Donormil

Donormil là một loại thuốc có tác dụng an thần và thôi miên, được sử dụng trong điều trị rối loạn giấc ngủ. Thuốc làm giảm thời gian ngủ, tăng thời gian ngủ, cải thiện chất lượng của nó, mà không làm thay đổi cấu trúc của giấc ngủ.

Hình thức và thành phần phát hành

Donormil có dạng viên nén, trong đó thành phần hoạt chất là doxylamine succinate.

Là tá dược trong viên thuốc được sử dụng: natri croscarmellose, monohydrate lactose, magnesi stearat, cellulose vi tinh thể.

Vỏ bao gồm: hypromellose, macrogol 6000, titanium dioxide CI 77891, nước, propylene glycol.

Viên nén Donormil có sẵn trong ống polypropylene, 30 miếng cho mỗi gói.

Chỉ định sử dụng

Theo hướng dẫn, Donormil được sử dụng để điều trị rối loạn giấc ngủ thoáng qua.

Chống chỉ định

Theo hướng dẫn, Donormil chống chỉ định để sử dụng với:

• Sự hiện diện của một bệnh nhân không dung nạp với các thành phần của thuốc;
• Bệnh tăng nhãn áp góc đóng;
• Galactosemia bẩm sinh, thiếu lactase, kém hấp thu glucose-galactose;
• Rối loạn chảy nước tiểu so với nền của bệnh niệu đạo và tuyến tiền liệt;

cũng như dưới 15 tuổi.

Theo hướng dẫn, Donormil cẩn thận quy định:

• Nếu bệnh nhân có tiền sử ngưng thở;
• Bệnh nhân trên 65 tuổi;
• Trong suy thận và gan.

Liều lượng và cách dùng

Viên nén Donormil được dùng cho uống. Chúng được lấy trên mảnh ½-1 trong 15-30 phút trước khi đi ngủ, rửa sạch với một lượng nhỏ chất lỏng.

Liều lượng của thuốc trong trường hợp không có hiệu quả điều trị có thể được tăng lên theo toa bác sĩ.

Thời gian sử dụng Donormila - 2-5 ngày. Nếu chứng mất ngủ vẫn tồn tại, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

Bệnh nhân suy thận hoặc thận, cũng như người cao tuổi (trên 65 tuổi), được yêu cầu phải giảm liều lượng của thuốc.

Tác dụng phụ

Khi sử dụng Donormil, các phản ứng bất lợi sau đây có thể phát triển: khô miệng, táo bón, đánh trống ngực, rối loạn chỗ ở, buồn ngủ ban ngày và bí tiểu.

Hướng dẫn đặc biệt

Khi nộp đơn Donormila nên được lưu ý rằng:

• Mất ngủ có thể do nhiều nguyên nhân khác nhau mà không cần toa thuốc này;
• Thuốc làm trầm trọng thêm hội chứng hô hấp bất ngờ trong giấc mơ, tăng số lượng và thời gian tấn công;
• Nó không được khuyến khích để lái xe và các cơ chế khác trong khi dùng thuốc vì buồn ngủ có thể vào ban ngày;
• Overdose Donormilom thể hiện bản thân: buồn ngủ ban ngày, giãn đồng tử, kích động, đỏ mặt và cổ, rối loạn chỗ ở, sốt, khô miệng, nhịp tim nhanh xoang, ảo giác, rối loạn ý thức, lo âu, suy giảm tâm trạng, phối hợp kém chuyển động, cử động không chủ ý, run rẩy chuột rút, hôn mê. Sự co giật, tiền thân là những cử động không tự nguyện, cho thấy mức độ ngộ độc thuốc nghiêm trọng. Điều trị quá liều có triệu chứng;
• Khi bệnh nhân có buồn ngủ ban ngày, nên giảm liều;
• Chất ức chế ;
• Nguy cơ táo bón, bí tiểu, khô miệng tăng lên khi dùng thuốc đồng thời với thuốc chống trầm cảm imipramine, atropine, thuốc antiparkinsonic, disopyramide, thuốc chống co thắt atropine, thuốc an thần kinh phenothiazin;
• Donormila nên tránh đồng thời với đồ uống có cồn và thuốc;
• Có lẽ việc sử dụng thuốc trong suốt thời kỳ mang thai. Khi dùng Donormila vào cuối thai kỳ, khi theo dõi tình trạng của trẻ sơ sinh, nó là cần thiết để đưa vào tài khoản các thuộc tính an thần và atropine giống như của thuốc;
• Trong thời gian cho con bú, nó không được khuyến khích để dùng thuốc vì nguy cơ phát triển một hiệu ứng thú vị hoặc an thần ở trẻ em (không có bằng chứng cho thấy thuốc thâm nhập vào sữa mẹ).

Tương tự

Cấu trúc tương tự của Donormil là các loại thuốc như Reslip, Doxylamine, Valocordin-Doxylamine.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Donormil được lưu trữ ở nhiệt độ 15-25º ở những nơi có giới hạn truy cập của trẻ em không quá ba năm.

Donormil có thể không được sử dụng sau ngày hết hạn được in trên bao bì.