Depakin

Depakine là một loại thuốc chống động kinh có tác dụng làm giãn cơ trung tâm và tác dụng an thần.

Hình thức và thành phần phát hành

Các dạng bào chế Depakin sau đây được sản xuất:

• Syrup trong chai 100 ml. Các thành phần hoạt chất là sodium valproate (5,74 g / 100 ml). Các chất phụ trợ của xi-rô là: sorbitol, sucrose, hương liệu anh đào, glycerol;
• Depakine enteric 300 viên nén chứa 300 mg natri valproate trong 1 miếng, cũng như các thành phần phụ trợ: sodium saccharinate, ethylcellulose, hypromellose, titanium dioxide, macrogol, talc, polyacrylate dispersion 30%;
• Depakine Chrono 500 viên hành động kéo dài với 500 mg natri valproate trong 1 miếng, cũng như tá dược: sodium saccharinate, ethylcellulose, hypromellose, titanium dioxide, macrogol, talc, polyacrylat phân tán 30%;
• Lyophilisate để chuẩn bị một giải pháp cho tiêm tĩnh mạch trong lọ thủy tinh 400 mg mỗi, chứa 400 mg natri valproate. Như một dung môi, sử dụng volda để tiêm 4 ml.

Chỉ định sử dụng

Theo hướng dẫn, Depakin được chỉ định sử dụng trong:

• Động kinh của genesis khác nhau;
• Động kinh động kinh, bao gồm co giật toàn phần và một phần, cũng như co giật xảy ra đối với nền tảng của các bệnh não hữu cơ khác nhau;
• Thay đổi nhân vật và hành vi;
• Rối loạn tâm thần trầm cảm manic, đặc trưng bởi nhân vật lưỡng cực, mà không phải là amenable để điều trị bằng thuốc lithium, hội chứng cụ thể (Tây hoặc Lennox-Gastaut);
• Ticke trẻ em;
• Co giật sốt ở trẻ em.

Chống chỉ định

Theo hướng dẫn, Depakin được chống chỉ định để sử dụng trong các trường hợp sau:

• Quá mẫn cảm với các thành phần hoạt tính hoặc phụ của thuốc;
• Suy gan;
• Xuất huyết tạng;
• Ba tháng đầu của thai kỳ và cho con bú;
• Porphyria;
• Viêm gan cấp tính và mãn tính;
• Rối loạn chức năng tuyến tụy;
• Trẻ em dưới ba tuổi (ngoại trừ xi-rô).

Depakine được quy định một cách thận trọng khi:

• Chậm phát triển tâm thần (đặc biệt là trẻ em);
• Bệnh tủy xương hữu cơ;
• Sự đàn áp của tạo máu tủy xương;
• Suy thận;
• Bẩm sinh lên men;
• Bệnh tuyến tụy và gan.

Liều lượng và cách dùng

Viên nén Depakin được uống, mà không cần nhai và ép nửa ly nước, trước hoặc ngay sau bữa ăn, hai hoặc ba lần một ngày. Liều lượng được xác định riêng bởi bác sĩ, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng và hiệu quả của liệu pháp.

Xi-rô Depakin trước khi sử dụng có thể được trộn với chất lỏng hoặc thêm vào một lượng nhỏ thức ăn. Là một đơn trị liệu ở trẻ em và người lớn, liều ban đầu của xi-rô là 5-15 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày. Nếu cần thiết, nó được cho phép tăng dần dần mỗi tuần một lần 5-10 mg cho mỗi kg trọng lượng. Liều tối đa hàng ngày của xi-rô là 30 mg cho mỗi kg trọng lượng cơ thể.

Khi tiến hành một điều trị kết hợp cho người lớn, Depakin Syrup được quy định với liều 10-30 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi tuần, tăng 5-10 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi tuần. Trẻ em được quy định 15-45 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi tuần, con số tối đa không được vượt quá 50 mg cho mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi tuần. Thời gian sử dụng Depakin được xác định bởi các bác sĩ riêng lẻ, và ông cũng điều chỉnh liều.

Depophine khô lạnh được sử dụng như một liệu pháp thay thế và trong các tình huống đòi hỏi phải đạt được thành tựu nhanh chóng và duy trì mức độ yêu cầu của axit valproic trong huyết tương. Liều trung bình là 15-30 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày.

Tác dụng phụ

Depakin sử dụng có thể gây ra các phản ứng bất lợi sau đây từ các hệ thống khác nhau của hoạt động quan trọng của sinh vật:

• Hệ thống thần kinh trung ương: thay đổi trong hành vi, trạng thái tinh thần, tâm trạng, run rẩy của bàn tay hoặc bàn tay, nhìn đôi, khó chịu, động cơ bồn chồn, nhức đầu, kích động, incoordination, buồn ngủ, chóng mặt, điểm trước mắt;
• Hệ thống đông máu: kéo dài thời gian chảy máu, giảm tiểu cầu;
• Hệ thống tiêu hóa: đau bụng và bụng, tiêu chảy, chán ăn, buồn nôn, viêm tụy, táo bón, nôn mửa, rối loạn tiêu hóa;
• Chuyển hóa: tăng hoặc giảm trọng lượng cơ thể;
• Phản ứng da: rụng tóc;
• Dị ứng: phát ban da;
• Khác: kinh nguyệt không đều.

Hướng dẫn đặc biệt

Valproic acid nên được quy định cho bệnh nhân dùng thuốc chống co giật với liều tối thiểu, dần dần được đưa đến số tiền cần thiết trong 2 tuần. Hủy bỏ thuốc chống co giật cũng nên được thực hiện dần dần. Ở những bệnh nhân không dùng thuốc chống co giật, liều hiệu quả của Depakine có thể đạt được sau 1 tuần.

Khi tiến hành một sự kết hợp của liệu pháp chống co giật làm tăng khả năng tác dụng phụ của gan. Tại thời điểm điều trị bằng thuốc, bệnh nhân được khuyên nên theo dõi hình ảnh của máu ngoại vi, chức năng gan, tình trạng của hệ thống đông máu (đặc biệt là trong sáu tháng đầu điều trị).

Ở trẻ em, có nguy cơ gây ra tác dụng độc gan nghiêm trọng và thậm chí đe dọa tính mạng.

Tại thời điểm điều trị với Depakine, cần phải quản lý cẩn thận các cơ chế nguy hiểm có thể đòi hỏi sự chú ý tăng lên.

Depakin được chống chỉ định trong ba tháng đầu của thai kỳ. Nếu có nhu cầu sử dụng Depakine trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba, cần phải xem xét rằng axit valproic có thể gây ra những dị thường khác nhau ở thai nhi.

Tương tự

Cấu trúc tương tự của Depakine là:

• Valpro;
• Axit Valproic;
• Apilepsin;
• Acetiprol;
• Konvuleks;
• Konvulsofin;
• Sodium Valproate;
• Encorat;
• Dipromal.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Theo hướng dẫn, Depakin được lưu trữ ở nơi khô ráo, thoáng mát, xa tầm với của trẻ em. Thời hạn sử dụng của xi-rô Depakine là 3 năm, các dạng bào chế còn lại là 5 năm.