Buserelin

Buserelin là một chất tương tự hormone hooadotropin giải phóng hormone.

Bản phát hành và thành phần của Tuyere

Buserelin xịt mũi được thực hiện trong lọ 17,5 ml (100 liều). 1 liều chứa buserelin acetate 150 mcg (2,1 mg trong một lọ). Các chất phụ trợ là nước pha tiêm và benzalkonium chloride.

Ngoài ra, Buserelin được thực hiện dưới dạng một giải pháp để tiêm trong gói 2 chai 5,5 ml mỗi (tương ứng với 21 tiêm cho điều trị 7 ngày). 1 ml dung dịch chứa 150 mcg buserelin acetate, rượu benzyl hoạt động như một thành phần phụ trợ.

Chỉ định sử dụng

Theo hướng dẫn, Buserelin được chỉ định để điều trị các bệnh phụ thuộc vào hormone của hệ thống sinh sản, gây ra bởi hyperestrogenism một phần hoặc toàn bộ:

• U xơ tử cung;
• Endometriosis (trước hoặc sau khi phẫu thuật);
• Vô sinh (trong chương trình IVF);
• Tăng sản nội mạc tử cung.

Buserelin cũng được chỉ định để điều trị ung thư tuyến tiền liệt trong trường hợp cần thiết để ngăn chặn việc sản xuất hormone trong tinh hoàn.

Chống chỉ định

Theo hướng dẫn, Buserelin bị cấm sử dụng khi:

• Quá mẫn cảm với thành phần hoạt tính của thuốc;
• Mang thai và cho con bú.

Trong ứng dụng của Buserelin nên cẩn thận khi:

• Trầm cảm;
• Tiểu đường;
• Tăng huyết áp.

Liều lượng và cách dùng

Trong điều trị u xơ tử cung, lạc nội mạc tử cung, tăng sản nội mạc tử cung, phun Buserelin được sử dụng. Thuốc được đưa vào đường mũi với liều 900 microgram mỗi ngày, sau khi loại bỏ chúng. Khi bơm được nhấn hoàn toàn, một liều duy nhất của thuốc là 150 μg Liều dùng hàng ngày của thuốc được chia thành 3 liều đều đặn (6-8 giờ). Buserelin trị liệu được bắt đầu vào ngày đầu tiên hoặc thứ hai của chu kỳ kinh nguyệt và tiếp tục được thực hiện trong 4-6 tháng.

Trong điều trị vô sinh bởi IVF, phun Buserelin được tiêm một mũi tiêm (150 mcg trong mỗi lỗ mũi) 3-4 lần một ngày đều đặn. Liều dùng hàng ngày của thuốc không được vượt quá 900-1200 mg. Buserelin nên được bắt đầu trong giai đoạn nang trứng (vào ngày thứ 2 của chu kỳ kinh nguyệt) hoặc ở giữa giai đoạn hoàng thể (vào ngày 24-24). 2-3 tuần sau khi bắt đầu sử dụng Buserelin với nồng độ estradiol trong huyết thanh giảm không dưới 50% đường cơ sở, cũng như độ dày của nội mạc tử cung không quá 5 mm và sự vắng mặt của u nang ở bệnh nhân, kích thích tố gonadotropic nên được kích thích.

Trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt, tiêm dưới da buserelin 0,5 ml ba lần một ngày mỗi 8 giờ được thực hiện trong 1 tuần để ngăn chặn việc sản xuất hormone luteinizing. Từ tuần thứ hai của bệnh nhân được chuyển đến Buserelin phun với liều 1200 mg mỗi ngày. Trước bữa ăn sáng, bệnh nhân dùng 2 liều (trong lỗ mũi trái và phải). Sau đó dùng 2 liều sau bữa sáng, trước bữa trưa, sau bữa trưa, trước bữa tối và sau bữa tối. Bệnh nhân bị cấm tự nguyện ngừng sử dụng Buserelin hoặc thay đổi liều lượng.

Khi xác nhận khối u tuyến tiền liệt phụ thuộc hormone, sự ức chế sản xuất hormone luteinizing có thể được thực hiện trong suốt cuộc đời của bệnh nhân.

Tác dụng phụ

Việc sử dụng Buserelin có thể gây ra các tác dụng phụ sau đây:

• Hệ thống thần kinh trung ương: chóng mặt, rối loạn giấc ngủ, nhức đầu, căng thẳng, buồn ngủ, mệt mỏi, mất tập trung, suy giảm trí nhớ, trầm cảm, cảm xúc lability;
• Hệ thống nội tiết: khô âm đạo, đau bụng dưới, giảm ham muốn tình dục, cảm giác "đỏ bừng" của máu đến da của mặt và ngực trên, chảy máu giống như kinh nguyệt, khử khoáng xương, gynecomastia (nở ngực ở nam giới);
• Hệ thống tiêu hóa: buồn nôn và nôn, phân bất thường, khát nước, rối loạn cảm giác ngon miệng, thay đổi trọng lượng cơ thể;
• Cơ quan cảm giác: thính giác và suy giảm thị lực, ù tai, cảm giác áp lực lên nhãn cầu;
• Hệ tim mạch: tăng huyết áp (tăng huyết áp), nhịp tim;
• Dị ứng: phát ban da, ngứa, nổi mề đay, co thắt phế quản, tăng acid uric máu, sốc phản vệ hoặc sốc phản vệ, phù mạch;
• Chỉ số phòng thí nghiệm: tăng đường huyết, giảm dung nạp glucose, tăng hoạt động của các enzym gan, thay đổi trong phổ lipid, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, tăng bilirubin máu;
• Tác dụng phụ khác của buserelin: sưng ở mắt cá chân và bàn chân, thromboembolism phổi, chảy máu mũi (cực kỳ hiếm), đau ở các khớp và lưng, tăng hoặc làm suy yếu tăng trưởng tóc trên cơ thể và đầu;
• Phản ứng của địa phương: kích thích, khô niêm mạc mũi, đau ở mũi.

Hướng dẫn đặc biệt

Bệnh nhân chán nản nên dưới sự giám sát của một bác sĩ trong Buserelin.

Trong giai đoạn đầu của điều trị không được loại trừ sự phát triển của u nang buồng trứng.

Một đợt điều trị lặp lại với Buserelin chỉ có thể được thực hiện sau khi cân bằng rủi ro và lợi ích cho bệnh nhân. Có nguy cơ loãng xương.

Nếu bệnh nhân sử dụng kính áp tròng, các dấu hiệu kích ứng mắt không bị loại trừ.

Khi sử dụng thuốc dưới dạng thuốc xịt, có thể kích thích niêm mạc mũi và chảy máu cam. Khi viêm mũi có thể được sử dụng, nhưng sau khi làm sạch đường mũi.

Việc sử dụng thuốc kết hợp với phẫu thuật nội mạc tử cung làm giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh lý và cung cấp máu của họ, loại bỏ các quá trình viêm và làm giảm thời gian phẫu thuật. Liệu pháp sau phẫu thuật với buserelin làm giảm nguy cơ tái phát và giảm sự hình thành các vết dính.

Trong quá trình điều trị với Buserelin, cần phải quản lý cẩn thận các cơ chế nguy hiểm có thể đòi hỏi sự chú ý tăng lên.

Tương tự

Tương tự cấu trúc của Buserelin là thuốc Suprefakt.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Theo hướng dẫn, Buserelin thuộc về các chế phẩm của Danh mục B, nên được bảo quản ở nơi khô ráo, tối, mát và được bảo vệ khỏi nơi trẻ em. Thời hạn sử dụng của thuốc - 3 năm.