 µg cabergoline và tá dược như lactose khan và leucine.

Chỉ định sử dụng

Dostinex được sử dụng để ngăn ngừa tiết sữa sinh lý sau sinh và ức chế cho con bú sau sinh đã được thành lập, cũng như trong các trường hợp sau:

• Hyperprolactinemia vô căn;
• Rỗng hội chứng yên yên (kết hợp với hyperprolactinemia);
• Prolactin tiết ra tuyến yên tuyến yên;
• Điều trị các rối loạn liên quan trực tiếp với hyperprolactinemia.

Chống chỉ định

Việc sử dụng Dostinex được chống chỉ định ở trẻ em dưới 16 tuổi, cũng như trong các trường hợp quá mẫn cảm với các thành phần hoạt tính và phụ trợ có trong sản phẩm.

Thận trọng, thuốc được quy định đối với tăng huyết áp phát triển trong khi mang thai, hội chứng Raynaud, bệnh tim mạch nghiêm trọng, cũng như trong các trường hợp sau:

• Loét dạ dày tá tràng;
• Rối loạn nhận thức hoặc rối loạn tâm thần nghiêm trọng;
• Xuất huyết tiêu hóa;
• Sử dụng đồng thời với các thuốc có tác dụng hạ huyết áp;
• Suy gan nặng;
• Các triệu chứng của rối loạn chức năng hô hấp và tim, do biến đổi fibrotic.

Trong thai kỳ, việc sử dụng thuốc chỉ được phép trong trường hợp tác dụng dự kiến ​​của liệu pháp cho một người phụ nữ vượt xa nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi đang phát triển.

Dostinex không nên được trao cho các bà mẹ có rối loạn liên quan đến hyperprolactinemia, những người muốn cho con bú.

Liều lượng và cách dùng

Viên nén được uống trong bữa ăn, rửa sạch với một lượng nhỏ nước.

Liều lượng của Dostinex để ngăn ngừa cho con bú là 2 viên một lần một ngày sau khi sinh.

Bệnh nhân để ức chế thành lập cho con bú mất một nửa viên (0,25 mg) hai lần một ngày mỗi 12 giờ trong 2 ngày.

Trong trường hợp rối loạn liên quan với hyperprolactinemia, liều khởi đầu của thuốc là 0,5 mg một lần mỗi 7 ngày, với tăng thêm liều 0,5 mg để đạt được hiệu quả điều trị tối ưu.

Tác dụng phụ

Các hướng dẫn để Dostineks chỉ ra rằng thuốc có thể gây ra tác dụng phụ từ một số hệ thống cơ thể, cụ thể là:

• Hạ huyết áp thế đứng, đánh trống ngực và giảm triệu chứng huyết áp không có triệu chứng (hệ tim mạch);
• Chóng mặt, chóng mặt, trầm cảm, suy nhược, mệt mỏi, nhức đầu, dị cảm, buồn ngủ và ngất xỉu (hệ thần kinh);
• Viêm dạ dày, buồn nôn, táo bón, nôn mửa, khó tiêu, đau bụng và đau vùng thượng vị (hệ tiêu hóa).

Dostinex cũng có thể gây ra:

• Mania;
• Mastodynia;
• Phù nề;
• Chảy máu mũi;
• Xơ;
• Đỏ bừng mặt da;
• Rụng tóc;
• Thoáng qua hemianopia;
• Khó thở;
• Phát ban;
• Chuột rút ở các cơ bắp của chi dưới;
• Valvulopathy;
• Rối loạn hô hấp;
• Suy hô hấp;
• Chức năng gan bị suy giảm;
• Sự gia tăng hoạt động của creatinin-phosphokinase trong máu.

Các triệu chứng của quá liều Dostinex là buồn nôn, ảo giác, nôn mửa, lú lẫn, khó tiêu, rối loạn tâm thần và hạ huyết áp thế đứng.

Trong trường hợp như vậy, rửa dạ dày, duy trì huyết áp và, nếu cần thiết, việc bổ nhiệm các thuốc đối kháng dopamine là bắt buộc.

Hướng dẫn đặc biệt

Trước khi sử dụng Dostinex trong điều trị các rối loạn liên quan đến hyperprolactinemia, một nghiên cứu hoàn chỉnh về chức năng của tuyến yên nên được thực hiện.

Trong trường hợp tăng liều lượng của thuốc để thiết lập liều thấp nhất có hiệu quả, cung cấp một hiệu quả điều trị, bệnh nhân cần được theo dõi y tế. Hơn nữa, sau khi lựa chọn một chế độ dùng thuốc hiệu quả, nó là cần thiết để thường xuyên xác định nồng độ prolactin trong huyết thanh mỗi tháng một lần. Trong hầu hết các trường hợp, việc bình thường hóa mức prolactin được quan sát trong vòng 14-28 ngày sau khi điều trị.

Thông thường, sau khi ngừng thuốc ở bệnh nhân có tái phát của hyperprolactinemia, tuy nhiên, trong một số trường hợp có một sự ức chế dai dẳng mức độ prolactin trong vài tháng. Chu kỳ rụng trứng ở hầu hết các bệnh nhân sau khi hủy bỏ Dostinex tồn tại trong ít nhất sáu tháng.

Trẻ em dưới 16 tuổi không nên kê toa thuốc do thực tế là sự an toàn và hiệu quả của việc sử dụng thuốc ở những bệnh nhân thuộc nhóm tuổi này chưa được xác định.

Trong thời gian điều trị bằng thuốc, bệnh nhân nên tránh thực hiện các hoạt động nguy hiểm có thể yêu cầu tăng sự chú ý và tốc độ của các phản ứng tâm thần.

Do thực tế là thuốc ở bệnh nhân Parkinson có thể gây ra một giấc ngủ đột ngột, nó được khuyến khích để kê toa Dostinex ở liều nhỏ nhất.

Cần lưu ý rằng việc sử dụng đồng thời Dostinex với các alkaloid ergot khác, các thuốc có tác dụng như chất đối kháng dopamine, cũng như kháng sinh nhóm macrolid không được khuyên dùng.

Tương tự

Từ đồng nghĩa của thuốc không được phát hành. Các đối tác của Dostinex bao gồm Bergolak và Agalates.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Phù hợp với các hướng dẫn, Dostinex phải được lưu trữ trong một thông gió tốt, bảo vệ khỏi ánh sáng, khô và ngoài tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ không quá 25 ºС.

Từ các hiệu thuốc, thuốc được phát hành theo toa. Tuổi thọ của máy tính bảng, tùy thuộc vào các khuyến nghị cơ bản của nhà sản xuất, là hai năm.