Dopegit

Dopegit là một loại thuốc để điều trị tăng huyết áp động mạch, một chất kích thích thụ thể alpha2-adrenergic trung tâm.

Hình thức và thành phần phát hành

Phát hành máy tính bảng Dopegit, các thành phần hoạt động trong số đó là methyldopa (250 mg trong 1 viên). Tá dược: tinh bột ngô, tinh bột natri carboxymethyl, magnesi stearat, axit stearic, ethyl cellulose, talc.

Trong lọ thủy tinh màu nâu 50 viên.

Chỉ định sử dụng

Theo hướng dẫn, Dopegit được chỉ định sử dụng trong điều trị tăng huyết áp.

Chống chỉ định

Theo hướng dẫn, Dopegit không được sử dụng trong các trường hợp sau:

• Trầm cảm;
• Xơ gan, viêm gan cấp tính;
• Điều trị đồng thời với các chất ức chế MAO;
• Tiền sử bệnh gan;
• Pheochromocytoma;
• Thiếu máu tán huyết;
• Quá mẫn với methyldopa hoặc các thành phần phụ của thuốc;
• Tuổi của trẻ em lên đến ba năm;
• Nhồi máu cơ tim cấp tính.

Dopegit được quy định một cách thận trọng khi:

• Tuổi già;
• Trẻ em trên ba tuổi;
• Hội chứng loạn dưỡng;
• Suy thận.

Liều lượng và cách dùng

Các viên thuốc được uống trong một bữa ăn.

Đối với bệnh nhân người lớn, dopegit được quy định với liều khởi đầu 250 mg 2-3 lần một ngày trong hai ngày điều trị đầu tiên. Sau đó, tùy thuộc vào hiệu quả của thuốc, liều giảm dần hoặc tăng lên. Thời gian của khoảng cách giữa giảm hoặc tăng liều nên ít nhất 2 ngày. Kể từ khi thuốc có tác dụng an thần rõ rệt, trước tiên bạn nên tăng liều tối của thuốc.

Liều duy trì cho bệnh nhân người lớn là 500-2000 mg mỗi ngày, chia làm 2-4 liều. Liều tối đa Dopegita mỗi ngày không được vượt quá 3000 mg. Nếu, khi sử dụng Dopegit với liều 2000 mg mỗi ngày, không có đủ giảm huyết áp, một sự kết hợp của thuốc với các tác nhân khác làm giảm áp lực được cho phép.

Sau 2-3 tháng điều trị, dung nạp methyldopa có thể phát triển, do đó giảm đáng kể huyết áp đạt được bằng cách tăng liều Dopegit hoặc sử dụng đồng thời thuốc lợi tiểu. Huyết áp sau khi kết thúc điều trị trong vòng 2 ngày trở lại mức ban đầu.

Dopegita có thể được sử dụng đồng thời với các thuốc hạ huyết áp khác, nhưng trong trường hợp này, liều của nó không được vượt quá 500 mg mỗi ngày.

Bệnh nhân cao tuổi dopegit quy định tại một liều 250 mg mỗi ngày. Với khả năng dung nạp tốt của thuốc được phép tăng liều lượng trong khoảng thời gian ít nhất 2 ngày. Liều tối đa không được vượt quá 2000 mg mỗi ngày.

Đối với trẻ em trên ba tuổi, liều Dopegita ban đầu là 10 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, được chia thành 2-4 liều. Với dung sai tốt, liều lượng có thể được tăng lên trong khoảng thời gian 2 ngày cho đến khi đạt được hiệu quả điều trị mong muốn. Liều tối đa của Dopegita là 65 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, nhưng không quá 3000 mg.

Tác dụng phụ

Việc sử dụng Dopegit có thể gây ra các tác dụng phụ sau đây:

• Hệ tim mạch: viêm cơ tim, tiến triển của đau thắt ngực, hạ huyết áp thế đứng, nhịp tim chậm xoang. Trong bối cảnh sử dụng đồng thời của thuốc với thuốc lợi tiểu có thể tăng trọng lượng cơ thể và phù ngoại biên. Nếu sưng tấy ngày càng tăng và có dấu hiệu suy tim, nên ngừng điều trị dopegite;
• Hệ thống thần kinh trung ương: trầm cảm, ác mộng, rối loạn tâm thần nhẹ đảo ngược, Parkinson, ngoại vi thần kinh mặt ngoại biên, an thần, suy nhược chung, dị cảm, chóng mặt, giảm ham muốn tình dục, các triệu chứng của suy tuần hoàn não;
• Hệ hô hấp: nghẹt mũi;
• Hệ thống tiêu hóa: vàng da, viêm gan, viêm tụy, buồn nôn, đầy hơi, táo bón, khô miệng, đầy hơi, ứ mật, viêm tuyến nước bọt, nôn mửa, viêm đại tràng, tiêu chảy;
• Hệ thống cơ xương: đau cơ, đau nhẹ ở các khớp có hoặc không có sưng;
• Da: eczema, phát ban da, hoại tử biểu bì độc hại;
• Hệ thống miễn dịch: bạch cầu ưa eosin, viêm mạch, sốt thuốc, hội chứng lupus;
• Hệ thống nội tiết: galactorrhea, gynecomastia, vô kinh, hyperprolactinemia;
• Chỉ số phòng thí nghiệm: giảm bạch cầu, thiếu máu tán huyết, xét nghiệm dương tính với Coombs, giảm tiểu cầu, tăng nồng độ urê trong máu;
• Khác: vi phạm xuất tinh, liệt dương.

Hướng dẫn đặc biệt

Với việc sử dụng lâu dài Dopegit với liều cao, giảm huyết áp rõ rệt, buồn ngủ, chóng mặt, hôn mê, nhịp tim chậm, đầy hơi, đầy hơi, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, táo bón, đau ruột có thể phát triển.

Với sự phát triển của các triệu chứng quá liều, nó là cần thiết để làm một rửa dạ dày và kích thích nôn để giảm lượng chất hoạt động hấp thụ. Nếu cần thiết, tiến hành điều trị với giao cảm, theo dõi nhịp tim, cân bằng nước-điện giải, thận, chức năng đường ruột và não.

Hiếm khi, bệnh nhân có thể phát triển thiếu máu tan máu do methyldopa. Trong trường hợp này, nó là cần thiết để xác định mức độ hemoglobin và hematocrit, và điều trị bằng thuốc - hủy bỏ.

Như một tác dụng phụ của dopegit là một tác dụng an thần, đó là khuyến cáo rằng bệnh nhân trong khi điều trị nên quản lý các cơ chế nguy hiểm tiềm tàng đòi hỏi sự tập trung tăng sự chú ý.

Dopegita sử dụng trong khi mang thai không được khuyến khích, ngoại trừ trong các trường hợp mà lợi ích mong đợi của người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi. Kể từ khi methyldopa được bài tiết trong sữa mẹ, cho con bú nên được bãi bỏ trong thời gian điều trị với Dopegite.

Tương tự

Tương tự cấu trúc Dopegita là thuốc:

• Aldomet;
• Dopanol;
• Methyldopa

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Theo hướng dẫn, Dopegit được lưu trữ ở nơi thoáng mát (15-25 ° C), tối và khô, ngoài tầm với của trẻ em. Tuổi thọ của thuốc là 5 năm.