Bonefos

Bonefos là một chất ức chế tái hấp thu xương được sử dụng trong di căn xương.

Hình thức và thành phần phát hành

Thuốc được sản xuất ở dạng viên nang và viên nén bao cho uống, cũng như một tập trung mà từ đó một giải pháp được chuẩn bị để tiêm tĩnh mạch.

Thành phần của viên nang Bonefos bao gồm:

• 400 mg disodium clodronat khan;
• Tá dược: silicon dioxide keo, stearat canxi, monohydrat lactose;
• Thành phần của vỏ: titanium dioxide, gelatin, oxit sắt đỏ và oxit vàng.

Viên nang được bán trong 10 chiếc. trong vỉ và 100 chiếc. trong chai nhựa.

Thành phần của viên thuốc Bonefos bao gồm:

• 800 mg disodium clodronat khan;
• Thành phần phụ trợ: cellulose silicized silicized, axit stearic, natri croscarmellose và magnesi stearat;
• Các thành phần của vỏ: opadray YI-7000, bao gồm titanium dioxide, macrogol 400 và hypromellose.

Máy tính bảng thực hiện 10 chiếc. trong vỉ gói đóng gói trong thùng carton.

1 ml dung dịch Bonefos chứa:

• 60 mg disodium clodronat khan (trong một ống - 300 mg);
• Thành phần phụ trợ: natri hydroxit và nước tiêm.

Một dung dịch 5 ml trong ống thủy tinh, trong 5 chiếc. trong các miếng chèn các tông được đóng gói vào các hộp các tông.

Chỉ định sử dụng

Như đã nêu trong hướng dẫn cho Bonefos, loại thuốc này được dùng để điều trị:

• Di căn Osteolytic của khối u ác tính trong xương;
• Myeloma (đa u tủy);
• Tăng calci huyết do khối u ác tính.

Chống chỉ định

Theo các chú thích cho thuốc, việc sử dụng Bonefos chống chỉ định:

• Trong thời gian mang thai;
• Phụ nữ cho con bú;
• Đồng thời với bisphosphonates;
• Trong suy thận nặng, khi CC nhỏ hơn 10 ml mỗi phút (ở giai đoạn cuối);
• Trong trường hợp quá mẫn với disodium clodronate khan, bisphosphonates khác hoặc bất kỳ thành phần phụ của thuốc.

Kê đơn thuốc, nhưng hết sức thận trọng, bệnh nhân có chức năng thận suy giảm.

Liều lượng và cách dùng

Các dạng bào chế uống được uống vào buổi sáng trên một dạ dày trống rỗng, rửa sạch với nhiều nước. Trong trường hợp này, các viên thuốc có thể được chia thành hai phần, và các viên nang nên được nuốt toàn bộ.

Liều lượng hàng ngày của thuốc, theo quy định, là 1600 mg, uống mỗi ngày một lần. Nếu Bonefos được chỉ định ở liều cao hơn, nó được chia thành hai liều, trong khi vào buổi sáng bạn nên uống một phần lớn hơn, và một phần nhỏ hơn nên uống giữa các bữa ăn, 2 giờ sau bữa sáng hoặc 1 giờ trước bữa trưa.

Cấm dùng thuốc cùng lúc với thức ăn, sữa hoặc thuốc, bao gồm canxi hoặc các cation hóa trị hai khác, vì chúng ảnh hưởng đến sự hấp thu axit clodronic.

Dung dịch Bonefos được tiêm tĩnh mạch, pha loãng cô đặc với 500 ml dung dịch dextrose 5% hoặc dung dịch natri clorid 0,9%.

Trước khi kê toa thuốc và trong thời gian điều trị bằng thuốc này, bệnh nhân nên uống một lượng lớn chất lỏng. Ngoài ra, cần kiểm soát chức năng thận và nồng độ canxi trong huyết thanh.

Khi xương osteolytic thay đổi do các khối u ác tính, trong trường hợp không tăng calci huyết, bác sĩ sẽ xác định riêng từng liều Bonefos trong từng trường hợp. Liều ban đầu hàng ngày thường là 1600 mg. Tùy thuộc vào các chỉ định lâm sàng, nó có thể được tăng lên, lên đến tối đa là 3200 mg.

Với tăng calci huyết do khối u ác tính, Bonefos được dùng ở mức 300 mg nhỏ giọt trong ít nhất hai giờ. Thời gian điều trị được xác định bằng cách bình thường hóa nồng độ canxi trong huyết thanh, nhưng không được vượt quá 7 ngày. Nó cũng có thể lựa chọn một liều duy nhất của dung dịch trong số tiền 1500 mg trong bốn giờ. Nếu cần, lặp lại truyền dịch hoặc chuyển bệnh nhân sang dạng viên thuốc.

Nếu, vì một số lý do, tiêm tĩnh mạch thuốc là không thể cho một bệnh nhân bị tăng calci huyết, Bonefos được quy định ở dạng viên nén với liều hàng ngày 2400-3200 mg mỗi ngày. Có tính đến các phản ứng cá nhân để điều trị và tỷ lệ giảm canxi trong máu, liều lượng dần dần giảm xuống còn 1600 mg.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ phổ biến nhất quan sát thấy với việc sử dụng Bonefos là tiêu chảy. Nó thể hiện bản thân thường ở dạng nhẹ và thường nhất khi kê toa thuốc với liều cao.

Ngoài ra, theo hướng dẫn để Bonefos, trong thời gian điều trị có thể:

• Thường (1/100 đơn thuốc): giảm calci máu không triệu chứng, buồn nôn, nôn, tăng transaminase ở mức bình thường;
• Hiếm khi (1/10 000 đơn thuốc): giảm calci máu, tăng nồng độ hormone tuyến cận giáp và phosphatase kiềm trong huyết thanh, tăng transaminase 2 lần, phản ứng quá mẫn.

Là một phần của việc sử dụng sau khi tiếp thị của Bonephos, các phản ứng phụ sau đây đã được báo cáo:

• Suy giảm chức năng hô hấp, co thắt phế quản (ở những bệnh nhân quá mẫn với acid acetylsalicylic, ở những người bị hen suyễn);
• Suy giảm chức năng thận, suy thận nặng;
• Đau dữ dội ở xương, khớp, cơ.

Tương tự

Cấu trúc tương tự của Bonfos là Clobir.

Cơ chế của các đối tác hành động bonefos có thể được coi là loại thuốc sau đây: Aklasta, Actonel, alendronate, Areda, Blaztera, Bonviva, Bondronat, Veroklast, Zoleriks, Zometa, ksidifon, Lindron, Ostalon, Ostealen, Osterepar, Pomegara, Rezoklastin FS Strongos, Tevanat, Feroz , FOSAMAX và những người khác.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Bonefos là một loại thuốc theo toa. Theo khuyến nghị của nhà sản xuất, nó nên được lưu trữ ở một nơi được bảo vệ khỏi ánh sáng mặt trời, ở nhiệt độ lên đến 25 ºС. Nếu các điều kiện này được đáp ứng, thời hạn sử dụng của viên nén và viên nang là 5 năm, cô đặc là 3 năm, và các giải pháp chuẩn bị từ nó có thể được lưu trữ trong 24 giờ ở nhiệt độ 2-8 ° C.