Decapeptil

Decapeptil là một loại thuốc từ nhóm các chất tương tự hormone phóng thích gonadotropin.

Hình thức và thành phần phát hành

Decapeptyl có sẵn dưới dạng một giải pháp cho tiêm dưới da.

Các thành phần hoạt chất của thuốc là triptorelin (ở dạng acetate). Nồng độ của chất trong một mililít dung dịch (về mặt chất tinh khiết) là 95,6 μg.

Thành phần phụ trợ của Decapeptila: axit axetic băng, natri clorua, nước pha tiêm.

Có sẵn trong ống tiêm. Mỗi gói được hoàn thành với bảy ống tiêm (1 ml mỗi) và bảy kim tiêm.

Chỉ định sử dụng

Dekapeptil được chỉ định cho phụ nữ để điều trị u xơ tử cung và lạc nội mạc tử cung. Kết hợp với công nghệ hỗ trợ sinh sản (ART), thuốc cũng được quy định đối với vô sinh (thụ tinh trong ống nghiệm và đặc biệt là trong quá trình chuyển phôi).

Đàn ông, phù hợp với các hướng dẫn để Dekapeptil, có nghĩa là nó được khuyến khích để chỉ định điều trị triệu chứng của bệnh ung thư tuyến tiền liệt phụ thuộc vào hormone tiến triển.

Chống chỉ định

Đối với phụ nữ, sử dụng Decapeptila được chống chỉ định trong thời gian mang thai và cho con bú, cũng như trong sự hiện diện của biểu hiện lâm sàng của bệnh loãng xương hoặc tăng nguy cơ phát triển của nó.

Các hướng dẫn để Decapeptil chỉ ra rằng thuốc nên được quy định một cách thận trọng khi tiến hành một chương trình ART ở phụ nữ có buồng trứng đa nang, khi số lượng nang được xác định bằng siêu âm vượt quá 10.

Đối với nam giới, thuốc được chống chỉ định trong ung thư tuyến tiền liệt không có hormone, cũng như trong trường hợp điều trị trước bằng cách thiến phẫu thuật.

Phổ biến với cả nam giới và phụ nữ, chống chỉ định là nhạy cảm cá nhân với triptorelin hoặc các thành phần phụ trợ của Decapeptila.

Liều lượng và cách dùng

Theo hướng dẫn, Decapeptil là dành cho tiêm dưới da.

Khi điều trị vô sinh nữ bằng cách thụ tinh trong ống nghiệm, dung dịch thường được dùng với liều 0,1 mg. Giao thức ngắn ngụ ý việc dùng thuốc vào ngày đầu tiên của chu kỳ kinh nguyệt hoặc vào ngày đầu tiên của giai đoạn nang sớm trước khi dùng hCG (gonadotropin chorionic ở người). Giao thức siêu ngắn bao gồm tiêm Decapeptil trong ba ngày kể từ ngày đầu tiên của chu kỳ kinh nguyệt hoặc giai đoạn nang trứng sớm.

Liều khởi đầu cho phụ nữ bị ung thư biểu mô tuyến tiền liệt ở nam giới, cũng như lạc nội mạc tử cung và fibromyoma ở phụ nữ là 1 ml dung dịch (1 lần tiêm 0,5 mg). Thuốc được dùng 1 lần / ngày. dưới da trong tuần. Bắt đầu từ ngày thứ 8 của khóa học, liệu pháp hỗ trợ được chỉ định sử dụng Dekapeptil với liều 0,1 mg. Nơi quản lý của thuốc nên được thay đổi.

Tác dụng phụ

Trong thời gian điều trị với thuốc Decapeptil các tác dụng phụ sau đây có thể xảy ra:

• Giảm ham muốn tình dục và hiệu lực;
• Tâm trạng lability;
• Gây mê;
• Suy giảm nhận thức thị giác;
• Đau xương do chấn thương cột sống;
• Ngứa và đỏ bừng của da;
• Đau liên quan đến sự tăng trưởng di căn;
• Buồn nôn;
• Thủy triều;
• Nhức đầu;
• Hội chứng mệt mỏi cơ bệnh lý;
• Đau lưng;
• Sự gia tăng kích thước của các hạch bạch huyết;
• Tắc nghẽn đường tiết niệu;
• Tăng cân;
• Đau cơ;
• Xuất huyết tử cung;
• Đau khi giao hợp;
• Thiếu sự thèm ăn;
• Trạng thái sốt;
• Viêm tắc tĩnh mạch;
• Phù của chi dưới;
• Sốc phản vệ;
• Hyperhidrosis;
• Tăng niêm mạc âm đạo khô;
• Đau khớp;
• Khử khoáng mô xương;
• Rụng tóc một phần (alopecia);
• Tăng cholesterol máu;
• Gynecomastia;
• Rối loạn giấc ngủ;
• Tăng hoạt động của các enzym gan;
• Giảm kích thước tinh hoàn;
• Đau nhức tại chỗ tiêm Dekapeptil.

Tác dụng phụ thường thoáng qua.

Quá liều dữ liệu Decapeptil không được cung cấp. Trong trường hợp phát triển các tác dụng phụ gây ra bởi việc sử dụng liều cao thuốc, điều trị triệu chứng được chỉ định.

Hướng dẫn đặc biệt

Tương tác thuốc đáng kể về mặt lâm sàng của Decapeptila với các thuốc khác không được phát hiện.

Trong quá trình điều trị, nồng độ hormone giới tính trong máu của bệnh nhân cần được theo dõi liên tục.

Phụ nữ tại thời điểm bắt đầu điều trị nên loại trừ khả năng mang thai. Trong thời gian điều trị, việc sử dụng thuốc tránh thai nội tiết tố, cũng như các thuốc có chứa estrogen, được coi là không thể chấp nhận được.

Mỗi bệnh nhân nên được cảnh báo rằng trong khi điều trị với Dekapeptil chảy máu kinh nguyệt sẽ vắng mặt. Nếu việc sử dụng kinh nguyệt thường xuyên của thuốc xảy ra, bạn nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

Điều trị với thuốc này nên được đi kèm với giám sát siêu âm thường xuyên về kích thước của các nút nội mạc tử cung và u xơ tử cung. Giảm kích thước nhanh có thể gây chảy máu.

Sự gia tăng thoáng qua nồng độ testosterone trong huyết tương ở nam giới có thể gây ra tình trạng suy giảm tạm thời trong tình trạng của bệnh nhân. Trong hầu hết các trường hợp, sức khỏe kém được biểu hiện dưới dạng đau xương do di căn, suy nhược cơ, tắc nghẽn đường tiết niệu, các triệu chứng của tủy sống, tăng kích thước các hạch bạch huyết và sưng chân. Bất kỳ triệu chứng nào trong số này là lý do để đi khám bác sĩ.

Trong giai đoạn đầu của điều trị, trong một số trường hợp, nó được coi là phù hợp để kê toa thuốc antiandrogenic cho bệnh nhân, hành động đó là nhằm ngăn chặn các triệu chứng liên quan với sự gia tăng nồng độ testosterone.

Tương tự

Cấu trúc tương tự của Decapeptila là Diferelin.

Một cơ chế hành động tương tự được đặc trưng bởi Buserelin, Zoladex, Lyukrin Depot, Eligard.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Decapeptil là một loại thuốc theo toa từ các hiệu thuốc.

Syringes-apmula với dung dịch nên được lưu trữ trong bao bì gốc trong bóng tối, ngoài tầm với của trẻ em. Nhiệt độ tối ưu là từ 2 đến 8 ºС. Thời hạn sử dụng Decapeptila - 3 năm.