Dolobene là một loại thuốc để sử dụng bên ngoài, có tác dụng chống viêm, chống viêm, chống huyết khối, giảm đau, tái sinh.
Hình thức và thành phần phát hành
Dolobene gel được giải phóng trong suốt hoặc hơi đục, không có màu hoặc có màu vàng nhạt. 100 g thuốc có chứa các thành phần hoạt tính sau:
- 50.000 IU natri heparin;
- 2,5 g dexpanthenol;
- 15 g dimetyl sulfoxit.
Các chất phụ trợ Dolobene là: axit polyacrylic, trometamol, isopropanol, nước tinh khiết, dầu sả, dầu hương thảo, dầu thông núi, macrogol glycerylhydroxystearate.
50 g trong ống nhôm.
Chỉ định sử dụng
Theo hướng dẫn, Dolobene được chỉ định sử dụng trong các trường hợp sau:
- Bị thương và vết bầm tím;
- Hematomas, phù nề, viêm cơ bắp, mô mềm, gân, vỏ gân;
- Periarthritis của khớp vai;
- Chấn thương đến các khớp, kèm theo bong gân gân và dây chằng;
- Đau dây thần kinh cấp tính;
- Viêm gân (viêm dây chằng), viêm vai bán cầu ("khuỷu tay quần vợt"), viêm bao hoạt dịch (viêm màng nhầy của túi khớp), viêm gân (viêm vỏ gân).
Chống chỉ định
Theo hướng dẫn, Dolobene chống chỉ định trong:
- Hen phế quản;
- Gan và / hoặc chức năng thận bất thường nghiêm trọng;
- Quá mẫn cảm với các thành phần hoạt tính hoặc phụ của thuốc;
- Thời kỳ mang thai và cho con bú;
- Mở vết thương tại trang web của ứng dụng của gel;
- Rối loạn phát âm của hệ thống tim mạch;
- Trẻ em dưới năm tuổi.
Liều lượng và cách dùng
Dolobene gel được áp dụng cho da bị ảnh hưởng với một lớp bề mặt 2-4 lần một ngày.
Nếu gel được sử dụng dưới băng, bạn nên sử dụng thuốc và chờ vài phút cho đến khi nó được hấp thụ bởi da và isopropanol bốc hơi. Sau đó áp đặt một băng chặt chẽ.
Thời gian điều trị phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh và hiệu quả điều trị.
Dolobene có thể được sử dụng trong iontophoresis, được áp dụng theo cathode. Dolobene được sử dụng như một gel tiếp xúc cho phonophoresis (điều trị siêu âm): các thành phần hoạt động của thuốc bổ sung cho hành động thuốc của sóng siêu âm.
Tác dụng phụ
Việc sử dụng Dolobene có thể gây ra các phản ứng bất lợi sau đây từ các hệ thống khác nhau của hoạt động quan trọng của sinh vật:
- Dị ứng ở dạng biểu hiện da, bao gồm nổi mề đay. Trong trường hợp bị cô lập, phù mạch đã được quan sát;
- Phản ứng của địa phương ở dạng đỏ và ngứa tại trang web của ứng dụng của thuốc, mà, như một quy luật, trải qua điều trị thêm một cách độc lập;
- Các phản ứng khác, chẳng hạn như mùi tỏi từ miệng (gây ra bởi dimethyl sulphide - một sản phẩm của quá trình chuyển hóa dimethyl sulfoxide), thay đổi hương vị (qua một vài phút sau khi sử dụng thuốc).
Khi áp dụng Dolobene trên các khu vực rộng lớn của cơ thể, buồn nôn, tiêu chảy, nhức đầu, khó thở, ớn lạnh không được loại trừ.
Các trường hợp quá liều thuốc ngày nay chưa được báo cáo.
Hướng dẫn đặc biệt
Trước khi áp dụng Dolobene, nó được khuyến khích để triệt để làm sạch da của các sản phẩm thuốc, hóa chất và mỹ phẩm khác.
Các gel không nên được áp dụng cho các màng nhầy của mũi, mắt, miệng, các khu vực bị hư hỏng của da, vết thương hở do bỏng nắng nặng, bức xạ, và vết sẹo sau phẫu thuật.
Tại thời điểm điều trị bằng thuốc, có sự gia tăng độ nhạy cảm của da, vì vậy trong giai đoạn này, bạn nên hạn chế đến thăm phòng tắm nắng và cố gắng ít hơn dưới ánh mặt trời mở.
Trong trường hợp các phản ứng phụ không mong muốn, Dolobene nên ngưng thuốc.
Không sử dụng Dolobene kết hợp với các thuốc mỡ và gel khác do sự hấp thụ cao của dimethyl sulfoxide.
Trong sử dụng tổ hợp, Dolobene gel có thể tăng cường sự xâm nhập của các loại thuốc khác thông qua da.
Khi kết hợp với các loại thuốc Dolobene, trong thành phần trong đó có sulindak (NSAID), sự phát triển của bệnh lý thần kinh ngoại vi.
Trong thời gian mang thai, Dolobene không nên được sử dụng, vì không có dữ liệu lâm sàng về lợi ích và tác hại của thuốc đối với loại bệnh nhân này. Kể từ khi dimethyl sulfoxide chứa trong việc chuẩn bị thâm nhập vào sữa mẹ, nó được khuyến khích để ngừng cho con bú trong thời gian điều trị bằng thuốc.
Tương tự
Kết cấu tương tự Dolobene là gel Gepatrombin C.
Điều khoản và điều kiện lưu trữ
Theo hướng dẫn, Dolobene được khuyến khích để được lưu trữ ở nơi mát mẻ, khô ráo, tối tăm không thể tiếp cận với trẻ em không quá 3 năm kể từ ngày cấp.