Betoptik

Betoptik là một loại thuốc làm giảm áp lực nội nhãn.

Hình thức và thành phần phát hành

Betoptik được thực hiện dưới dạng thuốc nhỏ mắt 0,5% của một màu không màu hoặc màu vàng, trong chai nhỏ giọt nhựa 5 ml.

1 ml thuốc có chứa các thành phần hoạt chất - betaxolol - với số lượng 5 mg.

Các chất phụ trợ của thuốc là: nước tinh khiết, benzalkonium chloride, dung dịch natri hydroxit.

Chỉ định sử dụng

Theo hướng dẫn, Betoptik được quy định để giảm áp lực nội nhãn như thuốc chính hoặc kết hợp với các loại thuốc khác cho:

• Tăng huyết áp mắt;
• Bệnh tăng nhãn áp góc mở.

Việc điều trị các bệnh này bằng Betoptik được cho phép ở những bệnh nhân có bệnh lý của hệ hô hấp.

Chống chỉ định

Theo hướng dẫn, Betoptik chống chỉ định trong một trường hợp - trong trường hợp quá mẫn với betaxolol.

Trong ứng dụng Betoptik thận trọng nên được thực hiện khi:

• Block nhĩ thất 2 và 3 độ;
• Nhịp tim chậm xoang;
• Myasthenia;
• Sốc tim;
• Tiểu đường;
• Suy tim nặng.

Liều lượng và cách dùng

Giọt Betoptik nhằm mục đích sử dụng tại chỗ. Thuốc được thấm nhuần vào túi kết mạc 1-2 giọt hai lần một ngày.

Ở một số bệnh nhân, việc bình thường hóa áp lực nội nhãn xảy ra trong vòng vài tuần sau khi bắt đầu điều trị bằng Betoptik, do đó trong tháng đầu điều trị cần được theo dõi.

Trong trường hợp không đủ hiệu quả của thuốc, bệnh nhân nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ với mục đích điều trị bổ sung.

Nếu một lượng thuốc quá nhiều dính vào mắt, hãy rửa sạch bằng nước.

Tác dụng phụ

Việc sử dụng Betoptik, như một quy luật, được dung nạp tốt bởi bệnh nhân, và hiếm khi gây ra tác dụng phụ. Tuy nhiên, bệnh nhân nên biết rằng thuốc có thể gây ra những tác dụng như vậy:

• Hệ thống thần kinh trung ương: rối loạn thần kinh trầm cảm, mất ngủ;
• Các cơ quan của thị lực: chảy nước mắt, khó chịu ngắn hạn ở vùng mắt sau khi nhỏ thuốc, đỏ, khô mắt, giảm độ nhạy giác mạc, sợ ánh sáng, ngứa, viêm giác mạc có dấu lấm chấm, sợ ánh sáng, anisocoria.

Hướng dẫn đặc biệt

Bệnh nhân bị tiểu đường Betoptik nên được quy định một cách thận trọng, vì thuốc chẹn bêta có thể che lấp các biểu hiện của hạ đường huyết cấp tính.

Cũng trong ứng dụng Betoptik thận trọng nên được thực hiện ở bệnh nhân nhiễm độc giáp, như beta-blockers có thể ẩn một triệu chứng như nhịp tim nhanh. Nếu bệnh nhân nghi ngờ nhiễm độc giáp, bạn nên ngưng dùng Betoptik và các thuốc chẹn bêta khác.

Bạn cũng nên đưa vào tài khoản rằng beta-blockers có thể gây ra các triệu chứng tương tự như những người trong nhược cơ (suy nhược chung của cơ thể, ptosis, cận thị).

Trong trường hợp rối loạn chức năng của hệ hô hấp và gan, sự phát triển quá mẫn cảm với các thành phần của Betoptik là có thể.

Việc sử dụng Betoptik và các thuốc chẹn bêta khác nên ngưng thuốc hai ngày trước bất kỳ can thiệp phẫu thuật nào, vì trong quá trình gây mê toàn thân, các loại thuốc này có thể làm giảm sự nhạy cảm của cơ tim đối với sự kích thích giao cảm.

Betoptik được kê toa cẩn thận với bệnh nhân pheochromocytoma và hội chứng Raynaud.

Khi nhỏ thuốc vào mắt của các thành phần hoạt chất Betoptik hấp thu vào hệ tuần hoàn và có thể gây ra tác dụng phụ rõ rệt như với việc sử dụng có hệ thống. Các trường hợp rối loạn tim mạch và hô hấp nặng, bao gồm co thắt phế quản gây tử vong và tử vong do suy tim ở bệnh nhân hen phế quản, đã được mô tả.

Betoptik thực tế không ảnh hưởng đến nhịp tim và huyết áp. Tuy nhiên, khi kê đơn thuốc cho bệnh nhân bị block nhĩ thất, cần thận trọng, và trong trường hợp có dấu hiệu mất bù đầu tiên từ hệ thống tim mạch, ngừng điều trị.

Betoptiktik được quy định một cách thận trọng kết hợp với thuốc hướng tâm thần adrenergic.

Trước khi sử dụng thuốc nhỏ mắt, bệnh nhân đeo kính áp tròng nên tháo và lắp đặt chúng không sớm hơn 20-30 phút sau khi nhỏ thuốc. Thực tế là việc chuẩn bị có chứa chất bảo quản có thể được gửi trong kính áp tròng và sau đó có tác dụng gây hại trên mô mắt.

Kể từ sau khi nhỏ vào mắt của bệnh nhân, có thể giảm sự rõ ràng của thị lực, trong thời gian điều trị với Betoptik, người ta nên kiềm chế không kiểm soát các cơ chế nguy hiểm có thể đòi hỏi sự tập trung tăng sự chú ý.

Kết hợp Betoptik với các thuốc chẹn bêta khác không được khuyến cáo, vì nó làm tăng nguy cơ tác dụng phụ.

Với sự kết hợp của thuốc nhỏ mắt với các thuốc làm giảm dự trữ catecholamine, giảm huyết áp của bệnh nhân và nhịp tim chậm là có thể.

Không có đủ kinh nghiệm với thuốc trong khi mang thai và cho con bú, do đó, có thể thực hiện điều trị bằng Betoptik trong những giai đoạn này chỉ khi có chỉ định nghiêm ngặt.

Tương tự

Cấu trúc tương tự của giọt Betoptik là:

• Betaftan;
• Betalmik EU;
• Xonef;
• Betaxolol;
• Opitetol;
• Ksonef BK.

Các loại thuốc có tác dụng dược lý tương tự bao gồm:

• Duoprot;
• Azarga;
• Combigan;
• Oftan;
• Timadren;
• Okucher;
• Timolol;
• Niolol;
• Hanforth;
• Kết hợp

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Theo hướng dẫn, Betoptik thuộc danh sách thuốc B. Lưu trữ thuốc được khuyến cáo trong một tối, mát mẻ, ngoài tầm với của trẻ em, không quá 3 năm kể từ ngày cấp.

Sau khi mở gói, thời hạn sử dụng của thuốc là 1 tháng.