Diprospan

Diprospan là một loại thuốc dành cho sử dụng toàn thân.

Hình thức và thành phần phát hành

Diprospan được giải phóng dưới dạng huyền phù hơi trong suốt màu vàng, trong 1 ml ống thủy tinh.

Một ml sản phẩm chứa 2,63 mg phosphate natri betamethason, 6,43 mg betamethasone dipropionate và tá dược như sau:

• Nước pha tiêm;
• Natri hydrophosphate dihydrate;
• Natri clorua;
• Rượu benzyl;
• Polysorbate 80;
• Disodium edetate;
• Methyl parahydroxybenzoate;
• Carmellose natri;
• Propyl parahydroxybenzoate;
• Macrogol;
• Axit clohiđric.

Chỉ định sử dụng

Diprospan quy định trong các trường hợp:

• Bệnh dị ứng;
• Bệnh của hệ thống cơ xương và mô mềm;
• Bệnh da liễu;
• Suy thượng thận sơ cấp hoặc thứ cấp;
• Hemoblastosis;
• Bệnh hệ thống của mô liên kết.

Diprospan cũng được kê toa để điều trị các bệnh khác và các bệnh lý cần điều trị bằng glucocorticosteroid toàn thân.

Chống chỉ định

Ứng dụng Diprospana chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn cảm với các thành phần hoạt tính và phụ trợ trong thành phần của nó, cũng như trong các trường hợp sau:

• Bệnh nấm toàn thân;
• Viêm khớp nhiễm trùng;
• Khớp không ổn định;
• Interterebral không gian chèn hoặc bề mặt bị nhiễm bệnh.

Thận trọng, thuốc được quy định cho bệnh nhân xơ gan, viêm loét đại tràng, suy giáp, viêm túi thừa, viêm loét dạ dày và loét tá tràng, loãng xương, nhược cơ nặng, suy thận, giảm tiểu cầu ban xuất huyết và tăng huyết áp động mạch.

Trong thời gian mang thai và trong thời gian cho con bú, việc sử dụng thuốc chỉ được phép trong trường hợp tác dụng dự kiến ​​của liệu pháp vượt quá đáng kể nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi hoặc trẻ sơ sinh đang phát triển.

Liều lượng và cách dùng

Việc đình chỉ được tiêm bắp, periarticular, intraarticular, intracutaneous, intrabursal, intrafocal hoặc intratissue.

Các tuyến đường của chính quyền và chế độ liều của Diprospan được thiết lập riêng, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh, chỉ định và đáp ứng của bệnh nhân để điều trị.

Trong trường hợp sử dụng toàn thân của thuốc, liều ban đầu là trung bình 1-2 ml.

Tác dụng phụ

Các hướng dẫn để Diprospan chỉ ra rằng thuốc có thể gây ra tác dụng phụ từ một số cơ quan và hệ thống cơ thể, cụ thể là:

• Tăng natri máu, tăng cân và bài tiết kali, giảm kiềm huyết, tăng bài tiết canxi, lipomatosis, giữ nước trong các mô và cân bằng nitơ âm (chuyển hóa);
• Suy tim mạn tính và huyết áp cao (hệ tim mạch);
• Sau đục dưới mắt, mù lòa, tăng nhãn áp, exophthalmos và tăng nhãn áp (cơ quan của tầm nhìn);
• Ăn mòn và tổn thương loét đường tiêu hóa, viêm tụy, nấc cụt và đầy hơi (hệ tiêu hóa);
• Co thắt, mất ngủ, chóng mặt, thay đổi tâm trạng, đau đầu, hưng phấn, trầm cảm và rối loạn nhân cách (hệ thần kinh trung ương và ngoại biên).

Diprospan gây ra tác dụng phụ từ các hệ thống nội tiết và cơ xương, cụ thể là:

• Gián đoạn của chu kỳ kinh nguyệt, suy thượng thận thứ cấp, hội chứng Itsenko-Cushing, đái tháo đường steroid, chậm phát triển và phát triển tình dục ở trẻ em, giảm khả năng chịu carbohydrate và phát triển trong tử cung bị suy yếu;

• Yếu cơ, sự bất ổn khớp, bệnh cơ steroid, gãy xương bệnh lý của xương ống, mất khối lượng cơ, vỡ gân, tăng triệu chứng nhược cơ, gãy xương cột sống và loãng xương.

Diprospan cũng có thể gây ra các phản ứng về da, dị ứng và các phản ứng khác, cụ thể là:

• Khuyên chữa lành vết thương, teo cơ, teo và mỏng da, tăng tiết mồ hôi, bầm máu, viêm da, xu hướng phát triển của nấm da và nấm candida, mụn trứng cá và mụn trứng cá;
• Phản ứng phản vệ, phù mạch, sốc và hạ huyết áp;
• Huyết áp sau khi tiêm và bệnh khớp thần kinh.

Hướng dẫn đặc biệt

Trong bối cảnh sử dụng Diprospan, bệnh nhân có khuynh hướng rối loạn tâm thần hoặc bất ổn cảm xúc có thể bị rối loạn tâm thần.

Điều quan trọng là cảnh báo bệnh nhân dùng thuốc theo liều có thể ngăn chặn miễn dịch về sự cần thiết phải tránh tiếp xúc với bệnh sởi hoặc thủy đậu.

Việc sử dụng thuốc trong bệnh lao hoạt động chỉ được phép trong trường hợp bệnh lao phổ biến hoặc phổ biến kết hợp với liệu pháp chống lao phù hợp.

Bệnh nhân trong khi điều trị bằng thuốc nên tránh thực hiện các hoạt động nguy hiểm có thể đòi hỏi tăng sự chú ý và nhanh chóng của các phản ứng tâm lý.

Nếu thời gian điều trị Diprospan là sáu tháng hoặc hơn, nó được khuyến khích định kỳ tiến hành kiểm tra mắt.

Nó là cần thiết để kiểm soát sự cân bằng nước điện giải với việc sử dụng đồng thời của thuốc với glycoside tim hoặc các loại thuốc ảnh hưởng đến thành phần điện giải của huyết tương.

Khi hypoprothrombinemia Diprospan cẩn thận quy định kết hợp với acid acetylsalicylic.

Tương tự

Đồng nghĩa với thuốc là Floterone và Betamethasone. Các chất tương tự của Diprospan bao gồm Megadeksan, Ivepred, Hydrocortisone, Solu-Cortef, Deperzolone, Lemod, Cortisone, Kenalog, Rectodelt, Medopred, Triamcinolone, Prednisolone và Metipred.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Các hướng dẫn để Diprospan chỉ ra rằng thuốc nên được lưu trữ trong một tối, khô và không thể tiếp cận với trẻ em diễn ra, ở nhiệt độ khác nhau giữa 15-25 ºС.

Từ các hiệu thuốc, thuốc được phát hành theo toa. Thời hạn sử dụng của việc đình chỉ, tùy thuộc vào các khuyến nghị cơ bản của nhà sản xuất, là hai năm.