Delagil

Delagil là một loại thuốc diệt khuẩn và sốt rét, một chất ức chế miễn dịch.

Hình thức và thành phần phát hành

Viên nén Delagil có màu trắng, phẳng, có cạnh vát, không mùi. 1 viên thuốc có chứa hoạt chất - chloroquine - với số lượng 250 mg.

Các chất phụ trợ của thuốc là: keo silic hydroclobic, magnesi stearat, tinh bột ngô, bột talc, axit polyacrylic, polyvinyl butyral.

Delagil được bán trong vỉ 10 chiếc.

Chỉ định sử dụng

Theo hướng dẫn, Delagil được chỉ định sử dụng trong các trường hợp sau:

• Viêm khớp dạng thấp;
• Lupus ban đỏ hệ thống ở dạng cấp tính và bán cấp;
• Phòng ngừa và điều trị bệnh sốt rét;
• Amebiasis đường ruột;
• Photodermatosis;
• Scleroderma;
• Viêm khớp dạng thấp.

Chống chỉ định

Theo hướng dẫn, Delagil được chống chỉ định để sử dụng với:

• Rối loạn nhịp tim nặng;
• Sự đàn áp của tạo máu tủy xương;
• Suy gan và / hoặc thận;
• Quá mẫn cảm với các thành phần hoạt tính hoặc phụ của thuốc;
• Mang thai và cho con bú;
• Viêm khớp vảy nến;
• Giảm bạch cầu trung tính;
• Porphyrinuria.

Với thận trọng chỉ định delagil cho bệnh động kinh, bệnh võng mạc, thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase.

Liều lượng và cách dùng

Để phòng ngừa sốt rét, delagil được quy định như sau:

• Trong tuần đầu tiên, 2 viên thuốc được uống hai lần;
• Các tuần thứ hai và tất cả các tuần tiếp theo Delagil được thực hiện một lần một tuần (tốt nhất là trong cùng một ngày tại cùng một thời điểm).

Để điều trị sốt rét, 1000 mg (4 viên) của Delagil được uống vào ngày đầu tiên, và 500 mg (2 viên) khác được uống trong 6-8 giờ. Vào ngày thứ hai, uống 750 mg (3 viên) tại một thời điểm, vào ngày thứ ba, phác đồ điều trị giống như trong lần thứ hai.

Đối với amebiasis, delagil được thực hiện ba lần một ngày theo sơ đồ sau:

• Trong tuần đầu tiên, liều là 500 mg (2 viên) mỗi ngày;
• Trong tuần thứ hai - 250 mg (1 viên) mỗi ngày.

Trong 2-6 tháng tới, delagil được uống 750 mg (3 viên) hai lần một tuần.

Đối với viêm khớp dạng thấp, 500 mg thuốc được quy định (2 viên):

• Trong tuần đầu tiên - hai lần một ngày;
• Trong suốt cả năm - mỗi ngày một lần.

Với lupus ban đỏ hệ thống, thuốc được chỉ định hàng ngày trong 250-500 mg (1-2 viên). Với bệnh nấm da, liều Delagil là 250 mg (1 viên) trong một tuần, sau đó tăng lên 500-750 mg (2-3 viên) mỗi ngày. Thời gian điều trị là ba ngày.

Đối với trẻ em, thuốc vào ngày đầu tiên được quy định theo liều sau:

• Lên đến một năm –50 mg (0,25 viên);
• 1-6 năm - 125 mg (0,5 viên);
• 6-10 năm - 250 mg (1 viên);
• 10-15 năm - 500 mg (2 viên).

Vào ngày thứ hai và thứ ba, liều Delagil cho trẻ em giảm đi một nửa.

Tác dụng phụ

Việc sử dụng Delagil có thể gây ra sự phát triển của các tác dụng phụ sau đây:

• Hệ thống thần kinh trung ương và ngoại biên: chóng mặt, co giật, nhức đầu, đau thần kinh, kích động tâm lý, rối loạn tâm thần, rối loạn giấc ngủ;
• Cơ quan cảm giác: mất thính giác, ù tai, nứt giác mạc, rối loạn chỗ ở, mờ mắt, bệnh võng mạc, bệnh lý hồi phục hồi phục, bệnh scotoma thời gian hoặc hình khuyên;
• Hệ thống cơ xương: bệnh cơ;
• Hệ tim mạch: hạ huyết áp, bệnh cơ tim với những thay đổi về điện tâm đồ (đặc biệt là khi dùng thuốc với liều lượng cao);
• Hệ thống máu: giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu;
• Hệ thống tiêu hóa: buồn nôn và nôn mửa, biếng ăn, tiêu chảy, đau bụng, giảm cân, tổn thương gan (khi sử dụng liều cao);
• Phản ứng da: nhạy cảm ánh sáng, viêm da, tóc xám, hói đầu, phát ban, ngứa, da và các rối loạn sắc tố màng nhầy. Khi viêm da xảy ra, liều Delagil được giảm hoặc hủy bỏ.

Hướng dẫn đặc biệt

Kết hợp sử dụng Delagil với các chế phẩm vàng, levamisole, penicillamine, phenylbutazone, thuốc gây độc tế bào làm tăng nguy cơ tổn thương da và dị sản tủy xương.

Thuốc kháng acid vi phạm khả năng hấp thu của hoạt chất Delagil, và cimetidin làm tăng nồng độ của nó trong máu. Sự kết hợp của thuốc với các thuốc chống sốt rét khác có thể gây ra tác dụng đối kháng.

Delagil kết hợp với:

• Glucocorticosteroid - làm tăng khả năng bệnh cơ tim và bệnh cơ;
• Thuốc ức chế MAO - làm tăng khả năng phát triển độc thần kinh;
• Glycosid tim - sự phát triển của nhiễm độc glycosidic là có khả năng;
• Ethanol - có thể phát triển độc tính với gan.

Trong trường hợp quá liều delagil, các triệu chứng sau đây có thể xảy ra:

• Khiếm thị;
• Suy giảm ý thức;
• Nôn mửa;
• Trầm cảm của trung tâm hô hấp;
• Thu gọn;
• Chuột rút.

Nếu bệnh nhân không nhận được chăm sóc y tế kịp thời (trong vòng 2 giờ kể từ thời điểm suy hô hấp), tử vong có thể là kết quả của quá liều. Nó là cần thiết để rửa dạ dày của bệnh nhân, gây nôn mửa, đảm bảo việc tiếp nhận các chất hấp phụ, tiến hành plasmapheresis, thẩm phân phúc mạc.

Trong thời gian điều trị delagil, bệnh nhân nên thường xuyên thực hiện các xét nghiệm máu chung và kiểm tra thị lực của mình.

Kể từ khi điều trị delagilom có ​​thể làm giảm sự rõ ràng của nhận thức thị giác, bệnh nhân nên sử dụng thận trọng khi quản lý các cơ chế nguy hiểm có thể đòi hỏi sự tập trung tăng sự chú ý.

Tương tự

Cấu trúc tương tự của Delagil là Chloroquine, Chloroquine phosphate và Hingamin.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Theo hướng dẫn, delagil được lưu trữ ở nơi mát mẻ ngoài tầm với của độ ẩm và ánh sáng mặt trời trực tiếp. Thuốc nên được bảo vệ khỏi trẻ em!

Tuổi thọ của thuốc là 5 năm.