Depo Provera

Depo Provera là một loại thuốc chống ung thư mà là một gestagen mà không có hoạt động estrogen.

Hình thức và thành phần phát hành

Dạng bào chế Depo-Provera là một hệ thống treo dành cho quản trị i / m.

Các thành phần của thuốc:

• 150 mg / ml medroxyprogesterone;
• Các thành phần bổ sung sau: natri clorua, polysorbate 80, propyl paraben, metyl paraben, polyethylene glycol 3350, nước tiêm.

Depo Provera đình chỉ được bán trong 1 ml ống tiêm dùng một lần và lọ, cũng như trong 3,3 và 6,7 ml lọ.

Chỉ định sử dụng

Theo hướng dẫn, Depo-Provera được quy định để điều trị:

• Ung thư biểu mô tuyến tiền liệt;
• Ung thư nội mạc tử cung tái phát và / hoặc tái phát;
• Di căn và / hoặc ung thư thận di căn;
• Tuyến tiền liệt u tuyến (một số hình thức);
• Ung thư não trong trường hợp các khối u tiên tiến (của địa phương hóa khác nhau);
• Ung thư vú tái phát phụ thuộc vào hormone ở phụ nữ mãn kinh.

Trong thực tế phụ khoa, thuốc có thể được sử dụng trong điều trị lạc nội mạc tử cung và biểu hiện vận mạch ở bệnh nhân mãn kinh.

Trong một số trường hợp, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ sẽ được kê toa Depo-Provera như một biện pháp tránh thai.

Chống chỉ định

Việc sử dụng Depo-Provera, phù hợp với các hướng dẫn, được chống chỉ định trong:

• Trong trường hợp quá mẫn với medroxyprogesterone hoặc bất kỳ thành phần phụ trợ nào;
• Trong thời gian mang thai;
• Phụ nữ cho con bú.

Depo-Provera có thể được sử dụng, nhưng hết sức thận trọng và dưới sự giám sát y tế liên tục cho:

• Bệnh động kinh;
• Rối loạn chức năng nghiêm trọng của gan;
• Tăng lượng canxi trong máu;
• Suy tim;
• Đau nửa đầu tấn công;
• Đột quỵ;
• Thromboembolism;
• Hen phế quản;
• Biến chứng huyết khối tắc mạch;
• Viêm tắc tĩnh mạch;
• Trầm cảm;
• Suy thận.

Liều lượng và cách dùng

Theo hướng dẫn, Depo-Provera chỉ dành cho tiêm bắp.

Bác sĩ xác định liều cần thiết của Depo-Provera và thời gian điều trị trong từng trường hợp riêng biệt, tùy thuộc vào loại và giai đoạn của bệnh.

Trong ung thư thận và nội mạc tử cung, thuốc được sử dụng một lần một tuần với liều 400 mg đến 1 gram. Ngay sau khi cải thiện tình trạng bệnh nhân và ổn định đạt được, bệnh nhân được chuyển sang điều trị duy trì với liều 400 mg mỗi tháng một lần.

Ung thư vú được điều trị ở liều 500 mg, tiêm bắp được đưa ra hàng ngày trong 28 ngày, sau đó một liều duy trì được áp dụng, thường là 500 mg hai lần một tuần. Việc điều trị kéo dài.

Trong ung thư tuyến tiền liệt di căn, Depo-Provera được dùng với liều 500 mg hai lần một tuần trong 3 tháng, sau đó với liều lượng tương tự mỗi tuần một lần.

Trong lạc nội mạc tử cung, thuốc thường được sử dụng trong 50 mg mỗi tuần một lần hoặc 100 mg một lần mỗi 2 tuần. Quá trình điều trị là 6 tháng.

Với biểu hiện vận mạch, tiêm được thực hiện ở liều 150 mg 3 tháng một lần.

Trong một mô hình tương tự, thuốc được sử dụng như một biện pháp tránh thai. Việc tiêm đầu tiên được đưa ra trong năm ngày đầu tiên của chu kỳ kinh nguyệt hoặc 5 ngày sau khi sinh, nếu người phụ nữ không cho con bú. Phụ nữ cho con bú có thể sử dụng Depo-Provera sau khi kết thúc cho con bú. Để duy trì biện pháp tránh thai cần thiết, việc tiêm tiếp theo được thực hiện với khoảng thời gian là 12 tuần.

Trước khi sử dụng, lọ cũng được lắc để hệ thống treo trở nên đồng nhất.

Tác dụng phụ

Trong thời gian áp dụng Depo-Provera, các phản ứng không mong muốn sau đây có thể xảy ra:

• Đau vú, đau bụng, viêm âm đạo, galactorrhea, vô kinh, nóng ran, chảy máu từ đường sinh dục, leucorrhea, giảm ham muốn tình dục, anorgasmia, chảy máu tử cung rối loạn chức năng (ảnh hưởng của hệ thống sinh sản);
• Co thắt cơ bắp dạ dày, đau ở lưng và khớp (từ hệ thống cơ xương);
• Cảm giác khó chịu ở bụng, buồn nôn, đầy hơi (hiện tượng của hệ tiêu hóa);
• Viêm tắc tĩnh mạch, huyết khối tắc nghẽn (tác dụng phụ từ hệ thống đông máu);
• Nhức đầu, buồn ngủ, tăng mệt mỏi, mất ngủ, chóng mặt, trầm cảm, tăng kích thích thần kinh (phản ứng hệ thần kinh trung ương);
• Mề đay, phản vệ, phản ứng phản vệ (phản ứng dị ứng);
• Phát ban da, ngứa, rụng tóc, rậm lông, mụn trứng cá (phản ứng da liễu);
• Tăng thân nhiệt, mặt hình mặt trăng, suy nhược, thay đổi trọng lượng cơ thể (các tác dụng phụ khác).

Tiếp nhận Depo-Provera ở liều quá lớn có thể dẫn đến cảm giác mệt mỏi tăng lên và tăng trọng lượng cơ thể, kèm theo giữ nước trong cơ thể. Trong một số trường hợp, các hiệu ứng đặc trưng của glucocorticoid có thể được quan sát thấy. Trong điều trị quá liều là không cần thiết, nó là đủ để ngăn chặn việc sử dụng thuốc.

Hướng dẫn đặc biệt

Trước khi bổ nhiệm Depo-Provera như một biện pháp tránh thai, phụ nữ được kê toa một cuộc kiểm tra bổ sung để loại trừ các khối u ác tính của tuyến vú và các khối u cổ tử cung.

Theo hướng dẫn, Depo-Provera được chống chỉ định trong thai kỳ, vì vậy trước khi phụ nữ được chỉ định nên loại trừ thai kỳ.

Medroxyprogesterone có thể làm sai lệch kết quả của một số xét nghiệm, đặc biệt là xét nghiệm methapirone, nghiên cứu tải lượng đường, xét nghiệm các yếu tố đông máu VII, VIII, IX, X, cũng như xét nghiệm prothrombin.

Ngoài ra, thuốc có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm trong phòng thí nghiệm xác định mức độ testosterone, progesterone, cortisol, gonadotropin, pregnandiol, estrogen và globulin cụ thể.

Tương tự

• Theo cơ chế hoạt động: Depot;
• Theo các hoạt chất: Veraplex và Provera.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Theo hướng dẫn, Depo-Provera thuộc về loại thuốc theo toa. Bảo quản ở nhiệt độ phòng ở một nơi được bảo vệ khỏi ánh mặt trời. Thời hạn sử dụng - 5 năm.