Bromocriptine

Bromocriptine là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị bệnh Parkinson, vô sinh nữ và hyperprolactinemia ở nam giới.

Hình thức và thành phần phát hành

Phù hợp với các hướng dẫn, Bromocriptine được sản xuất ở dạng viên nén màu trắng phẳng, trên một mặt trong đó có một khắc "2.5", và trên nguy cơ khác, trong vỉ 10 miếng.

Mỗi viên nén chứa 2,5 mg bromocriptine và các tá dược sau đây:

• Cellulose vi tinh thể;
• Magnesium stearate;
• Talc;
• Tinh bột ngô;
• Lactose monohydrat;
• Povidone;
• Silicon dioxide khan keo.

Chỉ định sử dụng

Các hướng dẫn cho bromocriptine chỉ ra rằng thuốc được quy định cho bệnh nhân bị bệnh Parkinson, vô sinh nữ, rối loạn kinh nguyệt, hội chứng tiền kinh nguyệt, prolactinoma, hyperprolactinemia (nam giới), cũng như để ức chế tiết sữa và điều trị các bệnh lành tính của tuyến vú.

Chống chỉ định

Bromocriptine được chống chỉ định cho sự run rẩy của gia đình và thiết yếu, chorea Huntington, nhiễm độc trong thai kỳ, rối loạn tâm thần nội sinh, bệnh tim mạch nặng, hạ huyết áp, cũng như trong các trường hợp quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc và tăng huyết áp trong thời kỳ hậu sản.

Liều lượng và cách dùng

Thuốc được uống trong bữa ăn. Bác sĩ xác định liều lượng phương tiện theo một thứ tự riêng lẻ. Nó thường dao động từ 1,25 đến 2,5 mg bromocriptine, uống hai hoặc ba lần một ngày. Trong trường hợp Parkinson, liều hàng ngày của thuốc đang dần tăng lên 10-40 mg, và đối với acromegaly, prolactinoma, bệnh vú lành tính và hypogonadism - 5-20 mg.

Trong trường hợp, khi lựa chọn liều lượng riêng của bromocriptine ở bệnh nhân, các tác dụng phụ của điều trị xảy ra, nó được khuyến khích để giảm liều để giữ cho nó ở mức đó trong một tuần.Sau khi các tác dụng phụ đã hoàn toàn biến mất, liều có thể được tăng dần.

Tác dụng phụ

Các hướng dẫn để bromocriptine chỉ ra rằng các đại lý có thể gây ra chuột rút ở bắp thịt bắp thịt, nghẹt mũi, phát ban da và tác dụng phụ từ một số hệ thống cơ thể, cụ thể là:

• Dyskinesia, giảm thị lực, nhức đầu, buồn ngủ, ảo giác, kích động tâm lý và chóng mặt (hệ thần kinh trung ương);
• Hạ huyết áp thế đứng, rối loạn nhịp tim và hội chứng Raynaud (hệ tim mạch);
• Suy giảm chức năng gan, khô miệng, tiêu chảy, táo bón, buồn nôn và nôn (hệ tiêu hóa).

Hướng dẫn đặc biệt

Bệnh nhân vào đầu điều trị một giờ trước khi sử dụng bromocriptine đầu tiên được khuyến cáo để có một chống nôn.

Do thực tế là trong khi điều trị với thuốc, các phản ứng hạ huyết áp có thể xảy ra, trong vài ngày đầu điều trị, nên theo dõi huyết áp thường xuyên.

Ở những bệnh nhân có chu kỳ kinh nguyệt đều đặn với điều trị lâu dài với Bromocriptine, bạn nên thực hiện khám phụ khoa mỗi năm một lần, bao gồm kiểm tra tế bào học mô nội mạc tử cung và cổ tử cung. Trong trường hợp mãn kinh, một cuộc khảo sát tương tự được thực hiện thường xuyên mỗi tháng một lần trong sáu tháng.

Các tác dụng phụ phát sinh trong khi điều trị bằng thuốc giảm hoặc biến mất hoàn toàn sau khi giảm liều dùng.

Trong trường hợp u tuyến yên, kèm theo sự gia tăng đáng kể kích thước của yên ngựa và vi phạm các lĩnh vực thị giác, việc sử dụng bromocriptine chỉ được phép khi một hiệu ứng tích cực không đạt được sau khi điều trị phẫu thuật và xạ trị.

Điều quan trọng là cảnh báo bệnh nhân trước rằng trong thời gian điều trị bằng thuốc, bạn nên tránh tiến hành các hoạt động nguy hiểm có thể cần phản ứng tâm lý nhanh và tăng sự chú ý.

Tương tự

Thuốc đồng nghĩa với thuốc Bomergon. Tương tự của bromocriptine là thuốc Pravidel và Parlodel.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bromocriptine, theo các hướng dẫn, nên được lưu trữ ở nơi khô ráo, thông gió tốt, ngoài tầm với của trẻ em và nơi ánh sáng, ở nhiệt độ không quá 30 ° C.

Thuốc được phát hành từ các hiệu thuốc theo toa, thời hạn sử dụng của thuốc là ba năm. Sau ngày hết hạn của bromocriptine phải được xử lý.